Урацил
 |
| Урацил | |
| Имена | |
|---|---|
| По IUPAC | Пиримидин-2,4(1H,3H)-дион |
| Свойства | |
| Формула | C₄H₄N₂O₂ |
| Моларна маса | 112,027 u[1] |
| Точка на топене | 339 °C |
| pKa | 9,45 (25 °C) |
| Опасности | |
| NFPA 704 |  0
0
0
|
| Идентификатори | |
| CAS номер | 66-22-8 |
| PubChem | 1174 |
| ChemSpider | 1141 |
| DrugBank | DB03419 |
| KEGG | D00027 |
| MeSH | D014498 |
| ChEBI | 17568 |
| ChEMBL | CHEMBL566 |
| RTECS | YQ8650000 |
| SMILES | C1=CNC(=O)NC1=O |
| InChI | InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6) |
| InChI ключ | ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 56HH86ZVCT |
| Gmelin | 2896 |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Урацил в Общомедия | |
Урацилът (символ U) е една от четирите нуклеотидни бази на РНК и също така заместител на тимина при ДНК. Той е производен на химичното съединение пиримидин. Урацилът присъства много рядко в структурата на ДНК. Той е комплементарен на аденина, с който образува двойка от нуклеотиди, свързани с водородни връзки.
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ uracil // PubChem. Посетен на 17 ноември 2016 г. (на английски)
Тази статия, свързана с органична химия, все още е мъниче. Помогнете на Уикипедия, като я редактирате и разширите.
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||