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[[Ficheiro:Composite transposon.svg|thumbnail|Desenho esquemático de um transposão]]
Devido ao seu carácter dinâmico, os transposons são considerados genes “saltadores”, saltam entre sítios especificos. 
Os Transposons se inserem aleatoriamente no genoma, que pode ser na região regulatória ou codificante de um gene, o que pode acarretar à perda da função do gene e gerar uma nova mutação.
Transposons têm uma enorme influência na evolução e composição de genomas de plantas e animais. transposons catalizam sua própria excisão ou espalhamento.
Há também os retrotransposons que são expressos e o RNA é transcrito em DNA e inserido, para isso codificam uma transcriptase-reversa. Alguns retrovírus são retrotransposons.
A possibilidade de se inserirem dentro de genes do próprio organismo pode causar diversas doenças, bem como ser fonte de nova informação genética.

<ref name="Não_nomeado-yK0x-1"> GIORDANO, J; GE, Y. et al. Evolutionary History of Mammalian Transposons Determined by Genome-Wide Defragmentation. PLoS, v. 3, n. 7, p. 1323-1334, Julho. 2007. </ref>.

== Descoberta dos Elementos de Transposição em Milho ==
Nos anos 1940, Barbara McClintock fez uma grande descoberta enquanto estudava os grãos coloridos do milho chamado milho indiano. O milho indiano possui dez [[cromossomos]] numerados do menor até o maior e McClintock estava estudando a quebra que ocorria nesses cromossomos. Quebras em cromossomos ocorrem aleatoriamente e infrequentemente durante a vida de qualquer organismo. No entanto McClintock descobriu que em uma linhagem de milho o cromossomo 9 quebrava-se muito frequentemente, e ela percebeu que um determinado fator ([[gene]]) estava situado constantemente no local de quebra e que provavelmente um outro fator não ligado diretamente ao local, era necessário para efetuar a quebra do cromossomo 9, esses fatores foram chamados respectivamente de  fator de Ds (dissociador) e de fator Ac (ativador). Mc Clintock, ao suspeitar que Ac e Ds eram fatores genéticos móveis, fez experimentos comparando linhagens com quebras cromossómicas com linhagens sem quebra, e percebeu que novos fenótipos são produzidos pelo movimento de transposição Ds no cromossomo 9, que ao se inserir entre um gene funcional chamado gene de pigmento C impede a expressão desse pigmento, fazendo com que no caso do cromossomo 9 do milho, grãos pigmentados apareçam sobre um fundo incolor, pelo fato de algumas células do tecido não estarem mais expressando o gene de pigmento C <ref> PRAY, L e ZHAUROVA, K. Barbara McClintock and the discovery of jumping genes (transposons). Nature Education 1(1), (2008) </ref>.

== Classificação ==
Embora inicialmente os transposons tenham sido descobertos apenas em milhos, atualmente existe uma grande variedade desses elementos já descritos em vários organismos. Atualmente, os transposons em organismos eucariotos podem ser classificados com base no modo de transposição, similaridades de sequências e relações estruturais, sendo o mais usual a classificação como base no modo de transposição <ref name="Não_nomeado-yK0x-2"> WICKER, T; SABOT, F. et al. A unified classification system for eukaryotic transposable elements. Nature, v.7, p. 973-982, setembro. 2007. </ref>.

=== Classificação com base no modo de transposição===
==== Classe I====
Os retrotransposons actuam por um mecanismo de copy-paste: o ácido desoxirribonucleico é transcrito em ácido ribonucleico e este novamente em ácido desoxirribonucleico por acção de uma [[enzima]], a [[transcriptase reversa]], semelhante ao mecanismo de ação dos [[retrovírus]]. Esse mecanismo é análogo ao mecanismo de copiar e colar de aplicativos de edição de texto em computadores, pois ao copiar a informação e colar em outro local, não se elimina a informação original, apenas a duplica. Consequentemente os retrotransposons são muitas das vezes os principais contribuintes pela fração repetitiva em genomas grandes, os retrotranposons que possuem longas repetições terminais (LTR) em suas pontas são chamados de retrotranposons LTR. Os retrotransposons aparecem em duas formas básicas, uma delas formada por uma longa sequencia de pares de bases conhecida como LINEs, e outra por uma curta sequencia de pares de bases denominada SINEs. LINEs contem duas enzimas necessárias para transcrição reversa e reintegração ao genoma, chamadas respectivamente de transcriptase reversa e [[integrase]]. SINEs, não contém os genes de tais enzimas dependendo dos LINEs para sua propagação. <ref name="Não_nomeado-yK0x-2"/>.

==== Classe II ====
Os transposons de ácido desoxirribonucleico actuam por um mecanismo de cut-paste: a sequência de ácido desoxirribonucleico é excisada da sua posição inicial e inserida numa nova localização, através da acção de uma [[transposase]]. Ou seja, esse mecanismo é análogo ao mecanismo de cortar e colar de aplicativos de edição de texto em computadores, pois ao recortar a informação em local do texto e cola-la eu outro local, a informação original é eliminada, restando somente à cópia. Um dos elementos de transposição mais importantes é o elemento P encontrado em [[drosóphilas]] agindo de forma semelhante ao pigmento C do milho, como os transposons de DNA funcionam por um mecanismo de cortar e colar, ou seja, são retirados de uma parte do genoma para posteriormente serem incorporados em outra parte, eles não adicionam tanta informação ao genoma como os retrotransposons. Porem, tranposons de DNA são muito utilizados na área da [[biotecnologia]] para marcação de genes, e inserção de novos genes em determinado genoma <ref name="Não_nomeado-yK0x-3"> GRIFFITHS, A; WESSLER, S; LEWONTIN, R; CARROL, S. Introdução a Genética. 9ª edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011. </ref>.

== [[Evolução]] ==	
=== Evidência da Evolução===
Elementos de transposição são encontrados na maioria dos ramos da [[arvore da vida]]. Eles podem ter se originado no [[último ancestral comum da vida (LUCA)]], ou surgido independentemente inúmeras vezes, ou até mesmo surgido em um dos ramos e se espalhado para outros através de [[transferência horizontal]] <ref> LE PAGE, M. A brief history of the genome, New Scientist, p. 30-35, setembro. 2012. </ref> <ref> GILBERT, C; CORDAUX, R. Horizontal transfer and evolution of prokaryote transposable elements in eukaryotes. Genome Biology and Evolution Advance. Abril. 2013. </ref> <ref> SCHAACK, S; GILBERT, C; FESCHOTTE, C. Promiscuous DNA: horizontal transfer of transposable elements and why it matters for eukaryotic evolution. Trends in Ecology and Evolution. 2010. </ref>. Os transposons podem ser usados para estabelecer relações de parentesco entre organismos de espécies diferentes. O único mecanismo conhecido pelo qual dois indivíduos compartilham grande similaridade genômica é através da [[hereditariedade]], logo, se organismos de duas espécies diferentes apresentarem sequencias genômicas similares, é possível concluir que eles compartilham uma ancestral comum recente. Então se duas espécies apresentam parentesco próximo elas devem possuir locais de inserção de elementos de transposição em comum <ref> OLIVEIRA, Eder Jorge et al . Origin, evolution and genome distribution of microsatellites. Genet. Mol. Biol., São Paulo, v. 29, n. 2,  2006. </ref> <ref name="Não_nomeado-yK0x-1"/>. Todos os [[mamíferos]], inclusive seres humanos, possuem em comum um retrotranposon do tipo SINE chamado de elemento [[Alu]], nos seres humanos, em particular os elementos Alu compõem algo próximo de 10% do genoma total. A sequencia do elemento Alu possui aproximadamente apenas 300 [[nucleotídeos]] <ref> HOTMOZDIARI, F; ALKAN, C. Alu repeat discovery and characterization within human genomes. Genome Research, v. 21, p. 840–849, 2011. </ref>. No cluster gênico da alfaglobina, 7 elementos Alu diferentes são reconhecido na mesma localização tanto em chimpanzés quanto em humanos, o que indica uma ancestralidade comum recente <ref> SAWADA, I; SCHMID, CARL, W. Primate Evolution of the alpha-globin Gene Cluster and Its Mu-like Repeats. J.Mol. Biol, v. 192, p. 693-709, 1986. </ref>.

=== Resposta Adaptativa ao Estresse=== 
Em organismos vegetais, estresses bióticos e abióticos, como [[radiação]], temperatura, pressão, [[desequilíbrio osmótico]] e [[agentes patogênicos]] podem levar o genoma a se reorganizar através de um mecanismo de transposição para tentar diminuir o impacto desses agentes, McClintock cunhou o termo “impacto genômico” para se referir a esse tipo de stress <ref> MCCLINTOCK, B. The Significance of Responses of the Genome to Challenge. Science, v. 226, p. 192-800, novembro. 1984. </ref> Outras fontes de perturbação cromossômica natural são através de [[hibridização interespecífica]], e [[aleloploidia]], ambos os processos são desencadeados através da ativação de transposons. Isto parece ocorrer também em outros organismos eucariotos, como [[levedura]], moscas e até mesmos nos seres humanos. Estresses bióticos e abióticos podem induzir a um aumento da hereditariedade da capacidade de responder a uma infecção e/ou tolerar um estresse através da ação de transposons <ref name="Não_nomeado-yK0x-4"> FEDOROFF, V. Transposable Elements, Epigenetics, and Genome Evolution. Science, v. 338, p. 758- 767, novembro. 2012. </ref>. Danos no DNA, infecção por patógenos e estresse abiótico também são capazes de aumentar a frequência de recombinação em cromossomos homólogos, [[células somáticas]] e germinativas. As respostas ao estresse tanto a partir de organismos patogênicos, extremos ambientais, ou danos no material genético não provocam apenas uma resposta de [[transcrição]], mas também uma profunda e, em certa medida hereditária alteração de funções [[epigenéticas]]. Tais mudanças podem afrouxar as restrições epigenéticas em transposons filhos, permitindo que elementos de transposição induzidos pelo estresse se propaguem para promotores de outros genes através da transposição. Mecanismos epigenéticos asseguram a estabilidade dos cromossomos, incluindo o arranjo de vários elementos de transposição distribuídos pelo genoma, à replicação e a segregação do material genético, tanto na mitose quanto na meiose. Elementos de Transposição se acumulam por causa dos mecanismos epigenéticos que controlam a recombinação dependente de [[homologia]], que mantém os genomas desde procariotas a eucariotos <ref name="Não_nomeado-yK0x-4"/>. Elementos de transposição foram cooptados pelo [[sistema imunológico]] de vertebrados, de maneira a gerar diversidade de [[anticorpos]], existem mais de 40 transposons com ação antibiótica já identificados bem como genes de [[virulência]] <ref> VAN OOSTERHOUT, C. Transposons in the MHC: the Yin and Yang of the vertebrate immune system. Heredity, v. 103, n. 3, setembro. 2009. </ref>. Transposons contem vários tipos de genes, incluindo alguns que conferem resistência a agentes bióticos e a habilidade de se transpor para plasmídeos conjugados. Alguns elementos de transposição também possuem [[integrons]] (elementos genéticos que podem capturar e expressar genes de outras fontes) e contem a enzima [[integrase]] <ref> BENNET, P, M. Genome plasticity: insertion sequence elements, transposons and integrons, and DNA rearrangement.  Methods Mol Biol, v. 266, p. 71-113, 2004. </ref>.

=== Diversidade Genômica ===
As transposases recortam os transposons para que eles “saltem” através do genoma, elas são umas das principais enzimas escultoras do genoma através da evolução. O mecanismo de transposição parece ser paradigmático e comum a muitos membros da superfamília das transposases. Varias transposases ao se unirem formam um complexo chamado transpossomo que reconhece a sequencia terminal dos tranposon para que ele seja recortado e inserido no local alvo. Essa excisão e subsequente ligação do transposon geralmente deixa para trás uma versão imperfeita do local alvo da duplicação, gerando uma diversidade de sequências <ref name="Não_nomeado-yK0x-4"/>. Esse mecanismo garante a variabilidade das sequencias, e a criação de pontos de interrupção e rearranjo do genoma, fazendo dos transposons um dos principais motores da evolução genômica. Sequencias repetidas intercaladas dentro de genomas são criadas por eventos de transposição acumulados ao longo do tempo evolutivo. Como repetições intercaladas podem bloquear a conversão do gene, elas protegem novas sequências de genes de serem substituídos por sequências de genes semelhantes e, assim, facilitam o desenvolvimento de novos genes, sem apagarem genes antigos <ref name="Não_nomeado-yK0x-4"/>.

=== Seleção Natural===
Os elementos de transposição supostamente inserem-se tanto em [[exons]] quanto em [[introns]]. Considerava-se que apenas os inseridos em introns permaneceriam na população porque as inserções em éxons causariam [[mutações deletérias]], ou seja seriam alvos de [[seleção negativa]]. Apesar de uma grande parte dos elementos de transposição nos genomas dos organismos serem considerada inativa, não podendo mover-se nem aumentar o numero de cópias, outros ainda são capazes de movimento, <ref> MUOTRI, A; MARCHETTO, M, C; GOUFAL, N; GAGE, F. The necessary junk: new functions for transposable elements. Human Molecular Genetics, v. 16, n. 2, p. 159-167, 2007. </ref>, porém alguns são inativados por mecanismos de regulação do genoma hospedeiro. Muitos organismos desenvolveram mecanismos para inibir a atividade excessiva dos elementos de transposição, pois essa atividade pode destruir um genoma. As [[bactérias]] podem ser submetidas a altas taxas de deleção do gene, como parte de um mecanismo para remover elementos de transposição e [[vírus]] de seus genomas, enquanto organismos eucarióticos usam [[RNA de interferência]] (RNAi) para inibir a atividade de transposons <ref> BUCHON, N; VAURY, C. RNAi: a defensive RNA-silencing against viroses and transposable elements. Heredity, v. 96, p. 195-202, 2006 </ref>. No entanto, alguns elementos de transposição geram grandes famílias genicas, muitas vezes associadas a eventos de [[especiação]] <ref> JURKA, J; BAO, W; KOJIMA, K, K. Families of transposable elements, population structure and the origin of species. Biology Direct. V. 44, n. 6 p. 1-16, 2011. </ref>. Devido a esses estudos classicamente pensava-se que os elementos de transposição evoluíam somente através de seleção negativa, dada pelo equilíbrio entre aumentos no número de cópias por transposição e seleção contra inserções deletérias no código genético. No entanto, trabalhos mais recente mostram que uma parte das inserções de elementos de transposição também pode evoluir sob [[seleção positiva]], e as famílias de transposons sofrem transferência horizontal a uma taxa maior do que o anteriormente previsto <ref> CARRL, M; BENSASSON, D; BERGMAN, C, M. Evolutionary Genomics of Transposable Elements in Saccharomyces cerevisiae. PLOS ONe, v. 7, n. 11, p. 1-15, novembro. 2012. </ref>, transposons na verdade podem dirigir a evolução dos genomas por facilitar a [[translocação]] de sequencias genômicas, a reorganização dos exons e o reparo de quebras na dupla fita. Inserção e transposição também podem alterar regiões de [[regulação genica]]. O fato que os elementos de transposição nem sempre funcionarem com perfeição podendo tirar as sequencias genômicas de sua organização, pode resultar em um fenômeno chamado pelos cientistas de [[embaralhamento de exons]]. O embaralhamento de exons resulta na justaposição de 2 exons previamente não relacionados, usualmente ocorre por transposição e possui a possibilidade de criar novos produtos gênicos.<ref> MORAN, J; DEBERARDINIS, R; KAZAZIAN, H, JR. Exon Shuffling by L1 Retrotransposition. Science, v. 283, p. 1530-1534, março. 1999. </ref>. A habilidade dos transposons de aumentar a [[variabilidade genética]], junto com a habilidade do genoma de inibir a maioria da atividade dos elementos de transposição, resulta em um equilíbrio, que faz dos elementos de transposição uma importante parte da evolução e regulação genica em todos os organismos que carregam essas sequencias <ref> PRAY, L. Transposons: The jumping genes. Nature Education, 2008. </ref>.

=== Evolução Humana===
Vários estudos revelam que uma grande quantidade das famílias de transposons presentes no DNA humano, estavam ativas na linhagem dos primatas <ref> CORDAUXM R; BATZER, M, A. The impact of retrotransposons on human genome evolution. Nature Reviews Genetics, v. 10, p. 691-703, outubro. 2009. </ref>Uma grande parte dos transposons que atualmente se encontram fixados no genoma humano, foram inseridos durante um período de aproximadamente 17 milhões de anos, antes do aparecimento dos primatas prossímios, contudo após a divergência de um ancestral primata de clados de mamíferos filogeneticamente próximos (ex: rato, coelho). Esses trabalhos indicam que o período inicial da evolução dos primatas foi um periodo de intensa atividade de transposons de DNA, assim como o periodo que se seguiu apos a divergência em prossímios, porem antes da emergência dos macacos do novo mundo <ref name="Não_nomeado-yK0x-5"> PACE II, J, K; FESCHOTE, C. The evolutionary history of human DNA transposons: Evidence for intense activity in the primate lineage. Genome Research, v. 17, p. 422–432, 2007. </ref>. Estudos demonstram que a maior parte dos elementos tranposição de DNA do ser humano, se tornaram fixos, durante a primeira metade da evolução dos primatas. O que pode ser um indicativo de um forte impacto dos elementos de transposição na evolução humana. Como eventos de duplicação são a chave para inovação genética, a extensão com a qual os retrotranposons contribuíram com a formação de novos genes no ser humano ainda é algo desconhecido <ref name="Não_nomeado-yK0x-5"/>. 

== Aplicações ==
=== Terapia Gênica ===
Várias doenças exibidas pelo ser humano se devem a mutações em determinados genes chaves. Técnicas de terapia genicas, procuram inserir no DNA do paciente, mecanismos capazes de consertar ou regular determinados defeitos genéticos, usualmente utilizam-se retrovírus como vetores para que esses possam através do RNA sintetizado em laboratório e da enzimas transcriptase reversa, inserir genes corretores no paciente <ref name="Não_nomeado-yK0x-3"/>. Porém esses vírus de terapia genicas têm sido altamente associados a efeitos genotóxicos, integração do vetor ao DNA hospedeiro ou complicações imunológicas. Vetores de terapia gênica baseados em transposon teriam a capacidade de se integrarem ao genoma hospedeiro de forma mais estável e duradoura, para expressar os genes corretores <ref> IVICS, Z; IZSVAK, Z. Transposons for Gene Therapy. v. 6, n. 5, p. 593-607, 2013. </ref>.

{{referências}}

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[[Categoria:DNA]]
[[Categoria:Genética]]
[[Categoria:Evolução]]
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