Distearylethylendiamid
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Distearylethylendiamid | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C38H76N2O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weiß bis gelblicher Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 593,03 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,99–1,01 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Distearylethylendiamid (engl. häufig Ethylene bis(stearamide) – EBS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Distearylethylendiamid kann durch Reaktion von Ethylendiamin mit Octadecansäure unter einer Stickstoffatmosphäre gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Distearylethylendiamid ist ein brennbarer weiß bis gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 200 °C.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Distearylethylendiamid wird für Gleitmittel, Trennmittel, Antistatika, Pigmentdispersionshilfsmittel, Öl-basierten Antischaummittel und Additiv für Beschichtungen verwendet.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu ETHYLENE DISTEARAMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Distearylethylendiamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. August 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt N,N′-Ethylenebis(stearamide) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. August 2014 (PDF).
- ↑ Eintrag zu N,N'-Ethylene distearylamide in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 16. August 2014.