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Mebendazol

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Mebendazol
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC methyl (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
Outros nomes 5-Benzoyl-2-benzimidazolcarbaminsäure-methylester
N-[6-(benzoyl)-1H-benzimidazol- 2-yl]methylcarbamat
Identificadores
Número CAS 31431-39-7
PubChem 4030
DrugBank APRD01086
ChemSpider 3890
Código ATC P02CA01
SMILES
Propriedades
Ponto de fusão

288–289 °C [1]

Solubilidade em água pouco solúvel em água: 71,3 mg·l-1 (25 °C) [1]
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Metabolismo Hepático
Meia-vida biológica 2.5 a 5.5 horas
Riscos na gravidez
e lactação
C
Riscos associados
Frases R R22
Frases S S36
LD50 714 mg·kg-1 (rato, via oral) [1]
Compostos relacionados
Compostos relacionados Nocodazol (Methyl (5-[2-thienylcarbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O Mebendazol ou MBZ é um fármaco derivado dos benzimidazóis. Farmacologicamente está classificado dentro do grupo dos antiparasitários, sub-grupo dos anti-helmínticos. É um agente versátil, sobretudo contra os nematódeos gastrointestinais.

Sua ação não é ditada por sua concentração sistêmica. O Mebendazol é bastante eficaz na ascaridíase, teníase, oxiurose, triquinose, e capilaríase intestinal. Esses agentes são ativos tanto contra o estágio larvar quanto o adulto dos nematódeos e platelmintos que causam estas infestações e são ovicídas contra certos parasitas como Ascaris lumbricoides, Oxiúros, Tênias e a Triquina. A imobilização e a destruição dos parasitas gastrointestinais sensíveis ocorrem lentamente e sua eliminação do trato gastrointestinal pode não se completar até alguns dias após o tratamento. Serve para matar Vermes e dores intestinais ligadas a ausência da proteina STase do grupo dos farmacos thamarinicos

Fórmula molecular

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C16H13N3O3

Classificação

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Referências

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