Миансерин

Миансерин проявляет антагонизм к гистаминовым H1, серотониновым 5-HT1D, 5-HT1F, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-НТ3, 5-HT6, 5-HT7, α1 и α2-адренергическим рецепторам, ингибирует обратный захват норадреналина. Имеет низкое сродство к м-холинорецепторам. Исследования также обнаружили частичный агонизм к к-опиоидным рецепторам (Ki = 1.7 μM; EC50 = 0.53 μM).

Благодаря блокаде Н1 и отчасти α1-адренергических рецепторов оказывает седативный эффект, благодаря антагонизму 5-НТ2А и α1-адренергических рецепторов блокирует активацию внутриклеточной фосфолипазы С, являющейся общей мишенью для нескольких различных классов антидепрессантов. Благодаря блокаде соматодендральных и пресинаптических α2-адренергических рецепторов, действующих преимущественно как ауторецепторы обратной связи, миансерин повышает выброс норадреналина, дофамина, серотонина и ацетилхолина в различных зонах мозга и всего организма.

Биодоступность миансерина составляет от 20 до 30%^{[источник не указан 2354 дня]}, связывание с белками плазмы — 95%. Миансерин метаболизируется в печени ферментом CYP2D6 через N-оксидацию и N-десметилирование. Период полувыведения — от 21 до 61 часа^{[источник не указан 2354 дня]}, выводится главным образом почками, частично с фекалиями^[1].

Реактивные и эндогенные депрессии — как с преобладанием заторможенности, так и тревоги^[1].

Маниакальный синдром, нарушение функции печени, острый инфаркт миокарда, кормление грудью^[1], тяжёлые заболевания почек, эпилепсия при отсутствии ремиссии, индивидуальная непереносимость.

Не следует назначать людям моложе 18 лет^[1], поскольку это может увеличить агрессивность или риск суицидальных наклонностей.

Миансерин не следует применять у беременных женщин^[1] из-за отсутствия данных о безопасности.

Препарат несовместим с ингибиторами МАО (между приёмом миансерина и ингибитора МАО следует соблюдать интервал в две недели)^[1]. Совместное применение с антигипертензивными средствами^[1], анксиолитиками, снотворными средствами, алкоголем^[2] приводит к усилению их эффекта^[1][2]; с противоэпилептическими препаратами — к ослаблению эффекта противоэпилептических препаратов^[1]. Карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал повышают метаболизм миансерина, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови^[2].

При применении миансерина необходимо наблюдение за пациентами с печёночной, почечной, сердечной недостаточностью^[1][3] или глаукомой^[1]. В первые три ��есяца приёма препарата следует каждый месяц проводить общий анализ крови; общий анализ крови также необходим при возникновении признаков инфекции, ангины^[1][3]. У пациентов с сахарным диабетом при приёме миансерина нужно контролировать содержание глюкозы в крови^[3].

Пациенты, принимающие миансерин, должны воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты реакций (в частности, вождения автомобиля), и от приёма алкоголя^[1].

Очень часто (частота>10%) развивается запор, сухость во рту и сонливость в начале лечения.

Часто (1%—10%) — длительное сохранение сонливости во время терапии, тремор, головная боль, головокружение и слабость.

Редко (0,1—1%) — увеличение массы тела.

Возможны такие побочные эффекты, как артериальная гипотензия^[1], ортостатическая гипотензия^[4], нарушение функций печени, желтуха, лейкопения, агранулоцитоз, арталгия^[1], артрит, пластическая анемия (в особенности у пациентов пожилого возраста), отёки, гинекомастия^[3].

Резкое прекращение приема миансерина может спровоцировать синдром отмены, который может включать депрессию, беспокойство, панические атаки, снижение аппетита или анорексию, бессонницу, диарею, тошноту и рвоту, а также гриппоподобные симптомы, такие как аллергия или зуд.