Tapentadol
Tapentadol, μ-opioid reseptörünün agonisti ve norepinefrin geri alım inhibitörü (NRI) olarak ikili etki moduna sahip, benzenoid sınıfının merkezi etkili bir opioid analjeziğidir.[1] Analjezi, oral uygulamadan sonra 32 dakika içinde ortaya çıkar ve 4-6 saat sürer.[2]
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Tapentadol tedavisinin klinik çalışmalarda en sık bildirilen yan etkileri bulantı, kusma, baş dönmesi, uykululuk, kaşıntı, ağız kuruluğu, baş ağrısı ve yorgunluktur.[1]
Tapentadol'ün hastalarda nöbet eşiğini azalttığı gösterilmiştir. Tapentadol, nöbet öyküsü olan hastalarda ve nöbet eşiğini düşürdüğü kanıtlanmış bir veya daha fazla başka ilacı da alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Yüksek risk altındaki hastalar arasında diğer serotojenik ve adrenerjik ilaçları kullananların yanı sıra kafa travması geçiren, metabolik bozuklukları olan ve alkol ve/veya uyuşturucuyu bırakan hastalar yer alır.[3]
Tapentadolün potansiyel olarak hipotansiyona (düşük kan basıncı) neden olduğu gösterilmiştir ve düşük tansiyonu olan hastalarda ve kan basıncını düşürdüğü bilinen bir veya daha fazla başka ilaç alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.[3]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b "Effects of acetaminophen, naproxen, and acetylsalicylic acid on tapentadol pharmacokinetics: results of two randomized, open-label, crossover, drug-drug interaction studies". Pharmacotherapy. 30 (1): 25-34. January 2010. doi:10.1592/phco.30.1.25. PMC 2888545 $2. PMID 20030470. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "Fidman2010rev" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ "Tapentadol hydrochloride: A novel analgesic". Saudi Journal of Anaesthesia. 7 (3): 322-326. July 2013. doi:10.4103/1658-354X.115319. PMC 3757808 $2. PMID 24015138.
- ^ a b Janssen Inc. "NUCYNTA® CR" (PDF). 15 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Haziran 2016. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "janssen-cr" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)