Cromosoma 3 (humano)
El cromosoma 3 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee 200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del ADN.
La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma contiene entre 1100 y 1500 genes.
Genes
[editar]- 3q22.1_ Pro-TRH (Pro-thyrotropin-releasing hormone en inglés).[1] TRH (Tirotropin releasing hormone) Hormona liberadora de tirotropina.[2]
Enfermedades relacionadas
[editar]- Alcaptonuria, 1
- Síndrome de Brugada
- Angioma cavernoso
- Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
- Síndrome de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2
- Coproporfiria hereditaria
- Distrofia miotónica
- Distrofia miotónica, tipo 2
- Porfiria
- Síndrome de von Hippel-Lindau
- Síndrome de Waardenburg
- Autismo
- Nictalopía
- Sordera
- Diabetes
- Cáncer de ovario
- Talla baja
- Enfermedad de moyamoya
- Síndrome del QT largo
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
- Linfoma
- Síndrome de Moebius
- Epidermólisis bullosa
- Síndrome de Brachmann-Cornelia de Lange[3]
Referencias
[editar]- ↑ «P20396 (TRH_HUMAN)». UniProtKB. Consultado el 27 de noviembre de 2020.
- ↑ «Symbol report for TRH». HGNC.
- ↑ Ignacio Nazábal Cowan, Jorge (2019). «Paracentric inversion of the long arm of chromosome 3.». International Journal of Cience (en inglés) 10 (2): 25. ISSN 421-436
|issn=incorrecto (ayuda). Consultado el 15 de abril de 2019. Texto « DOI:https://www.nature.com/» ignorado (ayuda)
Enlaces externos
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Datos: Q668633
Multimedia: Human chromosome 3 / Q668633