-idin

Anisol	o-Anisidin

Zahlreiche aromatische Verbindungen leiten ihren Namen von einer Stammverbindung ab. Hier wird als zusätzlicher Substituent eine Aminogruppe eingeführt. Meistens wird die Endung -ol abgetrennt und die Endung -idin angehängt.

So entsteht:

• aus Toluol das Toluidin
• aus Anisol (Methoxybenzol) das Anisidin,
• aus Phenetol (Ethoxybenzol) das Phenetidin
• aus Xylol das Xylidin
• aus Cumol (Isopropylbenzol) das Cumidin
• aus Mesitylen das Mesidin
• aus Pseudocumol das Pseudocumidin
• aus Kresol das Kresidin

Phenol und Benzol folgen nicht dieser Systematik.

• Aus Phenol kann man entsprechend den Namen Phenidin bilden. Dieser Name müsste dann für das Aminophenol verwendet werden. Der Name Phenidin wird jedoch als weiterer Trivialname für Phenacetin verwendet.
• Aus Benzol kann man entsprechend den Namen Benzidin bilden. Dieser Name müsste dann für das Aminobenzol (= Anilin) verwendet werden. Der Name Benzidin wird jedoch für das 4,4′-Diaminobiphenyl verwendet.

Pyrrol	Pyrrolidin

Oxazol	Oxazolidin

Thiazol	Thiazolidin

Zahlreiche stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen enthalten gleichfalls die Endung -idin wie z. B. Pyridin, Pyrimidin, Lutidin, Collidin usw. Piperidin ist ein gesättigter Heterocyclus.

Nach dem Hantzsch-Widman-System ist diese Endung Bestandteil der Endung von stickstoffhaltigen, gesättigten Ringe mit einer Ringgröße von drei, vier und fünf Atomen. Für diese werden die Endungen -iridin (für Dreiringe), -etidin (für Vierringe) und -olidin (für Fünfringe) verwendet.

Die triviale Endung -idin zeigt an, dass in den betreffenden Nucleosiden Pyrimidinbasen als Strukturelement enthalten sind,^[1] z. B.:

• Cytidin
• Uridin
• Thymidin
• Thiouridin

Es gibt allerdings Stoffe, die auf -idin enden, die keinen Stickstoff enthalten, z. B. Hesperidin.

1. ↑ Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: Organisch-chemische Nomenklatur, 3. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1991, ISBN 3-8047-1167-7, S. 295.

• Suche nach idin im Gold Book der IUPAC.