Coronène

Coronène
Structure du coronène
Identification
Nom UICPA	Coronène
Synonymes	[6]circulène, X1001757-9, superbenzène
No CAS	191-07-1
No ECHA	100.005.348
No CE	205-881-7
PubChem	9115
SMILES	c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C24H12/c1-2-14- 5-6-16-9-11-18-12- 10-17-8-7-15-4-3-13 (1)19-20(14)22(16)24(18) 23(17)21(15)19/h1-12H
Propriétés chimiques
Formule	C24H12  [Isomères]C24H12
Masse molaire[2]	300,352 1 ± 0,02 g/mol C 95,97 %, H 4,03 %,
Susceptibilité magnétique	${\displaystyle \chi _{M}}$ 243×10-6 cm3·mol-1[1]
Propriétés physiques
T° fusion	438 °C
T° ébullition	525 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. Phrases R : 20/21/22, Phrases S : 36/37,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le coronène, également appelé superbenzène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C₂₄H₁₂ constitué de sept noyaux benzéniques fusionnés^[4]. Il se présente comme un solide jaune soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions de coronène présentent une fluorescence bleue induite par les ultraviolets. Son spectre d'émission ne découle pas de son spectre d'excitation : ses bandes et leur intensité dépendent du solvant.

Le coronène est naturellement présent sous forme d'inclusions organiques dans une roche sédimentaire formant la carpathite, ce qui pourrait résulter d'anciennes sources hydrothermales^[5],[6]. C'est un produit de vapocraquage lors du raffinage du pétrole, un processus au cours duquel il peut dimériser en un HAP constitué de quinze noyaux benzéniques appelé familièrement dicoronylène.

• Ovalène
• Dicoronylène

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