Prijeđi na sadržaj

Oksprenolol

Izvor: Wikipedija
Oxprenolol
(IUPAC) ime
(RS)-1-[2-(Aliloksi)fenoksi]-3-(izopropilamino)propan-2-ol
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Mikromedeks, detaljne potrošačke informacije
Identifikatori
CAS broj 6452-71-7
ATC kod C07AA02
PubChem[1][2] 4631
DrugBank DB01580
ChemSpider[3] 4470
UNII 519MXN9YZR DaY
KEGG[4] D08318 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL546 DaY
Hemijski podaci
Formula C15H23NO3 
Mol. masa 265,348
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 20-70%
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 1-2 sata
Izlučivanje Renalno
laktacijom
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća C(AU)
Pravni status Prescription only
Način primene oralno

Oksprenolol (Trasacor, Trasicor, Coretal, Laracor, Slow-Pren, Captol, Corbeton, Slow-Trasicor, Tevacor, Trasitensin, Trasidex) je neselektivni beta blokator sa intrinsičnom simpatomimetičkom aktivnošću. On se koristi za tretman angine pektoris, abnormalnog ritma srca i visokog krvnog pritiska.

Oksprenolol je lipofilni beta blokator koji prolazi kroz krvno–moždanu barijeru lakše od u vodi rastvornih blokatora. Iz tog razloga on proizvodi veći broj nuspojava u centralnom nervnom sistemu od hidrofilnih liganda atenolola, sotalola i nadolola.[6]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. McDevitt DG (1987). „Comparison of pharmacokinetic properties of beta-adrenoceptor blocking drugs”. Eur. Heart J.. 8 Suppl M: 9–14. PMID 2897304. 

Povezano

[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]