Tumore cutaneo

In senso lato con tumore e neoplasia si possono intendere anche lesioni proliferative simil-tumorali benigne, come alcune cisti e papillomi cutanei.^[1][2][3]

La classificazione dei tumori cutanei può seguire diversi criteri

• Criterio comportamentale (neoplasie benigne e maligne)
• Criterio istogenetico (tessuto di origine) con caratteristiche immunoistochimiche
• Criterio istologico (morfologia cellulare e tissutale)
• Criterio anatomo-morfologico (es. noduli, forme polipoidi, cisti, ecc.)
• Criterio topografico (sede di origine)
• Criterio funzionale (funzione conservata o perduta).

Esiste un sostanziale consenso sui criteri di classificazione topografica e istogenetica redatti in sede OMS^[4] che hanno portato all'inserimento dei tumori cutanei nel ICD-O, l'International Classification of Diseases for Oncology.^[5]

I tumori cheratinocitici derivano dai cheratinociti epidermici e annessiali. Si manifestano con un ampio spettro di lesioni cutanee sia benigne sia maligne. Alcune particolarmente aggressive e portate alla metastasi. I tumori cheratinocitici sono molto frequenti e, nonostante il loro basso tasso di mortalità, pongono un significativo problema di salute pubblica. Il principale fattore eziologico è la radiazione solare che può causare alterazioni del DNA e mutazioni nel gene TP53, soppressore del tumore. Rientrano in questa classe le verruche, proliferazioni epidermiche prodotte da infezioni virali (es. papilloma virus).^[6]

• Carcinoma basocellulare (superficiale, nodulare, micronodulare, infiltrante, ficroepiteliale, con differenziazione anessiale, cheratosico, basocamico e altre varianti)
• Carcinoma spinocellulare (acantolitico, verrucoso, pseudovascolare, adenosquamoso e altre varianti)
• Malattia di Bowen, papulosi Bowenoide
• Verruca (vulgaris, plantaris, plana)
• Cheratosi (attinica, PUVA, arsenica)
• Acantoma (epidermolitico, acantolitico, melanoacantoma, cheratoacantoma, grande acanto, tumore di Degos e altre varianti)
• Lentiggine (Lentigo simplex).

I tumori melanocitici della pelle includono una grande varietà di neoplasie benigne e maligne con profili clinici, morfologici e genetici anche molto diversi tra loro. Da un punto di vista clinico e dell'impatto sulla salute pubblica, i melanomi maligni sono il gruppo più importante. Il melanoma sebbene sia meno comune del carcinoma basocellulare e del carcinoma spinocellulare, ha un esito molto più frequentemente fatale, a causa della intrinseca tendenza a diffondersi con una metastasi per via linfatica ed ematica. Il principale fattore di rischio è l'esposizione ad alte dosi di radiazioni UV, spesso in combinazione con fattori endogeni, in particolare con la suscettibilità genetica. Il melanoma colpisce prevalentemente i soggetti con pelle chiara. Negli ultimi anni si è visto un aumento nel tasso di incidenza (nuovi casi).^[7]

• Melanoma (diffuso superficiale, nodulare, lentigo maligna, acral-lentiginoso, desmoplastico, neurotropico, da naevus blu, che si manifesta nei nevi congeniti giganti, infantile, persistente con metastasi locale, nevoide e altre varianti)
• Neo, nevo, naevus (melanocitico e melanocitico congenito, superficiale, blu, comune, mongolico, di Ito, di Ota, combinato, profondo, acrale, genitale, di Meyerson, ricorrente, di Spitz, di Reed, di Sutton)^[8].

I tumori annessiali sono neoplasie la cui differenziazione deriva da uno o da più annessi cutanei: dal follicolo pilifero, dalle ghiandole sudoripare (eccrine e apocrine), dalle ghiandole sebacee. Molti di questi tumori benigni ha una controparte maligna.^[9][10][11]

Tumori maligni con differenziazione apocrina ed eccrina (carcinoma tubolare, carcinoma annessiale microcistico, tumore misto maligno, porocarcinoma, spiradenocarcinoma, idradenocarcinoma, carcinoma mucino, carcinoma papillare digitale, carcinoma cistico adenoide, carcinoma apocrino, malattia di Paget del capezzolo ed extramammaria)

Tumori benigni con differenziazione apocrina ed eccrina (idrocistoma, siringoma, poroma, siringendofibroadenoma, idradenoma, spiradenoma, cilindroma, adenoma papillare tubolare e tubolare, siringocistadenoma papillifero, idradenoma papillifero, tumore misto (siringoma condroide)

Tumori maligni con differenziazione follicolare:

• Carcinoma pilomatrico
• Carcinoma trichilemmale

Tumori benigni con differenziazione follicolare:

• Acantoma della guaina pilare
• Amartoma follicolare basaloide
• Cheratosi follicolare invertita
• Cisti eruttiva dei capelli vellus
• Fibrofolliculoma
• Fibroma perifollicolare
• Infundibuloma
• Linfoadenoma cutaneo
• Nevo comedonico
• Nevo del follicolo pilifero
• Pilomatricoma
• Poro dilatato
• Trichilemmoma
• Tricoadenoma
• Tricoblastoma
• Tricodiscoma
• Tricoepitelioma
• Tricoepitelioma desmoplastico
• Tricoepitelioma solitario gigante
• Tricofolliculoma

Tumori con differenziazione sebacea (carcinoma sebaceo, adenoma sebaceo, sebaceoma, tumore cistico sebaceo).

Il linfoma può coinvolgere la pelle come sito primario e unico oppure può diffondersi sulla pelle come sito secondario. Alcuni linfomi cutanei possono assomigliare morfologicamente ai linfomi dei linfonodi, pur avendo fenotipo, genotipo e comportamento clinico sostanzialmente diversi, suggerendo che rappresentino entità indipendenti. Il linfoma follicolare cutaneo mostra tali differenze fondamentali dal linfoma follicolare nodale. Alcuni linfomi, come la micosi fungoide, sono presenti solo nella pelle e mai nei linfonodi o in altri siti extranodali. Alcuni linfomi cutanei presentano un comportamento clinico diverso dalle loro controparti nodali, nonostante abbiano fenotipo e genotipo apparentemente analoghi.^[12][13]

• Linfomi dei linfociti T
  • Micosi fungoide (follicolotropica, granulomatosa, siringotropica, reticulosi pagetoide)
  • Sindrome di Sézary
  • Granulomatosi con cute lassa
  • Disordini linfoproliferativi cellule T e CD30positivi (papulosi linfomatoide, linfoma a grandi cellule anaplastico)
  • Linfoma a cellule T simile a panniculite sottocutanea
  • Linfomi cutanei dei linfociti T non specificati (epidermotrofico aggressivo, citotossico CD8positivo, cellule piccole e medie CD4positivo, delle cellule gamma-delta^[14])
  • Leucemia/linfoma cutaneo dei linfociti T CD4positivi dovuto al virus HTLV-1
  • Linfoma extracellulare NK / T, cosiddetto "nasale"
  • Linfoma T idroa vacciniforme simile
  • Coinvolgimenti cutanei in linfomi T extracutanei (Linfoma a cellule grandi anaplastico sistemico, Linfoma a cellule T angioimmunoblastiche]
• Linfomi dei linfociti B
  • Linfoma a zona marginale
  • Linfoma follicolare (diffuso a grandi cellule B)
  • Linfoma a cellule B diffuso (cutaneo, tipo gambe, a cellule T/istiociti, plasmablastico)
  • Linfoma a cellule B di grandi dimensioni intravascolari
  • Granulomatosi linfomatosa
  • Coinvolgimenti cutanei in linfomi B extracutanei ( mantellare, di Burkitt, Leucemia linfocitaria cronica, )
  • Linfoma Hodgkin
  • Linfoma blastico a cellule NK
  • Leucemia linfoblastica acuta, leucemia/linfoma linfoblastica precursori T-B
  • Coinvolgimento cutaneo da leucemia mieloide
  • Pseudolinfoma cutaneo, infiltrati linfoidi della pelle che imitano il linfoma
  • Parapsoriasi (a piccole placche "Brocq", a grandi placche con o senza poichilodermia)
• Istiocitosi a cellule di Langerhans (malattia di Letterer Siwe, malattia di Hand-Schüller-Christian, malattia di Hashimoto–Pritzker, granuloma eosinofilico)
• Istiocitosi cellulare indeterminata
• Istiocitosi sinusale con linfadenopatia massiva (malattia di Rosai-Dorfman)
• Xantogranuloma giovanile
• Reticolosistiocitosi
• Mastocitosi.

La maggior parte dei tumori del tessuto molle sono benigni, con una prevalenza in rapporto 100 a 1 con quella dei tumori maligni del tessuto molle. Sono stati istologicamente identificati oltre 50 sarcomi del tessuto molle, molti dei quali hanno più di un sottotipo. Il loro comportamento può andare da indolente a molto aggressivo, con una conseguente variazione del tasso di sopravvivenza, dipendente dal tipo istologico, dalla gravità e, a volte, dalla genetica. Nel complesso la sopravvivenza dopo 5 anni è di circa il 65-75%. In generale, i sarcomi cutanei o sottocutanei hanno un esito più favorevole di quelli situati in profondità.^[15]

• Tumori vascolari (emangioma infantile, emangioma a ciliegia,"hobnail", sinusoidale, glomeruloide, microvenulare, iperplasia angiolinfoide con eosinofilia, delle cellule del mandrino, a ciuffi, angiomatosi bacillare, angioendoteliomatosi reattiva, emangioma verrucoso, granuloma piogenico, emangioma cavernoso, angiocheratoma, emangioma arteriovenoso, angiosarcoma cutaneo)
• Tumori linfatici (linfangioma circoscritto, progressivo, linfandiomatosi)
• Tumori derivati da muscoli lisci e scheletrici (amartoma muscolare liscio, leiomioma pilare, leiomiosarcoma cutaneo, amartoma rabdomiomaoso mesenchimiale)
• Tumori fibrosi, fibroistiocitici e istiocitici (cheloide, cicatrici ipertrofiche, dermatomiofibroma, miofibromatosi infantile, cisti mucoide digitale, fibrocheratoma digitale, fibroma pleomorfico, fibroblastoma a cellule giganti, dermatofibrosarcoma protuberante, dermatofibroma)

I tumori neurali cutanei rappresentano una piccola ma importante parte delle neoplasie cutanee del tessuto molle. La loro istogenesi è concettualmente analoga a quella di tumori del tessuto molle profondo o viscerali.^[16]

• Neuroma spontaneo (incapsulato, traumatico)
• Tumori neuroectodermici primitivi / sarcoma di Ewing
• Neurotecheoma
• Carcinoma delle cellule di Merkel
• Tumore a cellule granulari

Lo studio delle sindromi familiari del cancro ha portato alla scoperta di geni chiave che sono importanti non solo per la comprensione del meccanismo di suscettibilità genetica ma anche per acquisire nuove conoscenze sui percorsi genetici e sui segnali biochimici nei tumori sporadici. Le ricerche su una malattia rara della pelle, lo Xeroderma pigmentoso, hanno portato alla scoperta di 7 geni coinvolti nel percorso di riparazione delle escissioni nucleotidiche e nella riparazione del DNA. Gli studi di questi casi ereditari hanno permesso di comprendere il meccanismo della riparazione del DNA nella popolazione generale. Infine, l'analisi approfondita dell'attività di questi geni in grado di ostacolare l'insorgenza del tumore possono permettere di definire una sottopopolazione di individui a rischio più elevato di sviluppare i tumori in differenti organi.^[17]

• Melanoma cutaneo familiare
• Xeroderma pigmentoso
• Sindrome del carcinoma basocellulare nevoide (sindrome di Gorlin)
• Sindrome di Cowden
• Complesso di Carney.

• istologia di alcuni tumori cutanei
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  Carcinoma (epithelioma) basocellulare superficiale
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  Cheratoacantoma
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  Cheratosi attinica precancerosa
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  Nevo epidermico lineare
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  Linfangioma cincoscritto
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  Nevo epidermico papillomatoso
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  Emangioma verrucoso
•  
  Melanoma a cellule chiare

• Hilde Lapeere, Barbara Boone, Sofie De Schepper, Evelien Verhaeghe, Mireille Van Geel, Katia Ongenae, Nanja Van Geel, Jo Lambert, Lieve Brochez, Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine, VIII edizione, McGraw-Hill, 2012, ISBN 9780071717557.
• Philip E. LeBoit, Günter Burg, David Weedon, Alain Sarasin, World Health Organization Classification of Tumours - International Agency for Research on Cancer - Pathology and Genetics of Skin Tumours, IARCPress, 2006. URL consultato il 3 giugno 2017 (archiviato dall'url originale il 3 luglio 2017).
• ISBN 978-3-642-40938-7 Baykal Can, Yazganoglu, Kurtulus Didem, Clinical Atlas of Skin Tumors, Springler, 2014.

• Angioma
• Classificazione TNM
• Lesioni elementari della cute
• Melanoma
• Metastasi
• Stadio tumorale

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