メルファラン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 25～89% |
| 代謝 | 加水分解 |
| 半減期 | 1.5±0.8時間 |
| 排泄 | 尿中:30%、糞中:20～50% |
| データベースID | |
| CAS番号 | 148-82-3 |
| ATCコード | L01AA03 (WHO) |
| PubChem | CID: 4053 |
| DrugBank | APRD00118 |
| KEGG | D00369 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C13H18Cl2N2O2 |
| 分子量 | 305.2 |
メルファラン（英語: Melphalan、L-PAM）は、アルキル化剤に分類される抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）。製造販売元は、グラクソ・スミスクラインで、商品名はアルケラン (Alkeran)。
メルファランは、メクロレタミン（日本未発売）のフェニルアラニン誘��体であり、当初は黒色腫の治療薬として開発された。しかし、黒色腫に対しては十分な効果を示すことができなかった一方、骨髄腫において有用性が示され、骨髄腫治療薬として承認された。
効能・効果
[編集]錠剤
[編集]- 下記疾患の自覚的並びに他覚的症状の寛解
- 多発性骨髄腫
静注用
[編集]重大な副作用
[編集]感染症および出血など、ショック、アナフィラキシー様症状、胃腸障害（悪心・嘔吐、下痢、口内炎・粘膜炎）、重篤な肝機能障害（AST・ALTの上昇、ビリルビン値上昇、Al-P上昇、LDHの上昇など）、黄疸、心筋症、不整脈、間質性肺炎、肺線維症、溶血性貧血
参考文献
[編集]- 『アルケラン錠』添付文書 - 2005年7月改訂
- 『アルケラン静注用50mg』添付文書 - 2005年7月改訂
関連項目
[編集]外部リンク
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