پرونده:X-linked dominant.svg
حجم پیشنمایش PNG این SVG file:۷۱۳ × ۶۰۰ پیکسل کیفیتهای دیگر: ۲۸۵ × ۲۴۰ پیکسل | ۵۷۱ × ۴۸۰ پیکسل | ۹۱۳ × ۷۶۸ پیکسل | ۱٬۲۱۷ × ۱٬۰۲۴ پیکسل | ۲٬۴۳۴ × ۲٬۰۴۸ پیکسل | ۱٬۵۲۵ × ۱٬۲۸۳ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اس‌وی‌جی، با ابعاد ۱٬۵۲۵ × ۱٬۲۸۳ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۱۶۶ کیلوبایت)
 | این پرونده در ویکی‌انبار موجود است. محتویات صفحهٔ توصیف آن در زیر نمایش داده می‌شود. |
خلاصه
| توضیح |
English: X-linked dominant inheritance scenarios for either the mother or father being affected |
| تاریخ | |
| منبع | Based off of File:Autosomal dominant - en.svg |
| پدیدآور |
|
| Note | For use on syndromes in which an affected male might be expected to pass on the condition. If not, use
|
| Other versions |
.svg){kind=small}
.svg){kind=small}
اجازه‌نامه
این پرونده تحت پروانهٔ Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International منتشر شده است.
- شما اجازه دارید:
- برای به اشتراک گذاشتن – برای کپی، توزیع و انتقال اثر
- تلفیق کردن – برای انطباق اثر
- تحت شرایط زیر:
- انتساب – شما باید اعتبار مربوطه را به دست آورید، پیوندی به مجوز ارائه دهید و نشان دهید که آیا تغییرات ایجاد شده‌اند یا خیر. شما ممکن است این کار را به هر روش منطقی انجام دهید، اما نه به هر شیوه‌ای که پیشنهاد می‌کند که مجوزدهنده از شما یا استفاده‌تان حمایت کند.
- انتشار مشابه – اگر این اثر را تلفیق یا تبدیل می‌کنید، یا بر پایه آن اثری دیگر خلق می‌کنید، می‌‌بایست مشارکت‌های خود را تحت مجوز same or compatible license|یکسان یا مشابه با اصل آن توزیع کنید.
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمان‌ها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
| تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
|---|---|---|---|---|---|
| کنونی | ۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۱۷:۱۹ | | ۱٬۵۲۵ در ۱٬۲۸۳ (۱۶۶ کیلوبایت) | SUM1 | Vertically aligned legend boxes |
| ۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۱۷:۰۹ |  | ۱٬۵۲۵ در ۱٬۲۸۳ (۱۶۶ کیلوبایت) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
کاربرد پرونده
صفحهٔ زیر از این تصویر استفاده می‌کند:
کاربرد سراسری پرونده
ویکی‌های دیگر زیر از این پرونده استفاده می‌کنند:
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- کاربرد در bs.wikipedia.org
- کاربرد در en.wikipedia.org
- Coffin–Lowry syndrome
- X-linked dominant inheritance
- X-linked hypophosphatemia
- Craniofrontonasal dysplasia
- Bazex–Dupré–Christol syndrome
- Lujan–Fryns syndrome
- X-linked hypertrichosis
- Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects
- Microphthalmia–dermal aplasia–sclerocornea syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- Nance–Horan syndrome
- User:SUM1/Contributions
- HNRNPH2-related disorders
- X-linked cone-rod dystrophy, type 1
- User:Ilubphysics/sandbox
- User:Saturnnebula
- Phosphate diabetes
- List of conditions with craniosynostosis
- کاربرد در es.wikipedia.org
- کاربرد در he.wikipedia.org
- کاربرد در it.wikipedia.org
- کاربرد در zh.wikipedia.org
