لومیراکوکسیب
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Prexige |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۷۴–۹۰٪<[۱] |
پیوند پروتئینی | >۹۸٪[۱] |
متابولیسم | عمدتاً در کبد از طریق اکسیداسیون و هیدروکسیلاسیون (CYP2C9)[۱] |
نیمهعمر حذف | ۵–۸ ساعت[۱] |
دفع | ادرار (۵۴٪) و مدفوع (۴۳٪)[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
لیگاند بانک داده پروتئین | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C15H13ClFNO۲ |
جرم مولی | ۲۹۳٫۷۲ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
لومیراکوکسیب (انگلیسی: Lumiracoxib) یک داروی ضد التهابی غیراستروئیدی مهارکننده انتخابی COX-2 است.
ساختار آن با دیگر مهارکنندههای COX-2، مانند سلکوکسیب، متفاوت است: لومیراکوکسیب آنالوگ دیکلوفناک است (یک کلر جایگزین فلوئور میشود، اسید فنیل استیک دارای گروه متیل دیگری در موقعیت متا است)، و آن را عضوی از اسید آریلالکانوئیک میکند. کلاس NSAIDs؛ نسبت به سایر مهارکنندههای COX-2 به محل متفاوتی در آنزیم COX-2 متصل میشود. این دارو تنها کوکسیب اسیدی است و بالاترین گزینش COX-2 را در میان سایر NSAIDها دارد.[۲]
به دلیل پتانسیل آن برای ایجاد نارسایی کبد (گاهی نیاز به پیوند کبد). هرگز برای استفاده در ایالات متحده تأیید نشدهاست و در بسیاری از کشورهای دیگر هم کنار گذاشته شدهاست.
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ Shi, S; Klotz, U (March 2008). "Clinical use and pharmacological properties of selective COX-2 inhibitors". European Journal of Clinical Pharmacology. 64 (3): 233–52. doi:10.1007/s00228-007-0400-7. PMID 17999057. S2CID 24063728.
- ↑ Tacconelli S, Capone ML, Patrignani P (2004). "Clinical pharmacology of novel selective COX-2 inhibitors". Curr Pharm Des. 10 (6): 589–601. doi:10.2174/1381612043453108. PMID 14965322.