كوسكوهيجرين
Cuscohygrine | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,3-bis- (1-methylpyrrolidin- 2-yl) -propan- 2-one |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 454-14-8 |
بوب كيم | 1201543 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C13H24N2O |
الكتلة المولية | 224.34 g/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
الكوسكوهيجرين هي عبارة عن مادة شبه قلوية «قلويدية» من فئة البيروليدين توجد في نبات الكوكا.[1][2][3] ويمكن استخراج هذه المادة من النباتات التي تنتمي إلى العائلة الباذنجانية كذلك، ومنها نبات أطرب سيدة الحسن Atropa belladonna (حشيشة البلادونا) ، نبات الداتورا اللا شوكية Datura inoxia ونبات الداتورا الصفراوية Datura stramonium (الأعشاب الشيطانية) . وعادة ما يأتي أو يتعلق الكوسكوهيجرين مع ا��قلويدات الأخرى الأكثر فعالية مثل الأتروبين والكوكايين.
مادة الكوسكوهيجرين (جنباً إلى جنب مع نواتج الأيض ذات الصلة من الهيجرين) قد تم عزلها لأول مرة بواسطة كارل ليبرمان عام 1889 م بوصفها مادة شبه قلوية مصاحبة للكوكايين على أوراق نبات الكوكا (والتي تعرف أيضاً باسم أوراق الكوسكو) .
الكوسكوهيجرين هو عبارة عن مادة زيتية يمكن تقطيرها دون تكسيرها أو تفكيكها فقط في مضخة فارغة. وتتميز بأنها سهلة الذوبان في الماء وتشكل هيدرات بلورية غير نشطة ضوئياً C13H24N2O•3H2O ، والتي تذوب عند درجة حرارة 40-41 درجة حرارة مئوية .
المراجع
[عدل]- ^ "معلومات عن كوسكوهيجرين على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من "ZEBIACKKLGVLFZ-TXEJJXNPSA-N"%5bInChIKey%5d الأصل في 2020-01-26.
- ^ "معلومات عن كوسكوهيجرين على موقع chemspider.com". chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 2019-06-11.
- ^ "معلومات عن كوسكوهيجرين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2016-04-18.
- "PubChem Substance Summary". مؤرشف من الأصل في 2014-12-19. اطلع عليه بتاريخ 2005-07-14.
- "USDA, ARS, National Genetic Resources Program. Phytochemical and Ethnobotanical Databases.[Online Database] National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland". اطلع عليه بتاريخ 2005-07-14.
- Dr. Ame Pictet (1904). The Vegetable Alkaloids. With particular reference to their chemical constitution. London: Chapman & Hall.