Кератин 12 — один из кератинов человека, кодируемый геном KRT12 на 17-й хромосоме. Кератин 12 значительно экспрессирован в роговичном эпителии и, как считается, играет важную роль в функционировании этого слоя.
Для кератинов типично образование гетеродимерных пар, и кератин 12, по данным исследований, объединяется в такие пары с кератином 3 в роговице множества видов.
Мыши, гомозиготно-нокаутные по гену KRT12, имеют хрупкий эпителий роговицы, отшелушивающийся при трении[5].
Мутации генов KRT12 и KRT3 ассоциированы с роговичной дистрофией Месманна.
- ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000187242 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020912 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Kao W. W., Liu C. Y., Converse R. L., Shiraishi A., Kao C. W., Ishizaki M., Doetschman T., Duffy J. Keratin 12-deficient mice have fragile corneal epithelia. (англ.) // Investigative Ophthalmology & Visual Science. — 1996. — December (vol. 37, no. 13). — P. 2572—2584. — PMID 8977471. [исправить]