Pirenzepin

Pirenzepin
(IUPAC) ime
	11-[(4-metilpiperazin-1-il)acetil]-5,11-dihidro-6H-pirido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-on
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com	Monografija
Identifikatori
CAS broj	28797-61-7
ATC kod	A02BX03
PubChem	4848
DrugBank	APRD00515
ChemSpider	4682
UNII	3G0285N20N
KEGG	D08389
ChEBI	CHEBI:8247
ChEMBL	CHEMBL9967
Hemijski podaci
Formula	C19H21N5O2
Mol. masa	351.403 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C19H21N5O2/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26) ; Key: RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status

Pirenzepin (gastrozepin) se koristi u tretmanu čira dvanaestopalačnog creva, jer redukuje sekreciju želudačne kiseline kao i mišićni spazam. On pripada klasi lekova poznatih kao antagonisti muskarinskog receptora. Acetilholin je neurotransmiter parasimpatičkog nervnog sistema koji inicira stanje varenja, rezultat čega je povišenje gastrične motilnosti i probava. On nema uticaja na mozak i kičmenu moždinu jer ne može da prođe kroz krvno-moždanu barijeru.

Pirenzepin je bio ispitivan za moguću primenu u kontroli kratkovidosti.^[6]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Czepita D (2005). „Fundamentals of modern treatment of myopia”. Ann Acad Med Stetin 51 (2): 5–9. PMID 16519089.

	Portal Medicina
	Portal Hemija