Никоти́новая кислота́, ниацин[4], витамин PP[5] — витамин, участвующий во многих окислительно-восстановительных реакциях, образовании ферментов и обмене липидов и углеводов в живых клетках[5]; одна из форм витамина B3[6]. Это лекарственное средство применяется для лечения пеллагры[7].

Никотиновая кислота
Nicotinic acid
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 3-пиридинкарбоновая кислота[1]
Брутто-формула C6H5NO2
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Витамины и витаминоподобные средства. Никотинаты. Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции[2].
АТХ
МКБ-10
Лекарственные формы
субстанция-порошок, таблетки 50 мг, 100 мг, 500 мг, таблетки пролонгированного действия, раствор для инъекций 10 мг/мл
Другие названия
Ниацин
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Никотиновая кислота
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Никотиновая кислота
Традиционные названия Ниацин, витамин РР
Хим. формула С6H5NO2
Рац. формула C6H5NO2
Физические свойства
Молярная масса 123,11 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 238 °C[3]
Классификация
Рег. номер CAS 59-67-6
PubChem
Рег. номер EINECS 200-441-0
SMILES
InChI
RTECS QT0525000
ChEBI 15940
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 149 мг/кг
Токсичность 1 мг/м³
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
1
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Никотиновую кислоту открыл Хуго Вайдель в 1873 году[8].

В 1937 году учёные обнаружили, что никотиновая кислота предотвращает и лечит пеллагру, назвали её витамином РР[9]. Авитаминоз РР приводит к пеллагре[10], гиповитаминоз — к некоторым нарушениям[9].

Никотиновая кислота включена в список пищевых добавок под индексом E375, в России она запрещена к использованию в качестве пищевой добавки с 2008 года[11].

В США с 1942 года для никотиновой кислоты стали использовать торговое название «ниацин», чтобы она перестала ассоциироваться с никотином[4] и чтобы развеять распространённые заблуждения о том, что табакокурение или жевание табака может восполнить потребности организма в витаминах[12].

Регулярный (избыточный) приём никотиновой кислоты кратно увеличивает риск инсульта и инфаркта[13][14].

Названия

править

Название «витамин PP» происходит от англ. Pellagra-Preventive — «предотвращающий пеллагру»[9].

Хотя из ниацина (никотиновой кислоты) невозможно напрямую получить никотинамид (витамин В3), это вещество было названо формой витамина В3, поскольку и никотинамид, и ниацин оба являются источниками для биосинтеза в организме коферментов никотинамид аденин динуклеотида (НАД, NAD) и никотинамид аденин динуклеотид фосфата (НАДФ, NADP)[8].

История изучения

править

Никотиновая кислота впервые была получена исследователем Хубером в 1867 году при окислении никотина хромовой кислотой.[источник не указан 329 дней]

Никотиновую кислоту первым описал химик Хуго Вайдель в 1873 году. Он получил её, исследуя никотин[8][15].

В 1920-х годах американский врач Джозеф Голдбергер[англ.] (англ. Joseph Goldberger) предположил существование витамина РР, способствующего профилактике и лечению пеллагры[16].

Биохимик Конрад Эльвейем[англ.] (англ. Conrad Arnold Elvehjem) в 1937 году выделил никотиновую кислоту из печени и определил её как противопеллагрический агент («pellagra-preventing factor», «anti-blacktongue factor»)[8][17].

Физические свойства

править

Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, имеет слабокислый вкус, трудно растворим в холодной воде (1:70), в горячей растворяется лучше (1:15), мало растворим в этаноле, очень мало — в эфире[2].

Синтез и химические свойства

править

В лабораторных условиях никотиновую кислоту получают окислением никотина разными способами[18]:

  • сильными окислителями: азотной кислотой, перманганатом калия и другими;
  • электролитическим окислением;
  • окислением кислородом воздуха в присутствии катализаторов;

Никотиновую кислоту можно получить окислением β-замещённых пиридинов: 3-метилпиридина (3-пиколина), анабазина, из хинолина[18].

В промышленности никотиновую кислоту синтезируют из 5-этил-2-метилпиридина или 3-метилпиридина[18].

Реакции синтеза

править

 

 

Аналогично никотиновая кислота синтезируется декарбоксилированием пиридин-2,5-дикарбоновой кислоты, получаемой окислением 2-метил-5-этилпиридина. Сама никотиновая кислота декарбоксилируется при температурах выше 260 °С.

Никотиновая кислота образует соли с кислотами и основаниями, никотинаты серебра и меди (II) нерастворимы в воде, на осаждении никотината меди из раствора основан гравиметрический метод определения никотиновой кислоты.

Никотиновая кислота легко алкилируется по пиридиновому атому азота, при этом образуются внутренние четверичные соли — бетаины, некоторые из которых встречаются в растениях. Так, тригонеллин — бетаин N-метилникотиновой кислоты — содержится в семенах пажитника, гороха, кофе и ряда других растений.

Реакции никотиновой кислоты по карбоксильной группе типичны для карбоновых кислот: она образует галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и так далее. Амид никотиновой кислоты входит в состав кофактора кодегидрогеназ, ряд амидов никотиновой кислоты нашёл применение в качестве лекарственных средств (никетамид, никодин).

     
Тригонеллин Никотинамид Никетамид

Фармакологические свойства

править

Фармакодинамика

править

Никотиновая кислота (витаминн PP) — специфическое противопеллагрическое средство[1].

Дополнительно к предотвращению и лечению пеллагры никотиновая кислота обладает гиполипидемической активностью, улучшает углеводный обмен и раширяет сосуды, в том числе в головном мозге[1].

В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который входит в состав коферментов дегидрогеназ — (НАД и НАДФ), переносящих водород, участвует в метаболизме жиров, белков, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, углеводов — гликолизе и гликогенолизе, процессах биосинтеза.[источник не указан 329 дней]

 
Никотиновая кислота

Гиполипидемическая активность никотиновой кислоты проявляется в том, что в больших дозах она снижает концентрацию бетапротеинов и триглицеридов, уменьшает соотношение холестерина к фосфолипидам в липопротеинах низкой плотности[1].

Никотиновая кислота расширяет мелкие кровеносные сосуды, в том числе в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие, повышая фибринолитическую активность крови. Обладает дезинтоксикационными свойствами[19].

Фармакокинетика

править

Принятая перорально, никотиновая кислота всасывается в желудке и в верхних отделах двенадцатиперстной кишки, метаболизируется в печени[1].

Максимальная концентрация никотиновой кислоты достигается через 45 минут после перорального приёма[1].

Никотиновая кислота выводится из организма с мочой, период полувыведения составляет 45 минут, при обычных терапевтических дозах выводятся метаболиты, при высоких дозах большая часть выходит в неизменном виде[1].

Применение

править

Никотиновая кислота применяется для лечения пеллагры у взрослых и детей возрастом с трёх лет[1].

Помимо лечения пеллагры, никотиновая кислота применяется в составе комплексной терапии при заболеваниях сосудов, печени, мочевыводящих путей, осложнениях сахарного диабета и других заболеваниях[1].

Эффективность и безопасность

править

Ниацин, принимаемый в высоких дозах одновременно со статинами, снижает уровень триглицеридов, но не снижает риск обострений сердечно-сосудистых заболеваний (инфарктов и инсультов) и не снижает риск смерти. При этом он имеет токсические побочные эффекты[20].

В 2010 году журнал «World Journal of Gastroenterology[англ.]» опубликовал статью, в которой группа авторов обнаружила, что потребление ниацина может тормозить процесс сжигания жира. Исследователи предположили, что это может быть также связано с бифазическими колебаниями уровня глюкозы и инсулина в крови, что приводит к усилению аппетита и провоцирует набор жировой массы тела[21].

Регулярный приём избыточных доз никотиновой кислоты кратно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, может приводить к инсульту или инфаркту. Причиной повышения этого риска является лиганд 4PY — конечный продукт метаболизма ниацина[13][14].

Побочные действия

править

При длительном приёме больших доз никотиновой кислоты могут возникнуть: жировая дистрофия печени, гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе, повышение активности печеночных ферментов[1].

Побочным действием никотиновой кислоты является стимуляция роста волос. При нанесении её раствора на кожу головы, никотиновая кислота способна усилить циркуляцию крови в коже, что способствует естественному росту волос. Поэтому некоторые косметологи используют ее в режиме off-label для лечения алопеции[8].

Никотинамид

править

Производное никотиновой кислоты никотинамид, в отличие от самой никотиновой кислоты, не оказывает выраженного сосудорасширяющего действия, и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и ощущения прилива крови к голове[22].

Суточные нормы потребления никотиновой кислоты

править
Возраст Суточная норма потребления никотиновой кислоты, мг/день
Младенцы до 6 месяцев 2
Младенцы 7 — 12 месяцев 6
Дети 1 — 3 года 8
Дети 4 — 8 лет 10
Дети 9 — 13 лет 12
Мужчины 14 лет и старше 20
Женщины 14 лет и старше 20
Беременные женщины Любой возраст 25
Кормящие женщины Любой возраст 25

Биосинтез

править
 
Синтез ниацина (справа) и мелатонина (слева) из триптофана

В печени возможен биосинтез ниацина из незаменимой для человека аминокислоты триптофана, для синтеза одного миллиграмма ниацина требуется около 60 мг триптофана (это его ниациновый эквивалент[23])[24].

Правовой статус

править

В России с 1 августа 2008 года E375 (никотиновая кислота) запрещена к использованию в качестве пищевой добавки (исключена из списка разрешённых добавок в редакции СанПиН от 26 мая 2008 года)[11].

См. также

править

Примечания

править
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Инструкция, 2023.
  2. 1 2 Никотиновая кислота. Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру (22 мая 2002). Дата обращения: 6 апреля 2008. Архивировано 5 февраля 2012 года.
  3. Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  4. 1 2 Niacin is new name for nicotinic acid. — In: Druggist's Digest of New Formulas, Recent Pharmaceutical Developments, and Other Professional Data : [англ.] // Journal of the American Pharmaceutical Association (Practical Pharmacy ed.). — 1942. — Vol. 3, no. 1. — P. 28.
  5. 1 2 Малая медицинская энциклопедия. — 1991. — Т. 1. — С. 330—337.
  6. Собянин, А. В. К вопросу о номенклатуре витаминов B3 и B5 : [арх. 3 июля 2023] // Integral. — 2021. — № 2. — С. 32—45.
  7. Инструкция, 2022.
  8. 1 2 3 4 5 Anastassakis, 2022.
  9. 1 2 3 Гриднева и Максимович, 1981.
  10. Пеллагра // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  11. 1 2 Онищенко, Г. Г. Приложение : Гигиенические требования по применению пищевых добавок. Дополнения и изменения N 1 к СанПиН 2.3.2.1293-03 // Постановление гл.гос.сан.врача от 26.05.2008 N 32 «Об утверждении СанПиН 2.3.2.2364-08» : [арх. 10 апреля 2019].
  12. Niacin and nicotinic acid : [англ.] : [арх. 24 февраля 2021] // JAMA. — 1942. — Vol. 118, no. 10. — P. 823.
  13. 1 2 4PY found to directly trigger vascular inflammation : [англ.] : [арх. 21 февраля 2024] // Drug Target Review. — 2024. — 21 February.
  14. 1 2 Ferrell, M. A terminal metabolite of niacin promotes vascular inflammation and contributes to cardiovascular disease risk : [англ.] / M. Ferrell, Z. Wang, J.T. Anderson … [et al.] // Nature Medicine volume 30, pages 424–434 : журн. — 2024. — Vol. 30. — P. 424–434. — doi:10.1038/s41591-023-02793-8. — PMID 38374343.
  15. Weidel, H. Zur Kenntniss des Nicotins : [нем.] // Justus Liebigs Annalen der Chemie und Pharmacie. — 1873. — Vol. 165, no. 2. — P. 330–349.
  16. The Discovery of Niacin, Biotin, and Pantothenic Acid Архивная копия от 1 марта 2020 на Wayback Machine, Annals of Nutrition and Metabolism. 2012;61:246–253
  17. Elvehjem CA, Madden RJ, Strong FM, Woolley DW. The isolation and identification of the anti-black tongue factor. Nutr Rev. 1974;32(2):48–50., C. A. The isolation and identification of the anti-black tongue factor : [англ.] / C. A. Elvehjem CA, Madden RJ, Strong FM, Woolley DW. The isolation and identification of the anti-black tongue factor. Nutr Rev. 1974;32(2):48–50., R. J. Madden, F. M. Strong … [et al.] // Nutrition Reviews : журн. — 1974. — Vol. 32, no. 2. — P. 48–50. — doi:10.1111/j.1753-4887.1974.tb06263.x. — PMID 4274128.
  18. 1 2 3 БРЭ, 2017.
  19. Никотиновая кислота (Nicotinic acid). Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
  20. NIH stops clinical trial on combination cholesterol treatment : [арх. 1 января 2016] // NIH News. — 2011. — 26 мая.
  21. Da Li, et al. Chronic niacin overload may be involved in the increased prevalence of obesity in US children : [арх. 11 ноября 2020] // World J Gastroenterol. — 2010. — 21 мая. — С. 2378—2387. — doi:10.3748/wjg.v16.i19.2378. — PMC 2874142.
  22. Никотинамид. Видаль. Дата обращения: 6 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2011 года.
  23. ниациновый эквивалент Архивная копия от 15 февраля 2018 на Wayback Machine
  24. Jacobson, EL. Niacin. Linus Pauling Institute (2007). Дата обращения: 31 марта 2008. Архивировано 5 февраля 2012 года.

Литература

править

Документы

править

Ссылки

править