Tolperisonă

Acest articol sau secțiune are mai multe probleme. Puteți să contribuiți la rezolvarea lor sau să le comentați pe pagina de discuție. Pentru ajutor, consultați pagina de îndrumări. Calitatea informațiilor sau a exprimării trebuie îmbunătățită. Marcat din martie 2014. Are bibliografia incompletă sau inexistentă. Marcat din iunie 2014.  Nu ștergeți etichetele înainte de rezolvarea problemelor.

Tolperisonă
Are la bază un nucleu de piridină IUPAC 1-Piperidin-2-metil-3-(p-tolil)-3-propanonă
Identificare
Număr CAS	728-88-1[1][2]
PubChem	5511[3]
DrugBank	DB06264
ChemSpider	5310[4]
UNII	F5EOM0LD8E[2]
KEGG	D08617
ChEMBL	CHEMBL1076211[5]
Cod ATC	M03BX04
SMILES	CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C16H23NO/c1-13-6-8-15(9-7-13)16(18)14(2)12-17-10-4-3-5-11-17/h6-9,14H,3-5,10-12H2,1-2H3[3]
Date chimice
Formulă	C₁₆H₂₃NO[3]
Masă molară	245,178 u.a.m.[6]
Modifică date / text

Tolperisona (uneori, Tolperison, cu denumirea comercială Mydocalm) este un medicament miorelaxant cu acțiune centrală, fiind utilizat în tratamentul simptomatic al spasticității după accident vascular cerebral.^[7]

Face parte din categoria miorelaxantelor centrale (alături de baclofen), însă spre deosebire de acesta are un mecanism de acțiune complicat. Are efect stabilizator la nivelul membranei dar și acțiune anestezică locală[1], Mydocalm inhibă transmiterea impulsului la aferența primară și la motoneuron[2] Arhivat în 19 mai 2007, la Wayback Machine., prin aceasta inhibând reflexele de la nivelul măduvei spinării.Pe de altă parte, se consideră că are capacitatea de a inhiba eliberarea transmițătorilor, printr-un mecanism secundar de inhibare a influxului sinaptic de Ca2+[3] Arhivat în 19 mai 2007, la Wayback Machine..

Tolperisona, administrată oral, este absorbită la nivelul intestinului subțire;aici suferă efectul primului pasaj hepatic, datorită căruia biodisponibilitatea este de circa 20 % bilitatea Mydocalm este de aproximativ 20 %. În metabolizarea sa(care are loc la nivelul ficatului și rinichiului)[4] Arhivat în 27 septembrie 2007, la Wayback Machine., intervine citocromul P450, dar și CYP2D6, CYP2C19, CYP1A2, implicate în sinteza metaboliților secundari(eliminați prin urină)[5] Arhivat în 29 septembrie 2007, la Wayback Machine., ale căror acțiuni farmacologice nu sunt pe deplin elucidate.

• Tratamentul hipertoniei patologice a musculaturii striate, cauzate de afecțiuni neurologice organice (leziuni ale tractului piramidal, scleroză multiplă, accidente cerebrovasculare,)
• Hipertonie musculară, spasme musculare și contractură musculară asociată afecțiunilor locomotorii: spondiloză, artroză
• Tratamentul bolilor vasculare obliterante (ateroscleroză obliterantă, angiopatie diabetică, boala Raynaud,)

• nu se administrează în miastenia gravis

• Hipotonie musculară, cefalee, hipotensiune, greață, vomă și disconfort abdominal(dispar prin reducerea dozei)
• mai rar: prurit, eritem, urticarie, edem angioneurotic.[6] Arhivat în 7 octombrie 2007, la Wayback Machine.

• Mydocalm cpr 50mg [7]^{[nefuncțională]}
• Mydocalm 150mg [8]^{[nefuncțională]}
• Mydocalm fiole 100mg/ml [9]^{[nefuncțională]}

• http://www.biam2.org/www/Sub2283.html Arhivat în 27 august 2006, la Wayback Machine.
• http://www.chemindustry.com/apps/chemicals Arhivat în 22 iulie 2009, la Wayback Machine.

ATENȚIE ! Vă rugăm să aveți în vedere faptul că Wikipedia nu prezintă nicio garanție în privința corectitudinii datelor pe care le conține. Cu toate că depunem mult efort în a îmbunătăți informațiile din articole, acestea nu pot înlocui un sfat medical de specialitate.