Ривастигмин

Стиль этой статьи неэнциклопедичен или нарушает нормы литературного русского языка. Статью следует исправить согласно стилистическим правилам Википедии.

Эта статья нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Её текст практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными (особенно в части эффективности и безопасности препарата). Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации.

Ривастигмин
Rivastigmin
Химическое соединение
ИЮПАК	(–)-м-[(S)-1-(диметиламино) этил] фенилэтилметил карбамат
Брутто-формула	C14H22N2O2
Молярная масса	250.337 г/моль
CAS	123441-03-2
PubChem	77991
DrugBank	APRD00321
Состав
Классификация
АТХ	N06DA03
Фармакокинетика
Биодоступн.	96%
Связывание с белками плазмы	40%
Метаболизм	печень, псевдохолинэстеразой
Период полувывед.	1.5 часа
Экскреция	Почки, 97%
Лекарственные формы
капсулы, раствор для приема внутрь, ТДТС
Способы введения
Oral, Transdermal
Другие названия
Экселон
Медиафайлы на Викискладе

Ривастигмин — лекарственное средство, ингибитор ацетилхолинэстеразы, применяемый в терапии болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона. Помимо обычной, таблетированной формы, выпускается в виде пластыря, использование которого связано с меньшей выраженностью побочных эффектов.

Ривастигмин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга. Препятствуя разрушению ацетилхолина, облегчает холинергическую передачу, селективно повышает концентрацию ацетилхолина в коре мозга и гиппокампе; оказывает положительное влияние на нарушения когнитивных процессов, характерных для болезни Альцгеймера. Блокада холинэстеразы может замедлить образование фрагментов белкового бета-предшественника амилоида, принимающего участие в амилоидогенезе, и, следовательно, формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.

Абсорбция — высокая. Биодоступность — 30-40 %. Связь с белками плазмы — 40 %. TCmax — 1 ч. Объем распределения — 1.9-2.7 л/кг. Легко проникает через ГЭБ. T_½ — 1 ч. Метаболизируется в процессе гидролиза при участии холинэстеразы. Выводится в основном почками (в виде метаболитов). К концу 24 ч выводится более 90 % принятой дозы. С каловыми массами выводится менее 1 %. Кумуляции не отмечается.

Слабо и умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера). Слабо и умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

Гиперчувствительность (в том числе к др. производным карбамата), тяжелая печеночная недостаточность, период лактации, детский возраст.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, СССУ, нарушения проводимости (SA и AV блокады), бронхиальная астма и ХОБЛ (в анамнезе), обструкция мочевыводящих путей, эпилепсия, одновременный прием др. холиномиметических лекарственных средств, беременность.

Внутрь, во время еды, 2 раза в сутки. В первые 2 нед — по 1.5 мг на прием. При хорошей переносимости (не ранее чем через 2 нед лечения) доза может быть увеличена до 3 мг и далее до 4.5-6 мг 2 раза в сутки. Поддерживающая доза — от 1.5 до 6 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 12 мг. У больных, особенно чувствительных к воздействию холинергических лекарственных средств, лечение следует начинать с дозы 1 мг 2 раза в сутки.

Частота побочных эффектов: очень часто — 10 % и более; часто — 1 % и более, но менее 10 %; иногда — 0,1 % и более, но менее 1 %; редко — 0,01 % и более, но менее 0,1 %, очень редко — менее 0,01 %, включая отдельные случаи.

Тошнота (38 %), рвота (23 %) в основном в период повышения дозы.

Очень часто — инфекции мочевыводящих путей.

Очень часто — головокружение; часто — ажитация, спутанность сознания, головная боль, сонливость, тремор; иногда — бессонница, депрессия, обморок; редко — судороги.

Редко — стенокардия; очень редко — брадикардия, AV блокада, фибрилляция предсердий, тахикардия, выраженное снижение артериального давления.

Очень часто — тошнота, рвота, диарея, анорексия; часто — диспепсия и абдоминальная боль; редко — язвы желудка и 12-перстной кишки; очень редко — кровотечения их желудочно-кишечного тракта, панкреатит (незначительной степени выраженности).

Часто — повышенная потливость; редко — сыпь.

Часто — повышенная утомляемость, астения, общее недомогание, снижение массы тела; иногда — случайные падения.

Тошнота, рвота, диарея, выраженное снижение артериального давления, галлюцинации. Учитывая ваготоническое действие предполагаемыми симпмами передозировки могут быть также брадикардия и/или обморок.

Отмена препарата в последующие 24 ч, противорвотные лекарственные средства, при значительной передозировке — атропина сульфат внутримышечно в начальной дозе 0.03 мг/кг, последующая доза зависит от клинического эффекта.

Холинергическая стимуляция может повышать секрецию HCl в желудке. Во время беременности применять только в тех случаях, когда ожидаемый успех лечения превосходит потенциальный риск для плода. Побочные эффекты, наблюдающиеся во время лечения при подборе дозы с последующим её увеличением, могут уменьшиться после пропуска в приеме 1 или нескольких доз препарата. Если же побочные действия сохраняются, суточную дозу следует понизить до предыдущей, хорошо переносимой больным дозы.

Может повлиять на активность антихолинергических и холиномиметических лекарственных средств. Усиливает действия деполяризующих миорелаксантов во время общей анестезии.