Триэтилортоформиат
Триэти́ло́ртоформиа́т (ортомуравьиный эфир, ортомуравьиноэтиловый эфир, этилортоформиат) — органическое соединение, триэтиловый ортоэфир муравьиной кислоты с химической формулой C7H16O3, бесцветная жидкость с эфирным запахом. Применяется в органическом синтезе, входит в состав пищевых эссенций, косметических продуктов.
| Триэтилортоформиат | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
1,1,1-триэтоксиметан | ||
| Хим. формула | C7H16O3 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | бесцветная жидкость | ||
| Молярная масса | 148.2 г/моль | ||
| Плотность | 0,8909 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | −76 °C | ||
| • кипения | 145,9 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | плохо растворим | ||
| • в спирте | растворим | ||
| • в эфире | растворим | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,3922 | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 122-51-0 | ||
| PubChem | 31214 | ||
| Рег. номер EINECS | 204-550-4 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 28955 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 ��едиафайлы на Викискладе | |||
Физические и химические свойства
правитьБесцветная жидкость с температурой плавления −76 °C, температурой кипения 145,9 °C, плотностью 0,8909 г/см3 (20 °C) и коэффициентом преломления 1,3922 (20 °C). Плохо растворим в воде, растворим в спирте, эфире[1].
Получение
правитьМожет быть синтезирован реакцией Вильямсона при взаимодействии хлороформа и этилата натрия[2]:
Применение
правитьШироко применяется в органическом синтезе, в частности в синтезе альдегидов по Бодру-Чичибабину[3]:
Также используется в синтезе монометинцианинов, кетонов, ацеталей[1].
Входит в состав пищевых эссенций, отдушек для мыла[1].
Примечания
править- ↑ 1 2 3 Кнунянц, 1983.
- ↑ W. E. Kaufmann and E. E. Dreger (1941), «Ethyl orthoformate», Org. Synth., Coll. Vol. 1: 258. Дата обращения: 18 июня 2010. Архивировано 15 января 2011 года.
- ↑ G. Bryant Bachman (1943), «n-Hexaldehyde», Org. Synth., Coll. Vol. 2: 323. Дата обращения: 18 июня 2010. Архивировано 6 июня 2011 года.
Литература
править- Триэтилортоформиат : статья // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 598. — 792 с.