Carey-Fineman-Ziter-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.0	Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Carey-Fineman-Ziter-Syndrom (CFZ) oder Myopathie-Moebis-Robin-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung mit einer Kombination von vermindertem Muskeltonus, beidseitiger Fazialislähmung und Störung der Augenabduktion (Möbius-Sequenz), Pierre-Robin-Sequenz, Wachstumsverzögerung und auffälliger Gesichtsform.^[1]

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1982 durch John C. Carey, Robert M. Fineman und Fred A. Ziter.^[2]

Vorkommen

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv. Bislang wurden nur wenige Fälle beschrieben. Das Wiederholungsrisiko für Geschwister scheint aber niedriger als 25 % zu sein.^[1]

Ursache

Als Ursache der Muskelhypotonie werden entweder unspezifische periphere (myopathische) oder zentrale (Hirnfehlbildung) Anomalien angesehen. Im Jahre 2017 wurden von Silvio Alessandro Di Gioia, Samantha Connors, N. Matsunami und Mitarbeitern ursächliche Mutationen im MYMK-Gen auf Chromosom 9 Genort q34.2 nachgewiesen.^[3]^[4]

Klinische Erscheinungen

Klinische Charakteristika sind Muskelhypotonie, Moebius-Sequenz (angeborene beidseitige Fazialis-Parese mit behinderter Abduktion der Augäpfel), Pierre-Robin-Sequenz (Mikrogenie, Glossoptose, hoher Gaumen oder Gaumenspalte), auffälliges Gesicht und Wachstumsverzögerung. Hinzu können verschiedene Anomalien des Gehirnes treten, ein Poland-Syndrom, Hypospadie oder Klumpfuß wurden gleichfalls gefunden.^[1]

Diagnose

Die Diagnose ergibt sich bereits aus den klinischen Symptomen, für den Nachweis der Hirnanomalien ist eine Bildgebung, bevorzugt mittels Kernspintomographie erforderlich.

Differentialdiagnostik

Abzugrenzen sind die Native-American-Myopathie^[5] und das Möbius-Syndrom.^[1]

Literatur

J. C. Carey: The Carey-Fineman-Ziter syndrome: follow-up of the original siblings and comments on pathogenesis. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 127A, Nummer 3, Juni 2004, S. 294–297, ISSN 1552-4825. doi:10.1002/ajmg.a.20689. PMID 15150782.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Carey-Fineman-Ziter-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 28. Juli 2024.
↑ J. C. Carey, R. M. Fineman, F. A. Ziter: The Robin sequence as a consequence of malformation, dysplasia, and neuromuscular syndromes. In: The Journal of pediatrics. Band 101, Nummer 5, November 1982, S. 858–864, ISSN 0022-3476. PMID 7131178.
↑ S. A. Di Gioia, S. Connors, N. Matsunami et al.: A defect in myoblast fusion underlies Carey-Fineman-Ziter syndrome. In: Nature Communications. Band 8, 07 2017, S. 16077, doi:10.1038/ncomms16077, PMID 28681861, PMC 5504296 (freier Volltext).
↑ Carey-Fineman-Ziter syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Eintrag zu Native-American-Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

Weblinks

Deutsches Ärzteblatt

[Orpha-1] Eintrag zu Carey-Fineman-Ziter-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 28. Juli 2024.

[2] J. C. Carey, R. M. Fineman, F. A. Ziter: The Robin sequence as a consequence of malformation, dysplasia, and neuromuscular syndromes. In: The Journal of pediatrics. Band 101, Nummer 5, November 1982, S. 858–864, ISSN 0022-3476. PMID 7131178.

[3] S. A. Di Gioia, S. Connors, N. Matsunami et al.: A defect in myoblast fusion underlies Carey-Fineman-Ziter syndrome. In: Nature Communications. Band 8, 07 2017, S. 16077, doi:10.1038/ncomms16077, PMID 28681861, PMC 5504296 (freier Volltext).

[4] Carey-Fineman-Ziter syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[5] Eintrag zu Native-American-Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1]