红藻门
红藻门（学名：Rhodophyta），是含有藻红素的一门藻类，属于多细胞、真核细胞的生物；约有7000种[1]。
红藻门 化石时期：
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| 江蓠属 | |
科学分类 
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| 域： | 真核域 Eukaryota |
| 演化支： | 多貌生物 Diaphoretickes |
| 演化支： | CAM |
| 演化支： | 原始质体生物 Archaeplastida |
| 门： | 红藻门 Rhodophyta Wettstein, 1922 |
几乎所有的红藻都生活在海洋中，他们生长在涨潮线以下的岩石上或较深的水中，有些物种可以在250公尺深的海里生长。红藻多营附着生活，不产游动细胞。
红藻不具有根茎叶构造，但它在海洋中的生存深度超过任何植物。红藻的颜色来自称为藻红素的色素，其红色遮掩了叶绿素的颜色。
红藻生殖产生孢子和异形配子，都不具有鞭毛；雌性生殖器称果胞，上有一延长部分——受精丝，精子不能游动，随水流至果胞，与受精丝接触受精；除部分物种外，大部分存在世代交替现象。
系统地位
编辑红藻是原始色素体生物的一支，其在原始色素体生物中的系统地位仍不明确，主要的观点如下表：
| 汤玛斯·卡弗利尔-史密斯研究组[2] | 帕特里克 J. 基林研究组[3] | 阿拉斯泰尔 G. B. 辛普森研究组[4] | Fabien Burki研究组[5] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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繁殖
编辑红藻的生殖方式有无性生殖和有性生殖[6]:342。
在无性生殖生活史中，红藻将孢子释放到水中。如果孢子遇到合适的基质（substrate），就将附着在其上开始生长[6]:342。
红藻的有性生殖生活史较为复杂。较简单的一种生活史涉及到单倍的配子体和二倍的孢子体两个阶段，配子体上，雄性生殖结构产生的雄配子是不动精子（spermatangium），不具备鞭毛，借助水流移动；红藻的雌性生殖结构称为果孢（carpogonium），其上具有称为受精丝（trichogyne）的突起，用于接受精子。精子接触到受精丝并结合后，雄核经由受精丝向下移动到雌核并与之融合，形成的二倍体受精卵，受精卵有丝分裂产生果孢子（carpospore）。果孢子从亲本配子体释放到水中，附着在某处生长为孢子体，孢子体通过孢子减数分裂产生单倍体孢子。单倍体孢子又会发育为配子体，从而完成孢子体－配子体两个世代的世代交替[6]:342-343。
大部分红藻的生活史具有三个世代的交替，这种生活史与上一种生活史的主要区别在于，精子和卵细胞结合后，受精卵并不直接分裂产生果孢子，而是通过反复进行有丝分裂，产生第三个世代，二倍体的果孢子体（carposporophyte）。果孢子体并不独立生活，只附着在亲本配子体上，并从配子体上吸收养分进行生长，果孢子体成熟后，进行有丝分裂产生果孢子，并从果孢子体释放到水中，附着在某处生长为二倍体的四分孢子体（tetrasporophyte），再进行减数分裂，产生四分孢子（tetraspore），发育成配子体。这些红藻从而完成了配子体－果孢子体－四分孢子体三个世代的世代交替[6]:343-344。
参考资料
编辑- ^ Guiry, M.D. & Guiry, G.M., AlgaeBase : Chlorophyta, World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, 2011 [2019-02-11], （原始内容存档于2017-07-11）
- ^ Cavalier-Smith, Thomas; Chao, Ema E.; Lewis, Rhodri. Multiple origins of Heliozoa from flagellate ancestors: New cryptist subphylum Corbihelia, superclass Corbistoma, and monophyly of Haptista, Cryptista, Hacrobia and Chromista. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2015-12-01, 93: 331–362 [2019-04-07]. ISSN 1055-7903. doi:10.1016/j.ympev.2015.07.004. （原始内容存档于2015-09-24）.
- ^ Burki, Fabien. Kaplan, Maia; Trikhonenkov, Denis V.; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V.; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P. et al.. Untangling the early diversification of eukaryotes: A phylogenomic study of the evolutionary origins of Centrohelida, Haptophyta and Cryptista. Proceedings of the Royal Society B. 2016, 283 (1823): 20152802. doi:10.1098/rspb.2015.2802.
- ^ Simpson, Alastair G. B.; Roger, Andrew J.; Erin M. Bertrand; Eme, Laura; Eglit, Yana; Lax, Gordon. Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes. Nature. 2018-12, 564 (7736): 410–414 [2019-04-07]. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/s41586-018-0708-8. （原始内容存档于2018-11-15） （英语）.
- ^ Burki, Fabien; Tikhonenkov, Denis V.; Mylnikov, Alexander P.; Jamy, Mahwash; Strassert, Jürgen F. H. New phylogenomic analysis of the enigmatic phylum Telonemia further resolves the eukaryote tree of life. Molecular Biology and Evolution. doi:10.1093/molbev/msz012 （英语）.
- ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 Franklin, Evert, Ray; H., Revision of: Raven, Peter. Raven Biology of plants Eighth edition. New York. ISBN 9781429219617. OCLC 781446671.