Fanconi anemia complementation group D1 anglès (Q32146983)

De Wikidata
Salta a la navegació Salta a la cerca
Fanconi anemia that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the BRCA2 gene on chromosome 13q13 anglès
modifica
Llengua Etiqueta Descripció També conegut com a
Per defecte en totes les llengües
Encara no s'ha definit cap etiqueta
    català
    Encara no s'ha definit cap etiqueta
    Encara no s'ha definit cap descripció
      anglès
      Fanconi anemia complementation group D1
      Fanconi anemia that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the BRCA2 gene on chromosome 13q13
      • FANCD1
      • FAD1
      • FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP D1; FANCD1
      • Inherited cancer-predisposing syndrome due to biallelic BRCA2 mutations
      • FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP D1

      Declaracions

      Identificadors

       
      modifica
        modifica
          modifica
            modifica
              modifica
                modifica
                  modifica
                    modifica
                      modifica
                        Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q32146983&oldid=2087299521»