انتقل إلى المحتوى

موبيروسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
موبيروسين
الاسم النظامي
9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Bactroban
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a688004
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء topical
بيانات دوائية
ربط بروتيني 97%
عمر النصف الحيوي 20 to 40 minutes
معرّفات
CAS 12650-69-0 ☑Y
ك ع ت D06D06AX09 AX09 R01AX06‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 446596
ECHA InfoCard ID 100.106.215  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00410
كيم سبايدر 393914 ☑Y
المكون الفريد D0GX863OA5 ☒N
كيوتو D01076 ☑Y
ChEMBL CHEMBL719 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C26H44O9 
الكتلة الجزيئية 500.622 g/mol

موبيروسين Mupirocin هو مركب خمائري منتج من تألق الزوائف، لا يتشابه مع أي من الأدوية المضادة للجراثيم.

الصيغة الكيميائية

[عدل]

C26H44O9

الآلية

[عدل]

يؤثر على المكورات إيجابية الغرام ويثبط تركيب البروتين من خلال الارتباط النوعي مع t-RNA synthetase وIsoleucyl.

الحرائك الدوائية

[عدل]

يستعمل موضعياً ولا يمتص.

الاستعمال

[عدل]
  • القوباء الناتجة عن المكورات العنقودية (بما فيها السلالات المقاومة على الميتيسيللين)
  • المكورات العقدية الحالة للدم بيتا
  • المكورات العقدية المقيحة
  • داخل الأنف: لاستئصال حملة المكورات العنقودية لدى المرضى والطاقم الطبي

الآثار الجانبية

[عدل]
  • حكة موضعية مع إحساس بالحرق شائعة الحدوث
  • اندفاع واحمرار والتهاب جلد تماسي

المصدر

[عدل]

كتاب البورد، علم تأثير الأدوية.

مراجع

[عدل]
  1. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
إخلاء مسؤولية طبية