Βικιπαίδεια:Λημματογράφηση για τις Σπάνιες Παθήσεις/Φεβρουάριος 2021
Η πρωτοβουλία
[επεξεργασία κώδικα]Η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων εορτάζεται κάθε χρόνο στις 28 Φεβρουαρίου, εκτός από τα δίσεκτα έτη που γιορτάζεται στις 29/2. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τις Σπάνιες Παθήσεις Eurordis επέλεξε την ημερομηνία αυτή για να τιμήσει τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, επειδή είναι σπάνια και ξεχωριστή όπως αυτοί!
Ως Βικιπαιδιστές με ιδιαίτερη ευαισθησία στα θέματα υγείας και αναγνωρίζοντας την ανάγκη ανάπτυξης σχετικού περιεχομένου στα εγχειρήματα Wikimedia, ενώνουμε τις δυνάμεις μας στην πρωτοβουλία Rare Disease Awareness Editathon on Wikipedia/February 2021.
Οι κανόνες
[επεξεργασία κώδικα]Οι κανόνες είναι απλοί: δεν υπάρχουν κανόνες. Ο καθένας μπορεί να συμμετάσχει:
- δημιουργώντας/μεταφράζοντας κάποιο από τα λήμματα στους παρακάτω πίνακες,
- μεταφράζοντας ετικέτες και περιγραφές των ασθενειών στα Wikidata,
- ανεβάζοντας πολυμέσα σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις στα Wikimedia Commons,
- με επιμέλεια των αντίστοιχων κατηγοριών,
- με ανάπτυξη σχετικών λημμάτων στο Βικιλεξικό
Σκοπός μας είναι αποκλειστικά και μόνο η παραγωγή ποιοτικού περιεχομένου στο αντικείμενο των σπάνιων παθήσεων. Δείτε περισσότερα στην ειδική σελίδα στο Meta και εμπνευστείτε από τις ιδέες που δίνονται!
Ενδεικτικά, στην κατηγορία «σπάνιες ασθένειες» της ελληνικής Βικιπαίδειας υπήρχαν κατά την έναρξη της παρούσας επιχείρησης μόλις 11 από τις περίπου 700 της ίδιας κατηγορίας στην αγγλική. Μπορείτε να δημιουργήσετε ή να μεταφράσετε μια από τις ασθένειες που λείπουν, ή να βελτιώσετε τις υφιστάμενες. Ειδικά για την ελληνική γλώσσα δημιουργείται και εδώ πίνακας όπου έχουν συμπεριληφθεί για διευκόλυνση των συντακτών οι μεταφράσεις στα ελληνικά των τίτλων των αντίστοιχων αγγλικών λημμάτων.
Διάρκεια
[επεξεργασία κώδικα]Η λημματογράφηση συνεχίζεται από όσα μέλη της Επιχείρησης ενδιαφέρονται. Στην αρχική της μορφή, ως χρονικά περιορισμένη επιχείρηση η διάρκειά της ήταν από 14 Φεβρουαρίου έως και 14 Μαρτίου 2021.
Επιθυμητά λήμματα
[επεξεργασία κώδικα]Στα επιθυμητά λήμματα προστίθενται αυτά που στην αγγλική έκδοση έχουν πάνω από 5.000 ή και πάνω από 10.000 αναγνώσεις την εβδομάδα. Ακόμη και να μεταφράσετε απλά τον τίτλο - βοηθήσατε τη Βικιπαίδεια.
Τα λήμματα που ήδη προστέθηκαν
[επεξεργασία κώδικα]Στη λίστα των λημμάτων που λείπουν από την ελληνική Βικιπαίδεια έχουν προστεθεί και λήμματα τα οποία έχουν εκτενή ανάπτυξη σε πολλές άλλες γλώσσες. Είναι επιθυμητό η επιμέλεια των προτεινόμενων λημμάτων να γίνει από εξειδικευμένους επιστήμονες.
Διοργανωτές
[επεξεργασία κώδικα]Ελληνικά: Μίνα Θεοφιλάτου
Αραβικά: Μοσάμπ Μπανάτ
Αγγλικά: Νέδα Χουσέν
Δώρα
[επεξεργασία κώδικα]Σε όλους τους συμμετέχοντες, και ως ελάχιστη ένδειξη εκτίμησης για τη συνεισφορά τους, θα στείλω από μια συσκευασία με τοπικά προϊόντα του νησιού μου (μη-αλλοιώσιμα Κεφαλονίτικα παραδοσιακά γλυκά: μάντολες κόκκινες και μελιού κ.α.)
Συμμετέχοντες
[επεξεργασία κώδικα]Αν σας ενδιαφέρει η πρωτοβουλία, μπορείτε να προσθέσετε το όνομά σας στην παρακάτω λίστα. Αν θέλετε, μπορείτε να σημειώσετε ως σχόλιο τη συνεισφορά σας, ή χρησιμοποιήστε τη σελίδα συζήτησης εδώ ή στο Meta. Θα χαρούμε πολύ να δούμε συνεισφορές, ιδέες, σχόλια και προτάσεις!
- --Saintfevrier (συζήτηση) 22:30, 14 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)
- --Ttzavarasσυζήτηση 23:15, 14 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)
- --NikosLikomitros (συζήτηση) 09:42, 15 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)
- --Apokats (συζήτηση) 13:21, 17 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)
- --Focal Point 22:41, 17 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)
- --Data Gamer (συζήτηση) 21:06, 18 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)
Λήμματα συμμετεχόντων
[επεξεργασία κώδικα]- Σύνδρομο μικροδιαγραφής 3q29
- Σύνδρομο διπλασιασμού 8p23.1
- Σύνδρομο αβλεφαρίας - μακροστομίας
- Σύνδρομο Μπάρμπερ-Σέι
- Σύνδρομο Γουίσκοτ-Άλντριτς
- Σύνδρομο Βάαρντενμπουρχ
- Νεκρωτική περιτονίτιδα
---
- Ρετινοβλάστωμα
- Γαγγραινώδες πυόδερμα
- Προγηρία
- Αναστροφή οργάνων
- Νωτιαία παρεγκεφαλιδική αταξία
- Ατροφία πολλαπλών συστημάτων
- Βαρεία συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια
- Οστεοχόνδρωση άρθρωσης του ισχίου
- Λευκοδυστροφία
- Σύνδρομο Σβαρτς-Γιάμπελ
- Σκληρυντική οστεομυελίτιδα του Γκαρέ
- Σύνδρομο Μπέινμπριτζ-Ρόπερς
- Τετρασωμία Χ
- Πεντασωμία Χ
- Ανθρώπινη μονοκυτταροτροπική ερλιχίωση
- Προοδευτική πανεγκεφαλίτιδα της ερυθράς
- Σύνδρομο Ζούνιχ-Καγιέ
- Κοιλιακή επιληψία
- Αγενεσία επινεφριδίων
- Υποχονδροπλασία
- Ινώδης δυσπλασία των οστών
- Σύνδρομο Μπάλερ-Τζέρολντ
- Κλειδοκρανιακή δυσόστωση
- Κατηγορία:Σπάνια σύνδρομα και μικρή επιμέλεια σε κατηγοριοποιήσεις (χρειάζεται βοήθεια εδώ), τίτλοι σε Βικιδεδομένα
- Επιλογή νέων λημμάτων για μετάφραση / ενημέρωση Βικιδεδομένων με ελληνικές μεταφράσεις
- Κέντρο εμπειρογνωμοσύνης σπανίων παθήσεων
- Ευλογιά της φώκιας
- Βελτίωση λημμάτων, προσθήκη παραπομπών και εσωτερικών συνδέσμων
- Κληρονομική οπτική νευροπάθεια Λέμπερ
- Σύνδρομο Οκαμότο
- Σύνδρομο Dup15q
- Νόσος Τέι-Ζακς
- Νόσος Αδαμαντιάδη-Μπεχτσέτ
- Σύνδρομο Ζόλιγκερ-Έλλισον
- Σύνδρομο Ρίτσερ-Σίντσελ
- Διπλασιασμός Xp11.2
- Ακουστικό νευρίνωμα
- Σύνδρομο Ζέλβεγκερ
- Ασθένεια Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα
- Οζώδης σκλήρυνση
- Αληθής ερμαφροδιτισμός
- Τριμεθυλαμινουρία
- Σύνδρομο άνω μεσεντέριου αρτηρίας
- Σύνδρομο γυμνού λεμφοκυττάρου τύπου 2
- Σύνδρομο Ζουμπέρ με ηπατική βλάβη
- Σύνδρομο νεοτενικού συμπλέγματος
- Σύνδρομο Γιάκομπσεν
- Νόσος Καμουράτι-Ένγκελμαν
- Dioctophyme renale
- Gongylonema pulchrum
- Halicephalobus gingivalis
- Παρεκοϊός Β
- Προοδευτική δαμαλίτιδα
- Ακανθώδης τριχοδυσπλασία
- Μεταφυσιακή χονδροδυσπλασία του Γιάνσεν
- Οστεοδυσπλαστική γηροδερμία
- Σύνδρομο Χαντιγκόντου
- Δυσπλασία Νιστ
- Κακοήθης βρεφική οστεοπέτρωση
- Οστεοχονδροδυσπλασία
- Σπονδυλοεπιφυσιακή δυσπλασία
- Ασθένεια Φον Χίππελ-Λίνταου
- Σύνδρομο Τολόζα-Χαντ
- Συνοβιακή χονδρωμάτωση
- Σύνδρομο Έλερς-Ντάνλος
- Μεταφυσιακή δυσπλασία
- Μελαχρωματική ξηροδερμία
- Σύνδρομο Βέρνερ
- Κολπική υποπλασία
- Σύνδρομο Άσερ
- Υποπλασία αντίχειρα
- Δίκερος μήτρα