Etanolamino

P210, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P333+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etanolamino estas primara amino-alkoholo, viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, glicerino kaj kloroformo, kaj nesolvebla en duetila etero, heksano kaj en multaj esencoleoj. Biologie, etanolamino trovatas en la lipidoj. Etanolamino estas krudmaterialo en la produktado de detergentoj, surfaktantoj, farmaciaĵoj, polurigaĵoj, korodo-inhibaĵoj kaj kemiaj perantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Etanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

Etanolamino estiĝas biologie per senkarboksiligo de la serino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;CO_{2}}]{}}\,}}$

Sintezo 3

Etanolamino rezultas ekde interagado de etanolo kaj amoniako en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{}}\,}}$

Reakcio

Reakcio 1

Preparado de la kolina klorido per trihidrogenigo de la trietanolamino:^[2]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{+3\;H}]{-\;HCl\;-3[-CH_{2}OH]}}\,}}$

Reakcio 2

La sintezo de oksazolidinono kaj derivaĵoj estas preparebla per interagado de la ureo kaj etanolamino, uzante disradiadon de mikroondoj en pasta kemia medio kie amaso da katalizilo de nitrometano absorbas la mikroondojn generante reakciemajn regionojn:^[3]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{-\;2\;NH_{2}}}\,}}$

Reakcio 3

Piperazino sintezeblas per cikliga reakcio de du etanolaminoj:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{}}\,}}$ +2

Kunrilataj kemiaĵoj

Kelkaj anti-histaminaĵoj estas derivaĵoj de la etanolamino:

Karbinoksamino
Dimenhidrinato
Difenhidramino
Doksilamino
Bromofeniramino
Klorofeniramino

Literaturo

Merck Millipore
Chemical Book
NCBI Resources
Carbonyl Compounds Arkivigite je 2017-10-22 per la retarkivo Wayback Machine
Laboratory Evaluations for Integrative and Functional Medicine, Richard S. Lord, J. Alexander Bralley
Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Philip H. Howard

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Pubchem
↑ Biochemistry Explained: A Practical Guide to Learning Biochemistry, Thomas Millar
↑ Organic Chemistry Portal

Kategorio Etanolamino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

[1] Pubchem

[2] Biochemistry Explained: A Practical Guide to Learning Biochemistry, Thomas Millar

[3] Organic Chemistry Portal

[1]