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苯六酚

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苯六酚
IUPAC名
benzene-1,2,3,4,5,6-hexol
别名 hexahydroxybenzene
识别
CAS号 608-80-0  checkY
PubChem 69102
ChemSpider 62319
SMILES
 
  • c1ccccc1O)O)O)O)O)O
InChI
 
  • 1/C6H6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h7-12H
InChIKey VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYAU
性质
化学式 C6H6O6
摩尔质量 174.11 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

苯六酚,又称六羟基苯,是一种有机化合物,化学式为C6H6O6或C6(OH)6。它是的六羟基取代物。[1][2]

苯六酚是一种可溶于热水的晶体,[3]熔点大于310°C。[1]它可以用肌醇(环己六醇)来制备。苯六酚氧化生成四羟基对苯醌(THBQ)、玫棕酸十二羟基环己烷[4]相反地,苯六酚可由二氯化锡盐酸溶液还原对四羟基苯醌的钠盐制得。[5]

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 A. J. Fatiadi and W. F. Sager (1973), Hexahydroxybenzene [Benzenehexol] Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p. 595
  2. ^ Gerd Leston(1996), (Polyhydroxy)benzenes. In Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons. doi:10.1002/0471238961.1615122512051920.a01
  3. ^ J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds. CRC Press. 9000 pages. ISBN 0-412-54090-8, ISBN 978-0-412-54090-5.
  4. ^ Alexander J. Fatiadi; Horace S. Isbell, William F. Sager. Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol) (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards A: Physics and Chemistry. March–April 1963, 67A (2): 153–162. (原始内容 (PDF)存档于2009-03-25). 
  5. ^ Sandeep Kumar (2006), Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects. Chem. Soc. Rev., volume 35, 83–109. doi:10.1039/b506619k