dbo:abstract
|
- Biuret és un reactiu que detecta la presència de proteïnes, pèptids curts i altres compostos amb dos o més enllaços peptídics en substàncies de composició desconeguda. S'usa normalment en l'assaig de biuret, un mètode colorimètric que permet determinar la concentració de proteïnes d'una mostra mitjançant espectroscòpia ultraviolada visible a una longitud d'ona de 540 nm (per detectar l'ió Cu2+). És una mescla d'hidròxid potàssic (KOH) i sulfat de coure (II) (CuSO ₄), juntament amb tartrat de sodi i potassi (KNaC4H₄O₆·4H₂O). El reactiu, de color blau, canvia a violeta en presència de proteïnes, i vira a rosa quan es combina amb polipèptids de cadena curta. L'hidròxid de potassi no participa en la reacció, però proporciona el medi alcalí necessari perquè tingui lloc. (ca)
- بيوريت Biuret هي مركب عضوي صيغته الكيمائية [H2NC(O)]2NH وهو مادة صلبة بيضاء تكون مستقرة في الماء الساخن. يصف المصطلح (بيوريت) كذلك مجموعة من المركبات العضوية التي تحتوي على المجموعة الفعالة -(HN-CO-)2N-، وبهذا تكون الصيغة الكيميائية لثنائي مثيل البيوريت هي [Me(H)NC(O)]2NH، وهناك العديد من المشتقات المعروفة لهذه المجموعة. ينتج البيوريت (والمعروفة كذلك باسم كارباميل يوريا) من تكاثف مكافئين من اليوريا، ولهذا يعدّ شائبة غير مرغوب بها في أسمدة اليوريا؛ وذلك لأنه سام بالنسبة إلى النباتات، ويجب أن تبقى نسبته منخفضة في الأسمدة. (ar)
- Biuret is a chemical compound with the chemical formula HN(CONH2)2. It is a white solid that is soluble in hot water. A variety of organic derivatives are known. The term "biuret" also describes a family of organic compounds with the chemical formula R1R2N−C(=O)−N(R3)−C(=O)−NR4R5, where R1, R2, R3, R4 and R5 are hydrogen, organyl or other groups. Also known as carbamylurea, it results from the condensation of two equivalents of urea. As such, it is an undesirable impurity in urea-based fertilizers. As biuret is toxic to plants, its percentage in fertilizers must be kept low. (en)
- Biuret [biuˈreːt] (Namensgebung durch G. Wiedemann 1848) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide, die sich von der instabilen Allophansäure (Carbamoylcarbamidsäure H2N–CO–NH–COOH) ableitet. Biuret entsteht bei der Pyrolyse von Harnstoff durch Kondensation von zwei Molekülen Harnstoff unter Abspaltung von einem Molekül Ammoniak. (de)
- El Reactivo de Biuret indica la presencia de proteínas, péptidos cortos y otros compuestos con dos o más enlaces peptídicos en sustancias de composición desconocida. Está hecho de hidróxido potásico (KOH) y sulfato cúprico (CuSO4), junto con tartrato de sodio y potasio (KNaC4O6·4H2O). El reactivo cambia a violeta en presencia de proteínas, y vira a rosa cuando se combina con polipéptidos de cadena corta. El hidróxido de potasio no participa en la reacción, pero proporciona el medio alcalino necesario para que tenga lugar. Se usa normalmente en el ensayo de Biuret, un método colorimétrico que permite determinar la concentración de proteínas de una muestra mediante espectroscopía ultravioleta-visible a una longitud de onda de 540 nm (para detectar el ion Cu2+). (es)
- Le biuret est un composé organique obtenu par condensation de deux molécules d'urée et élimination d'une molécule d'ammoniac. Dans les conditions normales de température et de pression, il se présente sous la forme d'un solide blanc, soluble dans l'eau chaude et se décomposant de 186 à 189 °C. (fr)
- ビウレット (biuret) は、有機化合物。尿素が2量化した構造をもつ。 常温常圧では白色の固体で、熱水に溶ける。186-189℃で分解。尿素を融点以上で加熱すると、アンモニアが分子間脱離してビウレットが生じる。 2 CO(NH2)2 → (CONH2)2NH + NH3 (ja)
- Il biureto è un composto chimico risultante dalla condensazione di due molecole di urea. È conosciuto anche con i nomi di allofanamide, carbamil-urea ed ureido-formamide. È un solido bianco, solubile in acqua calda. A parte essere utilizzato per la classica reazione colorimetrica che porta lo stesso nome, il biureto può condensare con la guanidina in presenza di calore ed un catalizzatore acido, per generare melammina. Questo composto è la base di partenza per la sintesi di resine sintetiche definite "melamminiche", utilizzate per la produzione di laminati plastici. (it)
- Biuret of biureet is een ureumderivaat met als brutoformule C2H5N3O2. Het is een kleurloze, kristallijne vaste stof die ontleedt bij 186-189°C. Ze is slecht oplosbaar in koud water maar beter in warm water. Deze organische stikstofverbinding wordt gevormd bij het verhitten van ureum tot boven het smeltpunt, met vrijzetting van ammoniak: Nevenproducten bij dit proces zijn onder andere , cyanuurzuur en melamine. Biuret is een proteïnevrije stikstofverbinding die wordt gebruikt als diervoederadditief voor herkauwers. Biuret geeft dezelfde respons als proteïnen op de biureetreactie, die daaraan haar naam dankt. Om proteïnen aan te tonen met de biureetreactie is er echter geen biuret nodig. (nl)
- Biuret – organiczny związek chemiczny, produkt kondensacji mocznika. (pl)
- Biuret är en karbamid med formeln NH(CONH2)2. Biureter är samlingsnamnet på molekyler som innehåller tre aminogrupper som hålls ihop av två karbonylgrupper. De anses vara derivat av biuret. Biuret har gett namn åt biuretprovet, eftersom biuret är det enklaste ämnet som kan påvisas med provet. (sv)
- Біурет (англ. biuret) — органічна сполука. Належіть до амідів . (uk)
- Биурет — органическое соединение состава С2H5N3О2, амид аллофановой кислоты. Открыт в 1847 г. при нагревании мочевины до 150—170 °C. Реакция ведётся на масляной бане до тех пор, пока взятая проба перестанет вполне растворяться вследствие образования циануровой кислоты. Эту последнюю удаляют из раствора свинцовым уксусом, осаждают свинец сероводородом, фильтруют и выпаривают; выделившееся вещество очищают кристаллизацией из воды и слабого раствора аммиака. Биурет представляет длинные иглы, плавящиеся с разложением при 190 °C. Из спирта выделяется в безводных длинных листочках. 65 частей воды при 15 °C растворяют 1 часть вещества. Образуется при нагревании эфиров аллофановой кислоты с аммиаком до 100 °C и при действии аммиака на NH2·CO·NH·CO·CBr3 (Байер). Водный раствор биурета даёт с едким натром и медным купоросом луково-красное окрашивание, которое при избытке купороса становится фиолетовым (биуретовая реакция); при осаждении смеси растворов биурета и азотно-серебряной соли едким натром выделяется соединение Ag2С2Н3N3О2. При нагревании биурет распадается с выделением аммиака и образованием циануровой кислоты; при кипячении с едким баритом даёт угольную кислоту, аммиак и мочевину; при 120 °C вступает в соединение с хлороводородом; образующееся вещество 2C2H5N3O2·HCl отдаёт воде свою соляную кислоту. (ru)
- 双缩脲(英語:Biuret)通常指化学式为 [H2NC(O)]2NH 的有机化合物,是两分子尿素的脱氨产物,常温下为白色固体,易溶于热水。同时,双缩脲也指带有 -(HN-CO-)2N- 这一官能团的化合物,如 [Me(H)NC(O)]2NH 称为二甲基双缩脲(dimethyl biuret)。 (zh)
|
dbo:iupacName
|
- 2-Imidodicarbonic diamide (en)
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 9084 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:imagealt
|
- Freshly recrystallised biuret (en)
- Skeletal formula of biuret (en)
- Space-filling model of the biuret molecule (en)
|
dbp:imagefile
|
- Biuret struct.svg (en)
- Biuret.jpg (en)
|
dbp:imagesize
| |
dbp:pin
| |
dbp:verifiedfields
| |
dbp:verifiedrevid
| |
dbp:watchedfields
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dct:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- Biuret és un reactiu que detecta la presència de proteïnes, pèptids curts i altres compostos amb dos o més enllaços peptídics en substàncies de composició desconeguda. S'usa normalment en l'assaig de biuret, un mètode colorimètric que permet determinar la concentració de proteïnes d'una mostra mitjançant espectroscòpia ultraviolada visible a una longitud d'ona de 540 nm (per detectar l'ió Cu2+). És una mescla d'hidròxid potàssic (KOH) i sulfat de coure (II) (CuSO ₄), juntament amb tartrat de sodi i potassi (KNaC4H₄O₆·4H₂O). El reactiu, de color blau, canvia a violeta en presència de proteïnes, i vira a rosa quan es combina amb polipèptids de cadena curta. L'hidròxid de potassi no participa en la reacció, però proporciona el medi alcalí necessari perquè tingui lloc. (ca)
- بيوريت Biuret هي مركب عضوي صيغته الكيمائية [H2NC(O)]2NH وهو مادة صلبة بيضاء تكون مستقرة في الماء الساخن. يصف المصطلح (بيوريت) كذلك مجموعة من المركبات العضوية التي تحتوي على المجموعة الفعالة -(HN-CO-)2N-، وبهذا تكون الصيغة الكيميائية لثنائي مثيل البيوريت هي [Me(H)NC(O)]2NH، وهناك العديد من المشتقات المعروفة لهذه المجموعة. ينتج البيوريت (والمعروفة كذلك باسم كارباميل يوريا) من تكاثف مكافئين من اليوريا، ولهذا يعدّ شائبة غير مرغوب بها في أسمدة اليوريا؛ وذلك لأنه سام بالنسبة إلى النباتات، ويجب أن تبقى نسبته منخفضة في الأسمدة. (ar)
- Biuret is a chemical compound with the chemical formula HN(CONH2)2. It is a white solid that is soluble in hot water. A variety of organic derivatives are known. The term "biuret" also describes a family of organic compounds with the chemical formula R1R2N−C(=O)−N(R3)−C(=O)−NR4R5, where R1, R2, R3, R4 and R5 are hydrogen, organyl or other groups. Also known as carbamylurea, it results from the condensation of two equivalents of urea. As such, it is an undesirable impurity in urea-based fertilizers. As biuret is toxic to plants, its percentage in fertilizers must be kept low. (en)
- Biuret [biuˈreːt] (Namensgebung durch G. Wiedemann 1848) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide, die sich von der instabilen Allophansäure (Carbamoylcarbamidsäure H2N–CO–NH–COOH) ableitet. Biuret entsteht bei der Pyrolyse von Harnstoff durch Kondensation von zwei Molekülen Harnstoff unter Abspaltung von einem Molekül Ammoniak. (de)
- Le biuret est un composé organique obtenu par condensation de deux molécules d'urée et élimination d'une molécule d'ammoniac. Dans les conditions normales de température et de pression, il se présente sous la forme d'un solide blanc, soluble dans l'eau chaude et se décomposant de 186 à 189 °C. (fr)
- ビウレット (biuret) は、有機化合物。尿素が2量化した構造をもつ。 常温常圧では白色の固体で、熱水に溶ける。186-189℃で分解。尿素を融点以上で加熱すると、アンモニアが分子間脱離してビウレットが生じる。 2 CO(NH2)2 → (CONH2)2NH + NH3 (ja)
- Il biureto è un composto chimico risultante dalla condensazione di due molecole di urea. È conosciuto anche con i nomi di allofanamide, carbamil-urea ed ureido-formamide. È un solido bianco, solubile in acqua calda. A parte essere utilizzato per la classica reazione colorimetrica che porta lo stesso nome, il biureto può condensare con la guanidina in presenza di calore ed un catalizzatore acido, per generare melammina. Questo composto è la base di partenza per la sintesi di resine sintetiche definite "melamminiche", utilizzate per la produzione di laminati plastici. (it)
- Biuret – organiczny związek chemiczny, produkt kondensacji mocznika. (pl)
- Biuret är en karbamid med formeln NH(CONH2)2. Biureter är samlingsnamnet på molekyler som innehåller tre aminogrupper som hålls ihop av två karbonylgrupper. De anses vara derivat av biuret. Biuret har gett namn åt biuretprovet, eftersom biuret är det enklaste ämnet som kan påvisas med provet. (sv)
- Біурет (англ. biuret) — органічна сполука. Належіть до амідів . (uk)
- 双缩脲(英語:Biuret)通常指化学式为 [H2NC(O)]2NH 的有机化合物,是两分子尿素的脱氨产物,常温下为白色固体,易溶于热水。同时,双缩脲也指带有 -(HN-CO-)2N- 这一官能团的化合物,如 [Me(H)NC(O)]2NH 称为二甲基双缩脲(dimethyl biuret)。 (zh)
- El Reactivo de Biuret indica la presencia de proteínas, péptidos cortos y otros compuestos con dos o más enlaces peptídicos en sustancias de composición desconocida. Está hecho de hidróxido potásico (KOH) y sulfato cúprico (CuSO4), junto con tartrato de sodio y potasio (KNaC4O6·4H2O). El reactivo cambia a violeta en presencia de proteínas, y vira a rosa cuando se combina con polipéptidos de cadena corta. El hidróxido de potasio no participa en la reacción, pero proporciona el medio alcalino necesario para que tenga lugar. (es)
- Biuret of biureet is een ureumderivaat met als brutoformule C2H5N3O2. Het is een kleurloze, kristallijne vaste stof die ontleedt bij 186-189°C. Ze is slecht oplosbaar in koud water maar beter in warm water. Deze organische stikstofverbinding wordt gevormd bij het verhitten van ureum tot boven het smeltpunt, met vrijzetting van ammoniak: Nevenproducten bij dit proces zijn onder andere , cyanuurzuur en melamine. Biuret is een proteïnevrije stikstofverbinding die wordt gebruikt als diervoederadditief voor herkauwers. (nl)
- Биурет — органическое соединение состава С2H5N3О2, амид аллофановой кислоты. Открыт в 1847 г. при нагревании мочевины до 150—170 °C. Реакция ведётся на масляной бане до тех пор, пока взятая проба перестанет вполне растворяться вследствие образования циануровой кислоты. Эту последнюю удаляют из раствора свинцовым уксусом, осаждают свинец сероводородом, фильтруют и выпаривают; выделившееся вещество очищают кристаллизацией из воды и слабого раствора аммиака. Биурет представляет длинные иглы, плавящиеся с разложением при 190 °C. Из спирта выделяется в безводных длинных листочках. 65 частей воды при 15 °C растворяют 1 часть веществ��. (ru)
|
rdfs:label
|
- بيوريت (ar)
- Biuret (ca)
- Biuret (de)
- Biuret (es)
- Biuret (en)
- Biuret (fr)
- Biureto (it)
- ビウレット (ja)
- Biuret (nl)
- Biuret (pl)
- Биурет (ru)
- Biuret (sv)
- Біурет (uk)
- 双缩脲 (zh)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |