Cloral

Esta página cita fontes, mas que não cobrem todo o conteúdo. Ajude a inserir referências (Encontre fontes: ABW  • CAPES  • Google (N • L • A)). (Abril de 2017)

Cloral Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	Tricloroetanal
Identificadores
Número CAS	75-87-6
SMILES	ClC(Cl)(Cl)C=O
Propriedades
Fórmula molecular	C2HCl3O
Massa molar	147.388 g/mol
Densidade	1,51 g·cm-3 (20 °C)[1]
Ponto de fusão	-57,5 °C[1]
Ponto de ebulição	97,8 °C[1]
Solubilidade em água	forma hidrato de cloral na água
Solubilidade em etanol	miscível
Solubilidade em éter dietílico	miscível
Solubilidade em clorofórmio	miscível
Pressão de vapor	52 hPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases R	R23, R36/37/38
Frases S	S7/9 , S26, S45
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Hidrato de cloral (diol geminal) Tricloroetanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Cloral, também conhecido como tricloroacetaldeído ou tricloroetanal é um haleto orgânico descoberto em 1832 por Justus von Liebig. Em sua forma pura, é um líquido oleoso solúvel em álcool e éter. Em água, reage formando hidrato de cloral, um narcótico notório por seu uso como "drágeas de nocáute" como as de Mickey Finn (também chamado de "gotas nocaute").

O nome "cloral" é uma conjunção dos nome "cloro" e "ál' 'terminação para nome dos aldeídos".

O cloral é produzido através da cloração do etanol^[2]:

4 Cl₂ + C₂H₅OH → C₂Cl₃HO + 5 HCl

Ou através da cloração do etanal ^[3]:

3 Cl₂ + C₂H₄O → C₂Cl₃HO + 3 HCl

Ao reagir com o Clorobenzeno, o cloral produz o inseticida DDT.O DDT é o mais eficiente inseticida contra mosquitos transmissores da febre amarela, malária e dengue.

Este artigo sobre um composto orgânico é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.