Глимепирид
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| 3-етхил-4-метил-Н- {2-[4-({[(4-метилциклохексил)карбамоил]амино}сулфонил)фенил]етил2-оксо-2,5-дихидро-1Х-пирол-1-карбоксамид | |||
| Клинички подаци | |||
| Робне марке | Амарел, Амарyл, Ендиал, Ново-глимепириде | ||
| АХФС/Другс.цом | Монографија | ||
| Идентификатори | |||
| ЦАС број | 93479-97-1 | ||
| АТЦ код | А10ББ12 | ||
| ПубЦхем[1][2] | 3476 | ||
| ДругБанк | ДБ00222 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 3357 | ||
| КЕГГ[4] | Ц07669 
| ||
| ЦхЕМБЛ[5] | ЦХЕМБЛ5383
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C24Х34Н4О5С | ||
| Мол. маса | 490.616 | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Физички подаци | |||
| Тачка топљења | 207 °Ц (405 °Ф) | ||
| Фармакокинетички подаци | |||
| Полувреме елиминације | 5 сати | ||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | |||
| Начин примене | Орално | ||
Глимепирид је била прва сулфонил уреја треће генерације са применом као антидијабетесни лек. Овај лек је веома потентан и има дуго време трајања.[6][7]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ПМИД 21059682.
- ↑ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ПМИД 18048412.
