Emmanuelle Génin
Cet article est une ébauche concernant la biologie cellulaire et moléculaire et une personnalité française.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
| Naissance | |
|---|---|
| Nationalité | |
| Formation | |
| Activité |
| A travaillé pour | |
|---|---|
| Directrice de thèse |
Françoise Clerget-Darpoux (d) |
| Distinction |
Emmanuelle Génin, née en 1970 à Paris, est une biologiste française, spécialiste de génétique statistique, génétique des populations et épidémiologie génétique. Elle dirige le laboratoire Génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies (UMR 1078) à l'Université de Brest.
Elle est connue pour avoir identifié avec son équipe et en collaboration avec l'Université du Wisconsin, l'origine de la mucoviscidose (localisation et datation) et avoir montré que cette maladie s'est diffusée avec la culture campaniforme.
Biographie
[modifier | modifier le code]Emmanuelle Génin est née en 1970 à Paris[1]. En 1990, elle rentre à l'école Normale Sup de Lyon en option biologie puis passe en 1993 un DEA de Biodiversité, Génétique et Évolution à l'Université Paris 6.
De 1994 à 1997, elle réalise une thèse intitulée « Apport de la consanguinité dans l’étude des maladies humaines », dans le laboratoire de Josué Feingold, spécialiste de l’épidémiologie génétique, sous la direction de Françoise Clerget-Darpoux.
Spécialiste des analyses de génétique statistique, elle travaille sur la diversité génétique des populations au Centre d’étude du polymorphisme de la fondation Jean Dausset ( - ). Elle passe l'année 2009-2010 au Sanger Institute d’Hinxton, Cambridge, UK dans l'équipe de Matthew Hurles[2].
En 2012 elle rejoint l'équipe de Claude Férec à l'Université de Brest où elle travaille notamment sur la datation des différentes mutations de la mucoviscidose[3]. Elle participe à l'élaboration du plan France médecine génomique 2025[4] puis prend la direction de l'UMR 1078.
Elle se fait connaitre en 2018 pour avoir coordonné avec Philip Farrell de l'université du Wisconsin à Madison[5] une étude internationale permettant de dater et de localiser l'origine de la mutation p.Phe508del (ou F508del), principale et plus ancienne mutation causant la mucoviscidose. Cette étude met aussi en évidence que la maladie a été diffusée dans le reste de l'Europe par des populations de culture campaniforme.
Prix et distinctions
[modifier | modifier le code]Décorations
[modifier | modifier le code]
Prix
[modifier | modifier le code]- 1998 : Prix de thèse de la Société Française de Biométrie
- 2017 : Prix de la Recherche INSERM[7]
Publications scientifiques
[modifier | modifier le code]- Farrell P, Férec C, Macek M, Frischer T, Renner S, Riss K, Barton D, Repetto T, Tzetis M, Giteau K, Duno M, Rogers M, Levy H, Sahbatou M, Fichou Y, Le Maréchal C, Génin E, Estimating the age of p.(Phe508del) with family studies of geographically distinct European populations and the early spread of cystic fibrosis, 2018. DOI 10.1038/s41431-018-0234-z
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Laurence Guilmo, « Une directrice pour le laboratoire de génétique », Ouest France, 2017-01-03
- CV INSERM
- Dossier du magazine du CHRU de Brest.
- https://fr.calameo.com/read/005154450832d33a19768 Magazine INSERM p. 22
- Du pot au lait à la mucoviscidose, Pour la Science juin 2019, p. 92-94
- Décret du 15 novembre 2018 portant promotion et nomination
- https://www.espace-sciences.org/sciences-ouest/357/ce-que-je-cherche/emmanuelle-genin Emmanuelle Génin, chercheuse en génétique
Liens externes
[modifier | modifier le code]
- Ressources relatives à la recherche :
