Щёлочи: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Нет описания правки |
Пунктуационная ошибка исправлена Метки: через визуальный редактор с мобильного устройства из мобильной версии |
||
(не показано 366 промежуточных версий, сделанных более чем 100 участниками) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{перенаправление|Каустик|Каустик (значения)|о других значениях}} |
|||
'''Щёлочи''' — химикаты, относящиеся к классу [[основания|оснований]] и хорошо растворимые в [[вода|воде]]. Попадая в воду, щелочи создают в растворе большую концентрацию [[анион]]ов [[кислород|О]][[водород|Н]]. К щелочам относятся [[гидроксиды]] [[металл]]ов подгрупп Iа и IIа [[Периодическая система Менделеева|периодической системы]], например [[натрий|Na]]OH ([[едкий натр]]), [[калий|K]]OH ([[едкое кали]]), Ba(OH)2] (едкий барит). Щелочи широко применяются в промышленности. |
|||
'''Щёлочи''' (в рус. языке от слова «щёлок»; производное от того же корня, что и [[Древнеисландский язык|др.-исл.]] {{lang-non2|skola}} «[[Стирка|стирать]]»<ref>[http://www.endic.ru/fasmer/Schelok-16757.html Щёлок] {{Wayback|url=http://www.endic.ru/fasmer/Schelok-16757.html |date=20171209044429 }} // [[Словарь Фасмера]]</ref>) — гидроксиды [[Щелочные металлы|щелочных]], [[Щёлочноземельные металлы|щелочноземельных металлов]] (кроме обладающего слабыми основными свойствами гидроксида магния, [[Амфотерный гидроксид|амфотерных гидроксидов]] [[Гидроксид бериллия|бериллия]] и [[Гидроксид цинка|цинка]] – они практически нерастворимы в [[Вода|воде]]), [[Таллий|таллия]] ([[гидроксид таллия(I)]] — является щелочью, несмотря на то что таллий это [[Постпереходные металлы|постпереходный металл]], но [[гидроксид таллия(III)]] уже не является щелочью — это слабое основание, не растворимое в воде) и [[Европий|европия]] ([[Гидроксид европия(II)|гидроксид европия (ІІ)]]). К щелочам относятся хорошо растворимые в воде [[Основание (химия)|основания]] и [[гидроксид кальция]] (малорастворимое основание). При [[электролитическая диссоциация|электролитической диссоциации]] щёлочи образуют [[Гидроксид-ион|анионы OH<sup>−</sup>]] и катион металла. |
|||
К щелочам относятся [[гидроксиды]] [[Щелочные металлы|металлов подгрупп IA]] и [[Щёлочноземельные металлы|IIA]] (начиная с [[кальций|кальция]]) [[Периодическая система элементов|периодической системы химических элементов]], например [[гидроксид натрия|NaOH]] (едкий натр), [[гидроксид калия|KOH]] (едкое кали), [[гидроксид бария|Ba(OH)<sub>2</sub>]] (едкий барий). В качестве исключений к щелочам относят гидроксид одновалентного таллия [[Гидроксид таллия(I)|TlOH]], который хорошо растворим в воде и является сильным основанием и [[гидроксид европия(II)]] Eu(OH)<sub>2</sub>. «''Едкие щёлочи''» — [[Тривиальные названия неорганических соединений|тривиальное название]] гидроксидов металлов ІА и ІІА (начиная с кальция) группы. Название обусловлено свойством разъедать кожу и слизистые оболочки (вызывая сильные химические ожоги), бумагу и другие органические вещества. |
|||
Из-за очень большой химической активности щелочных металлов едкие щёлочи долгое время не удавалось разложить и потому они считались [[Простые вещества|простыми веществами]]. Одним из первых предположение о сложном составе едких щелочей высказал [[Лавуазье]]. Основываясь на своей теории о том, что все простые вещества могут [[окисление|окисляться]], Лавуазье решил, что едкие щёлочи — это уже окисленные сложные вещества. Однако подтвердить это удалось лишь [[Дэви, Гемфри|Дэви]] в начале XIX века после применения им [[Электрохимия|электрохимии]]<ref>А. С. Арсеньев. [https://books.google.com/books?id=__P8AgAAQBAJ&pg=PA332 Анализ развивающегося понятия]. {{М}}, «Наука», 1067. С. 332.</ref>. |
|||
== Физические свойства == |
|||
[[Category:Неорганическая химия]] |
|||
Гидроксиды щелочных металлов ([[едкие щёлочи]]) представляют собой твёрдые, белые (кроме [[Гидроксид цезия|гидроксида цезия]] — он выглядит грязно-бежевым), очень [[гигроскопичность|гигроскопичные]] вещества. Щёлочи — это сильные [[Основание (химия)|основания]], очень хорошо растворимые в [[Вода|воде]] (и малорастворимый [[гидроксид кальция]]), причём реакция сопровождается значительным [[Экзотермические реакции|тепловыделением]], из-за которого вода в растворе может даже [[Кипение|закипеть]], что очень опасно. Сила основания и растворимость в воде возрастает с увеличением радиуса катиона в каждой группе периодической системы. Самые сильные щёлочи — [[гидроксид цезия]] (поскольку из-за очень малого периода полураспада гидроксид франция не получен в макроскопических количествах) в группе IА и [[гидроксид радия]] в группе IIА. |
|||
Кроме того, едкие щёлочи растворимы в [[этанол]]е и [[метанол]]е. |
|||
== Химические свойства == |
|||
Щёлочи проявляют осно́вные свойства. В твёрдом состоянии все щёлочи поглощают [[Вода|H<sub>2</sub>O]] и [[Углекислый газ|CO<sub>2</sub>]] (поглощение возможно и в растворённом состоянии) из воздуха, постепенно превращаясь в [[карбонаты]] (при поглощении СО<sub>2</sub>). Щёлочи широко применяются в промышленности: гидроксиды натрия и калия – в мыловарении, гидроксид кальция – в строительстве. |
|||
=== Качественные реакции на щёлочи === |
|||
Водные растворы щелочей изменяют окраску [[Индикатор (химия)|индикаторов]]. |
|||
{| class="wikitable" BORDER="1" CELLSPACING=0 WIDTH=100% cellpadding=1 |
|||
[[en:alkali]] |
|||
!Индикатор<br>и номер перехода |
|||
!х<ref>*Столбец «х» — характер индикатора: К—кислота, О—основание.</ref> |
|||
!Интервал pH<br>и номер перехода |
|||
! colspan="2" |Цвет<br>щелочной формы |
|||
|- |
|||
|[[Метиловый фиолетовый]] |
|||
| |
|||
|0,13-0,5 [I] |
|||
|bgcolor="#90EE90" WIDTH="3%"| |
|||
|зелёный |
|||
|- |
|||
|[[Крезоловый красный]] [I] |
|||
| |
|||
|0,2-1,8 [I] |
|||
|bgcolor="#FFFF00"| |
|||
|жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Метиловый фиолетовый]] [II] |
|||
| |
|||
|1,0-1,5 [II] |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Тимоловый синий]] [I] |
|||
|К |
|||
|1,2-2,8 [I] |
|||
|bgcolor="#FFFF00"| |
|||
|жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Тропеолин 00]] |
|||
|О |
|||
|1,3-3,2 |
|||
|bgcolor="#FFFF00"| |
|||
|жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Метиловый фиолетовый]] [III] |
|||
| |
|||
|2,0-3,0 [III] |
|||
|bgcolor="#EE82EE "| |
|||
|фиолетовый |
|||
|- |
|||
|[[(Ди)метиловый жёлтый]] |
|||
|О |
|||
|3,0-4,0 |
|||
|bgcolor="#FFFF00"| |
|||
|жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Бромфеноловый синий]] |
|||
|К |
|||
|3,0-4,6 |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|сине-фиолетовый |
|||
|- |
|||
|[[Конго красный]] |
|||
| |
|||
|3,0-5,2 |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Метиловый оранжевый]] |
|||
|О |
|||
|3,1-(4,0)4,4 |
|||
|bgcolor="#FFCC00"| |
|||
|(оранжево-)жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Бромкрезоловый зелёный]] |
|||
|К |
|||
|3,8-5,4 |
|||
<td bgcolor="#0000FF"> |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Бромкрезоловый синий]] |
|||
| |
|||
|3,8-5,4 |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Лакмоид]] |
|||
|К |
|||
|4,0-6,4 |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Метиловый красный]] |
|||
|О |
|||
|4,2(4,4)-6,2(6,3) |
|||
|bgcolor="#FFFF00"| |
|||
|жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Хлорфеноловый красный]] |
|||
|К |
|||
|5,0-6,6 |
|||
|bgcolor="#FF0000"| |
|||
|красный |
|||
|- |
|||
|[[Лакмус]] (азолитмин) |
|||
| |
|||
|5,0-8,0 (4,5-8,3) |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Бромкрезоловый пурпурный]] |
|||
|К |
|||
|5,2-6,8(6,7) |
|||
|bgcolor="#FF0000"| |
|||
|ярко-красный |
|||
|- |
|||
|[[Бромтимоловый синий]] |
|||
|К |
|||
|6,0-7,6 |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Нейтральный красный]] |
|||
|О |
|||
|6,8-8,0 |
|||
|bgcolor="#FFFF00"| |
|||
|янтарно-жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Феноловый красный]] |
|||
|О |
|||
|6,8-(8,0)8,4 |
|||
|bgcolor="#FF0000"| |
|||
|ярко-красный |
|||
|- |
|||
|[[Крезоловый красный]] [II] |
|||
|К |
|||
|7,0(7,2)-8,8 [II] |
|||
|bgcolor="#8B0000"| |
|||
|тёмно-красный |
|||
|- |
|||
|[[α-Нафтолфталеин]] |
|||
|К |
|||
|7,3-8,7 |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Тимоловый синий]] [II] |
|||
|К |
|||
|8,0-9,6 [II] |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Фенолфталеин]]<ref>[[Фенолфталеин]] в сильно щелочной среде обесцвечивается. В среде концентрированной серной кислоты также он даёт красную окраску, обусловленную строением катиона фенолфталеина, хотя и не такую интенсивную. Эти малоизвестные факты могут привести к ошибкам при определении реакции среды.</ref> [I] |
|||
|К |
|||
|8,2-10,0 [I] |
|||
|bgcolor="#FF0066"| |
|||
|малиново-красный |
|||
|- |
|||
|[[Тимолфталеин]] |
|||
|К |
|||
|9,3(9,4)-10,5(10,6) |
|||
|bgcolor="#0000FF"| |
|||
|синий |
|||
|- |
|||
|[[Ализариновый жёлтый ЖЖ]] |
|||
|К |
|||
|10,1-12,0 |
|||
|bgcolor="#CC6600"| |
|||
|коричнево-жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Нильский голубой]] |
|||
| |
|||
|10,1-11,1 |
|||
|bgcolor="#FF0000"| |
|||
|красный |
|||
|- |
|||
|[[Диазофиолетовый]] |
|||
| |
|||
|10,1-12,0 |
|||
|bgcolor="#EE82EE"| |
|||
|фиолетовый |
|||
|- |
|||
|[[Индигокармин]] |
|||
| |
|||
|11,6-14,0 |
|||
|bgcolor="#FFFF00"| |
|||
|жёлтый |
|||
|- |
|||
|[[Epsilon Blue]] |
|||
| |
|||
|11,6-13,0 |
|||
|bgcolor="#990099"| |
|||
|тёмно-фиолетовый |
|||
|} |
|||
<!-- |
|||
требуют проверки перед введением в таблицу: |
|||
|[[Methyl violet]] |
|||
|align=center bgcolor="#FFFF00"|yel |
|||
|align=center bgcolor=white|0.0-1.6 |
|||
|align=center bgcolor=#B516E9|blu-vi |
|||
|-| |
|||
|[[Eosin Yellow]] |
|||
|align=center bgcolor="#FF0000"|red |
|||
|align=center bgcolor=white|0.0-3.0 |
|||
|align=center bgcolor=#00ff00|br grn |
|||
|- |
|||
|[[Malachite green]] |
|||
|align=center bgcolor=green|grn |
|||
|align=center bgcolor=white|0.2-1.8 |
|||
|align=center bgcolor=#00cccc|bl-gr |
|||
|- |
|||
|[[Methyl yellow]] (in ethanol) |
|||
|align=center bgcolor="#FF0000"|red |
|||
|align=center bgcolor=white|2.9-4.0 |
|||
|align=center bgcolor="#FFFF00"|yel |
|||
|- |
|||
|[[Methyl orange]] in xylene cyanole solution |
|||
|align=center bgcolor=#800080|purp |
|||
|align=center bgcolor=white|3.2-4.2 |
|||
|align=center bgcolor=#00CD00|l grn |
|||
|- |
|||
|[[Bromophenol Red]] |
|||
|align=center bgcolor=#FFA824|or-yel |
|||
|align=center bgcolor=white|5.2-6.8 |
|||
|align=center bgcolor=#800080|purp |
|||
|- |
|||
|[[Phenol red]] |
|||
|align=center bgcolor="#FFFF00"|yel |
|||
|align=center bgcolor=white|6.6-8.0 |
|||
|align=center bgcolor="#FF0000"|red |
|||
|- |
|||
|[[Neutral red]] |
|||
|align=center bgcolor=#B452CD|l purp |
|||
|align=center bgcolor=white|6.8-8.0 |
|||
|align=center bgcolor=#FFCC11|yel-or |
|||
|- |
|||
|[[Naphtholphthalein]] |
|||
|align=center bgcolor=#8B4513|brown |
|||
|align=center bgcolor=white|7.1-8.3 |
|||
|align=center bgcolor=#03A89E|teal |
|||
|- |
|||
|[[Alkali Blue]] |
|||
|align=center bgcolor="#EE82EE "|viol |
|||
|align=center bgcolor=white|9.4-14.0 |
|||
|align=center bgcolor=pink|pink |
|||
|- |
|||
|[[Alizarin Yellow R]] |
|||
|align=center bgcolor="#FFFF00"|yell |
|||
|align=center bgcolor=white|10.1-12.0 |
|||
|align=center bgcolor=#cdad00|brown-yel |
|||
Hence a pH indicator is a [[chemical]] detector for [[hydronium]] ions (H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>) (or Hydrogen ions (H<sup>+</sup>) in the [[Acid-base reaction theories|Arrhenius model]]). Normally, the indicator causes the [[color]] of the solution to change depending on the pH. |
|||
pH indicators themselves are frequently weak acids or bases. When introduced into a solution, they may bind to H<sup>+</sup> ([[Hydrogen]] ion) or OH<sup>-</sup> ([[hydroxide]]) ions. The different [[electron configuration]]s of the bound indicator causes the indicator’s color to change. |
|||
--> |
|||
=== Взаимодействие с кислотами === |
|||
[[Файл:Neutralization reaction between sodium hydroxide and hydrochloric acid.jpg|thumb|200px|Реакция нейтрализации между [[гидроксид натрия|гидроксидом натрия]] и [[соляная кислота|соляной кислотой]]. Индикаторный агент [[бромтимоловый синий]].]] |
|||
Щёлочи, как основания, взаимодействуют с [[кислота]]ми с образованием [[соли]] и [[Вода|воды]] ([[реакция нейтрализации]]). Это одно из самых важных химических свойств щелочей. |
|||
Щёлочь + Кислота → Соль + Вода |
|||
: <math>\mathsf{NaOH + HCl \longrightarrow NaCl + H_2O}</math>; |
|||
: <math>\mathsf{NaOH + HNO_3 \longrightarrow NaNO_3 + H_2O}</math>. |
|||
=== Взаимодействие с кислотными оксидами === |
|||
Щёлочи взаимодействуют с [[Кислотные оксиды|кислотными оксидами]] с образованием соли и воды: |
|||
Щёлочь + Кислотный оксид → Соль + Вода |
|||
: <math>\mathsf{Ca(OH)_2 + CO_2 \longrightarrow CaCO_3 \downarrow + H_2O}</math>; |
|||
=== Взаимодействие с амфотерными оксидами === |
|||
: <math>\mathsf{2KOH + ZnO \xrightarrow{t^oC} K_2ZnO_2 + H_2O}</math>. |
|||
=== Взаимодействие с металлами, проявляющими амфотерные свойства === |
|||
Растворы щелочей взаимодействуют с [[Переходные металлы|металлами]], которые образуют [[амфотерные оксиды]] и [[Амфотерные гидроксиды|гидроксиды]] (<math>\mathsf {Zn, Al}</math> и др). Уравнения этих реакций при сплавлении можно изобразить следующим образом: |
|||
: <math>\mathsf{Zn + 2NaOH \longrightarrow Na_2ZnO_2 + H_2 \uparrow}</math>; |
|||
: <math>\mathsf{2Al + 2KOH + 2H_2O \longrightarrow 2KAlO_2 + 3H_2 \uparrow}</math>. |
|||
В ходе этих реакций в растворах образуются гидроксокомплексы (продукты [[Гидратация|гидратации]] указанных выше солей): |
|||
: <math>\mathsf{Zn + 2NaOH + 2H_2O \longrightarrow Na_2[Zn(OH)_4] + H_2 \uparrow}</math>; |
|||
: <math>\mathsf{2Al + 2KOH + 6H_2O \longrightarrow 2K[Al(OH)_4] + 3H_2 \uparrow}</math>; |
|||
=== Взаимодействие с растворами солей === |
|||
Растворы щелочей взаимодействуют с [[соли|растворами солей]], если образуется нерастворимый гидроксид или нерастворимая соль: |
|||
Раствор щёлочи + Раствор соли → Новый гидроксид + Новая соль |
|||
: <math>\mathsf{2NaOH + CuSO_4 \longrightarrow Cu(OH)_2 \downarrow + Na_2SO_4}</math>; |
|||
: <math>\mathsf{Ba(OH)_2 + Na_2SO_4 \longrightarrow 2NaOH + BaSO_4 \downarrow}</math>; |
|||
== Получение == |
|||
Растворимые основания получают различными способами. |
|||
=== Электролиз растворов солей щелочных/щёлочноземельных металлов === |
|||
Путём [[электролиз]]а [[хлориды|хлоридов]] и [[Бромиды|бромидов]] щелочных металлов: |
|||
: <math>\mathsf{2NaCl + 2H_2O \longrightarrow 2NaOH + Cl_2 + H_2}</math>; |
|||
Реакцию нужно проводить под вытяжкой, так как выделяющийся хлор очень вреден для здоровья. |
|||
'''Реакция воды с Щелочными/Щёлочноземельными металлами''' |
|||
Реакцией воды с металлами IA группы и IIA группы, можно получить гидроксид и водород, который может самовоспламениться из-за высоких температур реакции: |
|||
: <math>\mathsf{2Na + 2H_2O = 2NaOH + H_2}</math>; |
|||
'''Реакция воды с оксидами и пероксидами Щелочных/Щёлочноземельных металлов''' |
|||
Реакцией оксидов и пероксидов щелочных и щёлочноземельных металлов с водой, можно получить основания, в случае пероксидов продукты зависят от нагрева: |
|||
: <math>\mathsf{Na_2O_2 + 2H_2O = 2NaOH + H_2O_2}</math>; |
|||
: <math>\mathsf{2Na_2O_2 + 2H_2O = 4NaOH + O_2}</math>(t°); |
|||
: <math>\mathsf{CaO + H_2O = Ca(OH)_2}</math>; |
|||
'''Взаимодействие щелочей с солями Щелочных/Щёлочноземельных ме'''еакции щелочей с растворимыми солями образуется новая соль (Для удачного исхода реакции, конечным продуктом должна быть именно нерастворимая соль иначе мы получим лишь раствор свободных ионов) и щелочь. |
|||
: <math>\mathsf{3LiOH + K_3PO_4 = Li_3PO_4 + 3KOH}</math>; |
|||
'''Реакция соли Щёлочноземельного металла, подвергаемого гидролизу''' |
|||
При реакции солей щелочных/щёлочноземельных металлов (подвергаемых гидролизу), образуется щёлочь и соответствующая аниону кислота: |
|||
: <math>\mathsf{SrS + H_2O = Sr(OH)_2 + H_2S}</math>(t°); |
|||
== Применение == |
|||
Щёлочи широко применяются в различных производствах и медицине; также для дезинфекции прудов в рыбоводстве и как удобрение, в качестве электролита для щелочных аккумуляторов. |
|||
== В почвоведении == |
|||
Слабощелочная почва в почвоведении — это почва, [[водородный показатель]] которой выше 7,3. Большинство растений предпочитает слабокислые почвы (с [[pH]] от 6,0 до 6,8)<ref>{{Книга|автор=|заглавие={{не переведено 5|Chambers's Encyclopaedia}}|ответственный=|издание=|место=|издательство=|год=1888|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>. [[Кочанная капуста]] предпочитает щелочные почвы, и это может помешать другим растениям. |
|||
== Примечания == |
|||
{{Навигация|Тема=Щёлочи|Викицитатник=Щёлочь|Викисловарь=щёлочь|Викисклад=Category:Hydroxides|Викитека=ЭСБЕ/Щелочи}} |
|||
{{примечания}} |
|||
== Литература == |
|||
* {{ВТ-ЭСБЕ|Щёлочи|[[Колотов, Сергей Сильвестрович|Колотов С. С.]]}} |
|||
* {{Из КНЭ|2|231|Едкие щёлочи}} |
|||
{{КНЭ}} |
|||
[[Категория:Щёлочи|*]] |
Текущая версия от 16:43, 4 января 2025
Щёлочи (в рус. языке от слова «щёлок»; производное от того же корня, что и др.-исл. skola «стирать»[1]) — гидроксиды щелочных, щелочноземельных металлов (кроме обладающего слабыми основными свойствами гидроксида магния, амфотерных гидроксидов бериллия и цинка – они практически нерастворимы в воде), таллия (гидроксид таллия(I) — является щелочью, несмотря на то что таллий это постпереходный металл, но гидроксид таллия(III) уже не является щелочью — это слабое основание, не растворимое в воде) и европия (гидроксид европия (ІІ)). К щелочам относятся хорошо растворимые в воде основания и гидроксид кальция (малорастворимое основание). При электролитической диссоциации щёлочи образуют анионы OH− и катион металла.
К щелочам относятся гидроксиды металлов подгрупп IA и IIA (начиная с кальция) периодической системы химических элементов, например NaOH (едкий натр), KOH (едкое кали), Ba(OH)2 (едкий барий). В качестве исключений к щелочам относят гидр��ксид одновалентного таллия TlOH, который хорошо растворим в воде и является сильным основанием и гидроксид европия(II) Eu(OH)2. «Едкие щёлочи» — тривиальное название гидроксидов металлов ІА и ІІА (начиная с кальция) группы. Название обусловлено свойством разъедать кожу и слизистые оболочки (вызывая сильные химические ожоги), бумагу и другие органические вещества.
Из-за очень большой химической активности щелочных металлов едкие щёлочи долгое время не удавалось разложить и потому они считались простыми веществами. Одним из первых предположение о сложном составе едких щелочей высказал Лавуазье. Основываясь на своей теории о том, что все простые вещества могут окисляться, Лавуазье решил, что едкие щёлочи — это уже окисленные сложные вещества. Однако подтвердить это удалось лишь Дэви в начале XIX века после применения им электрохимии[2].
Физические свойства
[править | править код]Гидроксиды щелочных металлов (едкие щёлочи) представляют собой твёрдые, белые (кроме гидроксида цезия — он выглядит грязно-бежевым), очень гигроскопичные вещества. Щёлочи — это сильные основания, очень хорошо растворимые в воде (и малорастворимый гидроксид кальция), причём реакция сопровождается значительным тепловыделением, из-за которого вода в растворе может даже закипеть, что очень опасно. Сила основания и растворимость в воде возрастает с увеличением радиуса катиона в каждой группе периодической системы. Самые сильные щёлочи — гидроксид цезия (поскольку из-за очень малого периода полураспада гидроксид франция не получен в макроскопических количествах) в группе IА и гидроксид радия в группе IIА. Кроме того, едкие щёлочи растворимы в этаноле и метаноле.
Химические свойства
[править | править код]Щёлочи проявляют осно́вные свойства. В твёрдом состоянии все щёлочи поглощают H2O и CO2 (поглощение возможно и в растворённом состоянии) из воздуха, постепенно превращаясь в карбонаты (при поглощении СО2). Щёлочи широко применяются в промышленности: гидроксиды натрия и калия – в мыловарении, гидроксид кальция – в строительстве.
Качественные реакции на щёлочи
[править | править код]Водные растворы щелочей изменяют окраску индикаторов.
Индикатор и номер перехода |
х[3] | Интервал pH и номер перехода |
Цвет щелочной формы | |
---|---|---|---|---|
Метиловый фиолетовый | 0,13-0,5 [I] | зелёный | ||
Крезоловый красный [I] | 0,2-1,8 [I] | жёлтый | ||
Метиловый фиолетовый [II] | 1,0-1,5 [II] | синий | ||
Тимоловый синий [I] | К | 1,2-2,8 [I] | жёлтый | |
Тропеолин 00 | О | 1,3-3,2 | жёлтый | |
Метиловый фиолетовый [III] | 2,0-3,0 [III] | фиолетовый | ||
(Ди)метиловый жёлтый | О | 3,0-4,0 | жёлтый | |
Бромфеноловый синий | К | 3,0-4,6 | сине-фиолетовый | |
Конго красный | 3,0-5,2 | синий | ||
Метиловый оранжевый | О | 3,1-(4,0)4,4 | (оранжево-)жёлтый | |
Бромкрезоловый зелёный | К | 3,8-5,4 | синий | |
Бромкрезоловый синий | 3,8-5,4 | синий | ||
Лакмоид | К | 4,0-6,4 | синий | |
Метиловый красный | О | 4,2(4,4)-6,2(6,3) | жёлтый | |
Хлорфеноловый красный | К | 5,0-6,6 | красный | |
Лакмус (азолитмин) | 5,0-8,0 (4,5-8,3) | синий | ||
Бромкрезоловый пурпурный | К | 5,2-6,8(6,7) | ярко-красный | |
Бромтимоловый синий | К | 6,0-7,6 | синий | |
Нейтральный красный | О | 6,8-8,0 | янтарно-жёлтый | |
Феноловый красный | О | 6,8-(8,0)8,4 | ярко-красный | |
Крезоловый красный [II] | К | 7,0(7,2)-8,8 [II] | тёмно-красный | |
α-Нафтолфталеин | К | 7,3-8,7 | синий | |
Тимоловый синий [II] | К | 8,0-9,6 [II] | синий | |
Фенолфталеин[4] [I] | К | 8,2-10,0 [I] | малиново-красный | |
Тимолфталеин | К | 9,3(9,4)-10,5(10,6) | синий | |
Ализариновый жёлтый ЖЖ | К | 10,1-12,0 | коричнево-жёлтый | |
Нильский голубой | 10,1-11,1 | красный | ||
Диазофиолетовый | 10,1-12,0 | фиолетовый | ||
Индигокармин | 11,6-14,0 | жёлтый | ||
Epsilon Blue | 11,6-13,0 | тёмно-фиолетовый |
Взаимодействие с кислотами
[править | править код]Щёлочи, как основания, взаимодействуют с кислотами с образованием соли и воды (реакция нейтрализации). Это одно из самых важных химических свойств щелочей.
Щёлочь + Кислота → Соль + Вода
- ;
- .
Взаимодействие с кислотными оксидами
[править | править код]Щёлочи взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием соли и воды:
Щёлочь + Кислотный оксид → Соль + Вода
- ;
Взаимодействие с амфотерными оксидами
[править | править код]- .
Взаимодействие с металлами, проявляющими амфотерные свойства
[править | править код]Растворы щелочей взаимодействуют с металлами, которые образуют амфотерные оксиды и гидроксиды ( и др). Уравнения этих реакций при сплавлении можно изобразить следующим образом:
- ;
- .
В ходе этих реакций в растворах образуются гидроксокомплексы (продукты гидратации указанных выше солей):
- ;
- ;
Взаимодействие с растворами солей
[править | править код]Растворы щелочей взаимодействуют с растворами солей, если образуется нерастворимый гидроксид или нерастворимая соль:
Раствор щёлочи + Раствор соли → Новый гидроксид + Новая соль
- ;
- ;
Получение
[править | править код]Растворимые основания получают различными способами.
Электролиз растворов солей щелочных/щёлочноземельных металлов
[править | править код]Путём электролиза хлоридов и бромидов щелочных металлов:
- ;
Реакцию нужно проводить под вытяжкой, так как выделяющийся хлор очень вреден для здоровья.
Реакция воды с Щелочными/Щёлочноземельными металлами
Реакцией воды с металлами IA группы и IIA группы, можно получить гидроксид и водород, который может самовоспламениться из-за высоких температур реакции:
- ;
Реакция воды с оксидами и пероксидами Щелочных/Щёлочноземельных металлов
Реакцией оксидов и пероксидов щелочных и щёлочноземельных металлов с водой, можно получить основания, в случае пероксидов продукты зависят от нагрева:
- ;
- (t°);
- ;
Взаимодействие щелочей с солями Щелочных/Щёлочноземельных мееакции щелочей с растворимыми солями образуется новая соль (Для удачного исхода реакции, конечным продуктом должна быть именно нерастворимая соль иначе мы получим лишь раствор свободных ионов) и щелочь.
- ;
Реакция соли Щёлочноземельного металла, подвергаемого гидролизу
При реакции солей щелочных/щёлочноземельных металлов (подвергаемых гидролизу), образуется щёлочь и соответствующая аниону кислота:
- (t°);
Применение
[править | править код]Щёлочи широко применяются в различных производствах и медицине; также для дезинфекции прудов в рыбоводстве и как удобрение, в качестве электролита для щелочных аккумуляторов.
В почвоведении
[править | править код]Слабощелочная почва в почвоведении — это почва, водородный показатель которой выше 7,3. Большинство растений предпочитает слабокислые почвы (с pH от 6,0 до 6,8)[5]. Кочанная капуста предпочитает щелочные почвы, и это может помешать другим растениям.
Примечания
[править | править код]- ↑ Щёлок Архивная копия от 9 декабря 2017 на Wayback Machine // Словарь Фасмера
- ↑ А. С. Арсеньев. Анализ развивающегося понятия. М., «Наука», 1067. С. 332.
- ↑ *Столбец «х» — характер индикатора: К—кислота, О—основание.
- ↑ Фенолфталеин в сильно щелочной среде обесцвечивается. В среде концентрированной серной кислоты также он даёт красную окраску, обусловленную строением катиона фенолфталеина, хотя и не такую интенсивную. Эти малоизвестные факты могут привести к ошибкам при определении реакции среды.
- ↑ Chambers's Encyclopaedia[англ.]. — 1888.
Литература
[править | править код]- Колотов С. С. Щёлочи // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- Едкие щёлочи // Казахстан. Национальная энциклопедия . — Алматы: Қазақ энциклопедиясы, 2005. — Т. II. — ISBN 9965-9746-3-2. (CC BY-SA 3.0)
При написании этой статьи использовался материал из издания «Казахстан. Национальная энциклопедия» (1998—2007), предоставленного редакцией «Қазақ энциклопедиясы» по лицензии Creative Commons BY-SA 3.0 Unported.