Sari la conținut

Pentaeritritol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Pentaeritritol
Identificare
Număr CAS115-77-5
ChEMBLCHEMBL3186112
PubChem CID8285
Formulă chimicăC₅H₁₂O₄[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară136,074 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate1,38 g/cm³[3]  Modificați la Wikidata la 20 °C
Punct de topire262 °C[4]  Modificați la Wikidata
Solubilitate6 gram per 100 gram of solventi[3]  Modificați la Wikidata
Presiune de vapori0 mm Hg[3]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Pentaeritritolul este un compus organic cu formula chimică C(CH2OH)4. Este un poliol ce conține 4 grupe hidroxilice și este un solid alb. Este utilizat în sinteza de materiale explozive, plastice, vopsele, cosmetice și alte produse.[5][6]

Pentaeritritolul a fost raportat pentru prima dată în anul 1891 de către chimistul german Bernhard Tollens și studentul său P. Wigand.[7] Acesta poate fi preparat în urma unei reacții de adiție multiplă, catalizată în mediu bazic, ce are loc între acetaldehidă și 3 echivalenți de formaldehidă, etapă ce este urmată de o reacție Cannizzaro cu un echivalent de formaldehidă:[8]

  1. ^ a b „Pentaeritritol”, PENTAERYTHRITOL (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Pentaeritritol”, PENTAERYTHRITOL (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b c http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0485.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  4. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  5. ^ NPCS Board of Consultants & Engineers (). The Complete Book on Adhesives, Glues & Resins Technology (with Process & Formulations) 2nd Revised Edition. 
  6. ^ NIIR Board of Engineers & Consultants (). Synthetic Resins Technology Handbook. 
  7. ^ Tollens, B.; Wigand, P. (). „Ueber den Penta-Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol (On pentaerythritol, a quaternary alcohol synthetically produced from formaldehyde and acetaldehyde)”. Justus Liebig's Annalen der Chemie (în German). 265 (3): 316–340. doi:10.1002/jlac.18912650303. 
  8. ^ Schurink, H. B. J. (), „Pentaerythritol”, Org. Synth., 4: 53, doi:10.15227/orgsyn.004.0053 ; Collective Volume, 1, p. 425