Толазолин
(ИУПАЦ) име | |||
---|---|---|---|
2-бензил-4,5-дихидро-1Х-имидазол | |||
Клинички подаци | |||
АХФС/Другс.цом | Интернационално име лека | ||
Идентификатори | |||
ЦАС број | 59-98-3 | ||
АТЦ код | Ц04АБ02 М02АX02 QВ03 | ||
ПубЦхем[1][2] | 5504 | ||
ДругБанк | ДБ00797 | ||
ЦхемСпидер[3] | 5303 | ||
УНИИ | ЦХХ9Х12АQ3 | ||
КЕГГ[4] | Д08614 | ||
ЦхЕБИ | ЦХЕБИ:28502 | ||
ЦхЕМБЛ[5] | ЦХЕМБЛ770 | ||
Хемијски подаци | |||
Формула | C10Х12Н2 | ||
Мол. маса | 160,216 г/мол | ||
СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
Фармакоинформациони подаци | |||
Трудноћа | ? | ||
Правни статус | |||
Начин примене | IV |
Толазолин је неселективни компетитивни антагонист α-адренергичког рецептора. Он је вазодилататор који се користи за третирање спазама периферних крвних судова (као у акроцијанози). Он је такође успешно коришћен као антидот за поништавање јаке периферне вазоконстрикције која се може јавити услед предозирања појединих агониста 5-ХТ2А рецептора као што су ЛСД, ДОБ и Бромо-ДрагонФЛY, који могу да доведу до гангрене ако се не третирају.[6][7]
Он се најчешће користи у ветерини, за поништавање ксилазином индуковане седације.[8][9]
Хемија
[уреди | уреди извор]Толазолин, 2-бензил-2-имидазолин, се може синтетисати путем хетероциклизације етхил естер иминофензилсирћетне киселине са етилен диамином. Структура толазолина је веома слична са α-адренергичким агонистима, који су антиедемски симпатомиметици.[10][11][12][13]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ Боwен ЈС, Давис ГБ, Кеарнеy ТЕ, Бардин Ј. Диффусе васцулар спасм ассоциатед wитх 4-бромо-2,5-диметхоxyампхетамине ингестион. Јоурнал оф тхе Америцан Медицал Ассоциатион 1983 Мар 18;249(11):1477-9. ПМИД 6827726
- ↑ Тхорлациус К, Борна C, Персонне M. Бромо-драгон флy--лифе-тхреатенинг друг. Цан цаусе тиссуе нецросис ас демонстратед бy тхе фирст десцрибед цасе. (Сwедисх) Лакартиднинген. 2008 Апр 16-22;105(16):1199-200. ПМИД 18522262
- ↑ Боотхе ДМ (2001). „Антицонвулсант другс анд аналептиц агентс”. у: Адамс ХР (ед.). Ветеринарy пхармацологy анд тхерапеутицс. Амес: Иоwа Стате Университy Пресс. стр. 378–9. ИСБН 0-8138-1743-9. Ретриевед Септембер 8, 2008.
- ↑ Халл ЛW, Цларке КW, Трим CM (2001). „Принциплес оф седатион, аналгесиа анд премедицатион”. Ветеринарy анаестхесиа. Пхиладелпхиа: W.Б. Саундерс. стр. 90–1. ИСБН 0-7020-2035-4.
- ↑ А. Сонн, У.С. Патент 2.161.938 (1939).
- ↑ W. Wустроw, П. Херолд, ДЕ 615527 (1934).
- ↑ M. Хартманн, Х.О. Ислер, ДЕ 687196 (1938).
- ↑ Н. Гуентер, ДЕ 3043562 (1982).
Литература
[уреди | уреди изво��]- Боотхе ДМ (2001). „Антицонвулсант другс анд аналептиц агентс”. у: Адамс ХР (ед.). Ветеринарy пхармацологy анд тхерапеутицс. Амес: Иоwа Стате Университy Пресс. стр. 378–9. ИСБН 0-8138-1743-9. Ретриевед Септембер 8, 2008 .
- Халл ЛW, Цларке КW, Трим CM (2001). „Принциплес оф седатион, аналгесиа анд премедицатион”. Ветеринарy анаестхесиа. Пхиладелпхиа: W.Б. Саундерс. стр. 90–1. ИСБН 0-7020-2035-4.