Proteína tau

As proteínas tau são proteínas que estabilizam os microtúbulos. São abundantes nos neurónios do sistema nervoso central e menos comuns em outros locais. Quando as proteínas tau possuem defeitos, não estabilizando bem os microtúbulos, pode levar ao aparecimento de estados de demência, como a doença de Alzheimer.^[1]

^[2] A presença de Aβ (Beta-amilóide) também leva os neurónios a hiperfosforilar a proteína tau de ligação do microtúbulo. Com este nível aumentado de fosforilação, a tau se redistribui no interior do neurónio do axónio para os dendritos e para o corpo celular e se agrega em aglomerados. Este processo também resulta em disfunção neuronal e morte celular. Levando a doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer e Parkinson.

As proteínas tau são o produto de splicing alternativo de um único gene, que em humanos é designado MAPT.^[3]^[4] Foram descobertas em 1975 no laboratório de Marc Kirschner na Universidade de Princeton.^[5]

Ver também

Taupatia

Referências

↑ Cabral, João Carlos Centurion; Veleda, Gessyka Wanglon; Mazzoleni, Martina; Colares, Elton Pinto; Neiva-Silva, Lucas; Neves, Vera Torres das; Cabral, João Carlos Centurion; Veleda, Gessyka Wanglon; Mazzoleni, Martina (1 de novembro de 2016). «Stress and Cognitive Reserve as independent factors of neuropsychological performance in healthy elderly». Ciência & Saúde Coletiva. 21 (11): 3499–3508. ISSN 1413-8123. doi:10.1590/1413-812320152111.17452015
↑ Kumar, Vinay (11 de maio de 2011). Robbins Patologia Básica. [S.l.]: Elsevier Brasil. ISBN 9788535245974
↑ Goedert M, Wischik CM, Crowther RA, Walker JE, Klug A (junho de 1988). «Cloning and sequencing of the cDNA encoding a core protein of the paired helical filament of Alzheimer disease: identification as the microtubule-associated protein tau». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85 (11): 4051–5. PMC 280359. PMID 3131773
↑ Goedert M, Spillantini MG, Jakes R, Rutherford D, Crowther RA (outubro de 1989). «Multiple isoforms of human microtubule-associated protein tau: sequences and localization in neurofibrillary tangles of Alzheimer's disease». Neuron. 3 (4): 519–26. PMID 2484340
↑ Weingarten MD, Lockwood AH, Hwo SY, Kirschner MW (maio de 1975). «A protein factor essential for microtubule assembly». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 72 (5): 1858–62. PMC 432646. PMID 1057175

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[1] Cabral, João Carlos Centurion; Veleda, Gessyka Wanglon; Mazzoleni, Martina; Colares, Elton Pinto; Neiva-Silva, Lucas; Neves, Vera Torres das; Cabral, João Carlos Centurion; Veleda, Gessyka Wanglon; Mazzoleni, Martina (1 de novembro de 2016). «Stress and Cognitive Reserve as independent factors of neuropsychological performance in healthy elderly». Ciência & Saúde Coletiva. 21 (11): 3499–3508. ISSN 1413-8123. doi:10.1590/1413-812320152111.17452015

[2] Kumar, Vinay (11 de maio de 2011). Robbins Patologia Básica. [S.l.]: Elsevier Brasil. ISBN 9788535245974

[pmid3131773-3] Goedert M, Wischik CM, Crowther RA, Walker JE, Klug A (junho de 1988). «Cloning and sequencing of the cDNA encoding a core protein of the paired helical filament of Alzheimer disease: identification as the microtubule-associated protein tau». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85 (11): 4051–5. PMC 280359. PMID 3131773

[pmid2484340-4] Goedert M, Spillantini MG, Jakes R, Rutherford D, Crowther RA (outubro de 1989). «Multiple isoforms of human microtubule-associated protein tau: sequences and localization in neurofibrillary tangles of Alzheimer's disease». Neuron. 3 (4): 519–26. PMID 2484340

[pmid1057175-5] Weingarten MD, Lockwood AH, Hwo SY, Kirschner MW (maio de 1975). «A protein factor essential for microtubule assembly». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 72 (5): 1858–62. PMC 432646. PMID 1057175

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