Asplenia
Asplenia – brak śledziony[1]. Można podzielić ją na[1]:
- wrodzoną (wchodząca w skład heterotaksji i izolowanej asplenii wrodzonej[2])
- nabytą (np. po operacji lub urazie)
- czynnościową (w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej).
Asplenia predysponuje do m.in. piorunującej sepsy (posocznica posplenektomijna), ciężkiego przebiegu babeszjozy i inwazyjnej choroby meningokokowej[1][3][4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c Jelena Z. Arnautovic i inni, A Rare Association of Congenital Asplenia with Jejunal Arteriovenous Malformation, „The American Journal of Case Reports”, 18, 2017, s. 1118–1122, DOI: 10.12659/AJCR.903741, ISSN 1941-5923, PMID: 29046517, PMCID: PMC5659234 [dostęp 2017-11-05].
- ↑ Leoniek D. Wolff i inni, Incidentally detected asplenia in a healthy 64-year-old female live kidney donor, „Oxford Medical Case Reports”, 2017 (4), 2017, DOI: 10.1093/omcr/omx012, ISSN 2053-8855, PMID: 28473921, PMCID: PMC5410883 [dostęp 2017-11-05].
- ↑ Neeharik Mareedu i inni, Risk Factors for Severe Infection, Hospitalization, and Prolonged Antimicrobial Therapy in Patients with Babesiosis, „The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene”, 97 (4), 2017, s. 1218–1225, DOI: 10.4269/ajtmh.17-0146, ISSN 1476-1645, PMID: 28722598 [dostęp 2017-11-05].
- ↑ David S. Stephens, Biology and pathogenesis of the evolutionarily successful, obligate human bacterium Neisseria meningitidis, „Vaccine”, 27 (Suppl 2), 2009, B71–B77, DOI: 10.1016/j.vaccine.2009.04.070, ISSN 0264-410X, PMID: 19477055, PMCID: PMC2712446 [dostęp 2017-11-05].
