Гистиоцитоз
Гистиоцито́з — избыточное количество гистиоцитов (тканевых макрофагов), а также группа редких заболеваний, характеризующихся этим симптомом[1]. Нередко термин «гистиоцитоз» без уточнения используют для обозначения отдельных заболеваний этой группы (например, лангергансоклеточный гистиоцитоз).
Классификация
правитьПервая классификация гистиоцитозов, предложенная в 1987 году, разделяла их на три группы: лангергансоклеточные гистиоцитозы, нелангергансоклеточные гистиоцитозы, злокачественные гистиоцитозы[2]. В дальнейшем такой подход был пересмотрен в связи с выявленными противоречиями. Так, обнаружилось, что исходно отнесённая к нелангергансоклеточным гистиоцитозам болезнь Эрдгейма — Честера в 20 % случаев характеризуется также и лангергансоклеточными поражением. Согласно обновлённой классификации 2016 года выделяют 5 групп гистиоцитозов[1]:
- группа L: лангергансоклеточный гистиоцитоз и болезнь Эрдгейма — Честера,
- группа C: кожные и кожно-слизистые нелангергансоклеточные гистиоцитозы (в том числе ювенильная ксантогранулёма[англ.]),
- группа M: злокачественные гистиоцитозы[англ.] (в том числе острый моноцитарный лейкоз),
- группа R: болезнь Розаи — Дорфмана[англ.] и различные некожные гистиоцитозы,
- группа H: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз[англ.] и синдром активации макрофагов[англ.].
См. также
правитьПримечания
править- ↑ 1 2 Emile J. F. et al. (Histiocyte Society). Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages : [англ.] : [арх. 4 сентября 2023]. — Blood. — 2016. — P. 2672—2681. — doi:10.1182/blood-2016-01-690636. — PMID 26966089.
- ↑ Writing Group of the Histiocyte Society. Histiocytosis syndromes in children : [англ.] : [арх. 4 сентября 2023]. — Lancet. — 1987. — Vol. 1, № 8526. — P. 208—209. — doi:10.1016/S0140-6736(87)90016-X. — PMID 2880029.
Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её. |