Tekst źródłowy strony Antropogeneza

Nie masz uprawnień do edytowania tej strony z następującego powodu:
Twój adres IP znajduje się w zakresie adresów, który został zablokowany na wszystkich wiki Wikimedia Foundation.
Blokada została nałożona przez ‪EPIC‬. Podany powód to Open proxy/Webhost: See the help page if you are affected.
Początek blokady: 09:48, 2 lip 2024
Zakończenie blokady: 09:48, 2 lip 2025
Twój obecny adres IP to 206.189.44.186. Zablokowany zakres to 206.189.32.0/20.
Prosimy o uwzględnienie wszystkich powyższych informacji we wszelkich zapytaniach. Jeśli uważasz, że zostałeś zablokowany przez pomyłkę, możesz znaleźć dodatkowe informacje i instrukcje w globalnej polityce No open proxies.
Aby zakwestionować lub omówić blokadę, proszę wysłać prośbę o jej weryfikację na Meta-Wiki. Możesz również wysłać e-mail do kolejki VRT stewardów na adres stewards@wikimedia.org, podając wszystkie powyższe szczegóły.
Tekst źródłowy strony można podejrzeć i skopiować.
{{Inne znaczenia|teorii biologicznej genezy człowieka|[[Antropologia filozoficzna|geneza człowieka jako osoby]]}}
{{dopracować|rozbudować|Rozbudować rozdział o ''Homo erectus'', dodać informacje o neandertalczykach, opisać dwie główne teorie co do miejsca powstania ''Homo sapiens'': pożegnania z Afryką, autorstwa Leakeyów i policentryczną, poprawić także rozdziały o narodzinach kultury i cywilizacji.|data = 2016-02}}
{{Oś czasu ewolucji człowieka}}'''Antropogeneza''' ([[język grecki klasyczny|gr.]] ''ánthrōpos'' – człowiek, ''génesis'' – pochodzenie) – [[filogeneza]] człowieka, czyli pochodzenie, droga rozwojowa i procesy biologiczne, które doprowadziły do powstania anatomicznie nowoczesnego '''człowieka rozumnego''' (''Homo sapiens''), wyjaśniane na gruncie [[ewolucja|teorii ewolucji]] w oparciu o osiągnięcia [[Antropologia|antropologii]], [[filogenetyka|filogenetyki]] molekularnej i [[antropolingwistyka|antropolingwistyki]].

Jedną z proponowanych hipotez jest ta autorstwa polskich naukowców, [[Konrad Fiałkowski|Konrada Fiałkowskiego]] i [[Tadeusz Bielicki|Tadeusza Bielickiego]], dotycząca powstania [[Mózgowie człowieka|mózgu ludzkiego]] dzięki wcześniejszej [[adaptacja (biologia)|adaptacji]] mózgu [[Człowiekowate|hominidów]] do warunków [[stepowienie|stepowiejącego]] [[biotop|środowiska]] [[Strefa międzyzwrotnikowa|tropikalnej]] [[sawanna|sawanny]] [[Afryka Wschodnia|Afryki Wschodniej]] (późny [[pliocen]] – wczesny i środkowy [[plejstocen]]). [[Klimat podrównikowy#Opis klimatu|Warunki klimatyczne]] i ostra [[Konkurencja (ekologia)|konkurencja]] z silniejszymi [[Drapieżnictwo|drapieżnikami]] wymusiły stosowanie specyficznej techniki polowania – metody długotrwałego biegu, nieprzerywanego mimo sygnałów o zagrożeniu [[organizm]]u przegrzaniem. [[hipoteza biegu wytrwałego|Model adaptacji do takich biegów]], zachodzącej pod wpływem wyjątkowo silnego [[Dobór kierunkowy|nacisku selekcyjnego]], został opracowany z wykorzystaniem pracy [[John von Neumann|Johna von Neumanna]] (zob. też [[architektura von Neumanna]]) na temat [[Niezawodność|niezawodnych]] [[System komputerowy|systemów]] z zawodnych elementów. Tworzenie „zapasowych” [[neuron]]ów i równoległych połączeń między nimi miało doprowadzić do szybkiego wzrostu mózgu, który nie był skorelowany ze wzrostem sprawności [[myślenie|myślenia]]. Twórcy modelu uważają, że ten proces był tylko [[Kooptacja (biologia)|preadaptacją]] do późniejszego rozwoju mózgu, np. powstania [[Mowa (językoznawstwo)#Fizjologia mózgu|mowy]] (zob. [[ośrodek Wernickego]], [[ośrodek Broki]])<ref name="przypadkiem-sapiens-1" /><ref name="przypadkiem-sapiens-2" /><ref name="przypadkiem-sapiens-3" />.

== Pozycja człowieka w przyrodzie ==
Człowiek jest [[łożyskowce|ssakiem łożyskowym]] z najlepiej wśród wszystkich zwierząt dostosowanym [[kresomózgowie|mózgiem]] do myślenia abstrakcyjnego. Człowiek jest przedstawicielem [[naczelne|ssaków naczelnych]] (Primates), i ściślej – [[Małpy wąskonose|małp wąskonosych]] (Catarrhini). [[Człekokształtne|Człekokształtne naczelne]] wyróżnia brak ogona, większe rozmiary ciała i powiększony w stosunku do masy ciała mózg. Do [[człowiekowate|człowiekowatych]] (Hominidae) zalicza się obecnie obok człowieka jego wymarłe formy oraz [[orangutan]]y, [[goryl]]e i [[szympans]]y.

Analogicznie jak przy wyjaśnianiu okoliczności [[historia życia na Ziemi|powstania życia na Ziemi]], pełne wyjaśnienie okoliczności towarzyszących powstaniu człowieka powinno ustalić kolejność powstawania charakteryzujących go [[Cecha taksonomiczna|cech taksonomicznych]], za które – w dużym uproszczeniu – przyjmuje się najczęściej osiągnięcie dwunożnego chodu przy pionizacji postawy ciała oraz rozwój mózgowia, a zatem i [[Inteligencja (psychologia)|inteligencji]], rozumianej jako ''myślenie (również abstrakcyjne), pogłębienie zdolności uczenia się i rozwiązywania problemów''. Nie dysponujemy jeszcze pełną teorią antropogenezy. Poniżej przedstawiono próbę podsumowania obecnego stanu wiedzy w tej dziedzinie.

== Rys historyczny myśli ewolucyjnej ==
[[Plik:Primatenskelett-drawing.jpg|mały|lewo|200px|Porównanie szkieletów człowieka (z lewej) i [[goryl]]a.<br />Rysunek z Brehms Tierleben, Small Edition 1927]]
Podobieństwa pomiędzy ludźmi i niektórymi dużymi [[Człekokształtne|małpami człekokształtnymi]] dostrzegano od bardzo dawna. Malajczycy nazywali [[orangutan]]a leśnym człowiekiem (''orang-outang'')<ref name="faf" />, [[Karol Linneusz]] zaklasyfikował do [[rodzaj (biologia)|rodzaju]] ''Homo'' człowieka i [[szympans]]a, któremu nadał nazwę systematyczną ''Homo nocturnus''<ref name="blu" group="uwaga" /> (nocny człowiek, człowiek nocy)<ref name="lin" />, a rodzinę człowiekowatych ([[człowiekowate|Hominidae]]) umieścił wśród małp człekokształtnych<ref name="linnaeus.c18-L0783" />.

Kolejny etap rozwoju myśli ewolucyjnej rozpoczął się od odkrycia w 1829 (Engis, [[Belgia]]), w 1848 (Forbes’ Quarry, [[Gibraltar]]) i w 1856 roku ([[Neandertal|Neanderthal]], [[Niemcy]]) kości istot podobnych do człowieka ([[neandertalczyk]]). Pojawiło się wówczas pojęcie ''[[Człowiek jaskiniowy|człowieka jaskiniowego]]'', które przetrwało do naszych czasów w kulturze masowej. Do czasów [[Charles Darwin|Darwina]] w świecie chrześcijańskim panowało powszechne przekonanie o wyjątkowej pozycji człowieka wśród żywych stworzeń ([[antropocentryzm]]). Opublikowana przez Darwina [[Ewolucja|teoria ewolucji]]<ref name="dar" /> wywołała lawinę dyskusji pomiędzy naukowcami ([[Thomas Henry Huxley]], [[Georges Cuvier]], [[Charles Lyell]], [[Richard Owen]], [[Alfred Russel Wallace|Alfred R. Wallace]] i inni) oraz w wielu innych kręgach.

Karol Darwin zakładał, że poszukiwania skamieniałości wczesnych hominidów powinny być prowadzone w Afryce (Darwin, 1871). Wnioskował tak z analizy zasięgu naturalnego występowania gatunków najbliżej spokrewnionych z człowiekiem.

Poszukiwania prowadzone w różnych regionach świata – poza młodszymi genealogicznie okazami – nie dostarczały nowych danych o formach starszych od neandertalczyka. Począwszy od 1924 sytuacja zaczęła się zmieniać. Wskazywany przez Darwina kierunek poszukiwań wydawał się właściwy i kolejne lata przynosiły coraz to nowe odkrycia. Uwaga całego świata skoncentrowała się na afrykańskich stanowiskach paleoantropologicznych.

[[Plik:Neanderthaler Fund.png|mały|150px|Pierwsza rekonstrukcja wyglądu [[neandertalczyk]]a]]
W miarę napływających doniesień z wyników badań nad znalezionymi skamieniałościami obraz drogi rozwojowej człowieka ulegał zmianie. Pojawiły się naukowe opisy odkrytych szczątków, pierwsze próby ich klasyfikowania (''[[Australopitek|Australopithecus]]'', ''Plesianthropus'', ''Paranthropus'', ''Zinjanthropus'', ''[[Gigantopithecus]]'', ''[[Oreopithecus bambolii]]'', ''Meganthropus'', ''Pithecanthropus'', ''Palaeoanthropus'', ''Cyphanthropus'', ''Euranthropus'', ''Protanthropus'') oraz pierwsze próby rekonstrukcji ich wyglądu. Kolejne odkrycia dostarczały nowych danych, często zmieniając dotychczasowy obraz antropogenezy.

== Filogeneza ==
=== Wczesna ewolucja naczelnych ===
Pierwsze [[łożyskowce]] (''[[Eomaia]]'') pojawiły się w [[kreda (okres)|kredzie]] z grupy wymarłych, [[Żyworodne|żyworodnych ssaków]], nazywanych [[Eupantoteria|Eupantotheria]], ''Eomaia'' prawdopodobnie dała początek kilku grupom: [[szczerbaki|Xenarthra]], [[afrotery|Afrotheria]], [[Euarchontoglires]], [[Laurasiatheria]] oraz [[Protoeutheria]]. Pierwsze [[euarchonty]] (''[[Plesiadapis]]''), w [[paleocen]]ie dały początek pierwotnym [[małpiatki|małpiatkom]], te dały początek linii ewolucyjnej, której pierwszym przedstawicielem był ''[[Eosimias]]'', żyjący 45–40 mln lat temu. Do tej linii ewolucyjnej obecnie należą [[małpy szerokonose]], [[Koczkodanowce|makakokształtne]] oraz [[Człekokształtne|małpy człekokształtne]].

Na podstawie analizy wyników badań molekularnych ustalono, że małpy szerokonose ([[Małpy szerokonose|Platyrrhini]]) oddzieliły się od wąskonosych ok. 35 mln lat temu<ref name="sch" /> Nie ma pewności, co do tego, gdzie wyewoluowały naczelne. Wielu badaczy skłania się ku Afryce, jednak prace archeologów na terenie Eurazji zdają się temu przeczyć. Niektórzy naukowcy wskazują nawet na Amerykę Północną<ref name="gin" /><ref name="smi" />.

==== Oligocen ====
Wszystkie naczelne wyższe, które nie należą do [[Małpy szerokonose|małp szerokonosych]] (''Platyrrhini''), zamieszkujących [[Nowy Świat]], klasyfikowane są jako [[małpy wąskonose]]. Do najwcześniejszych wąskonosych zaliczamy m.in. rodzaje ''[[Propliopithecus]]'' i ''[[Parapiteki|Parapithecus]]'', których pozostałości odkryto w [[Fajum]], niedaleko [[Kair]]u w pokładach z wczesnego [[oligocen]]u (35 – 31 mln lat temu). W tamtym czasie tereny stanowiska w Fajum porastał gęsty las tropikalny. Wszystkie naczelne z Fajum (prócz wymienionych dwóch występowały tam także przynajmniej dwa inne wąskonose oraz sześć bardziej prymitywnych naczelnych) żyły w górnych partiach lasu, do czego miały znakomicie przystosowane kończyny. Z prehominidów z Fajum rozwinęły się formy, takie jak ''[[Saadanius]]'', żyjący 29–28 mln lat temu. W tamtym czasie z jednego z krewnych ''Saadaniusa'' wyewoluowały dwie główne linie rozwojowe wąskonosych: [[człekokształtne]] (''Hominoidea'') i [[Koczkodanowce|zwierzokształtne]] (''Cercopithecoidea''), obecnie reprezentowane przez [[Koczkodanowate|makakowate]].

=== Rozwój człekokształtnych ===
==== Radiacja w miocenie ====
{{osobny artykuł|Proconsul}}
Do jednych z najwcześniejszych człekokształtnych zaliczany jest rodzaj ''[[Prokonsul (małpa)|Proconsul]]'' – małpa, żyjąca już ok. 27 mln lat temu, zaledwie 1–2 mln po rozdzieleniu się wąskonosych na człekokształtne i zwierzokształtne. Był on znacznie większy od pierwotnych form z Fajum, posiadał także bardziej rozwinięty mózg. Większość gatunków ''Proconsula'' zamieszkiwała wilgotny las tropikalny, choć przynajmniej jeden żył w bardziej suchym środowisku. Małpy te żyły przede wszystkim w Afryce Wschodniej. Około 20–15 mln lat temu nastąpiła gwałtowna radiacja człekokształtnych, związana z wyewoluowaniem z ''Proconsuli'' bardziej rozwiniętych form, do których zaliczamy [[Gibbonowate|gibony]] (''Hylobatidae'') i [[Afropithecoinea|afropiteki]] (''Afropithecoinea''), a do tych zalicza się przede wszystkim zamieszkujące Afrykę Wschodnią ''[[Afropithecus]]'' i ''[[Kenyapithecus]]''.

[[Plik:Czaszki z legendą.png|mały|200px|Czaszki czterech przedstawicieli małp wąskonosych.]]
[[Miocen|Późnomioceńskie]] (15–5 mln lat temu) naczelne określane są jako '''hominoidy'''. Charakteryzuje je:
* brak ogona
* zatrzymanie rozrostu [[kość miedniczna|kości miednicy]]
* budowa ramion i barków umożliwiająca zawieszanie się na gałęziach
* mózg nieznacznie większy niż u współczesnych małp (z uwzględnieniem proporcji ciała)
* rozwój wzroku

==== Driopiteki ====
Około 14 mln lat temu zapewne z prymitywniejszych, afrykańskich form wyewoluowała rodzina [[Driopiteki (rodzina)|Dryopithecidae]], której typowym przedstawicielem był [[driopitek]], zamieszkujący tereny Europy i Chin. Charakteryzował się on grubszymi, potężniejszymi kośćmi w porównaniu z afropitekami i formami im pokrewnymi, jednak jego szczęka była drobniejsza, szkliwo zaś cieńsze, co utrudnia jednoznaczne umiejscowienie driopiteków na drzewie filogenetycznym człekokształtnych: nie jest pewne która grupa była bliżej spokrewniona z człowiekowatymi: czy driopiteki czy ich afrykańscy krewni, choć obecnie większość uczonych skłania się ku tym pierwszym. Driopiteki zapewne dały początek żyjącym w Europie człekokształtnym, takim jak ''[[Orepithecus bambolii]]'' czy ''[[Anoiapithecus]]'', który jest jednym spośród kilku możliwych antenatów rodziny [[człowiekowate]] (''Hominidae'').

==== Ewolucja orangowatych ====
[[Orangowate]] (''Ponginae''), których obecnym przedstawicielem jest [[orangutan]] (''Pongo'') wyewoluowały najprawdopodobniej w Afryce około 13–12 mln lat temu z afropiteków, form im pokrewnych lub z driopiteków. Za najstarszy rodzaj uznawany jest ''[[Siwapitek|Sivapithecus]]'', którego skamieniałości odkryto w Kenii i [[Indie|Indiach]]. Siwapiteki żyły w okresie od ponad 12 do 8 mln lat i dały początek szeregowi pokrewnych form, jak ''[[Ouranopithecus]]'' żyjący w [[Grecja|Grecji]], ''[[Ankarapithecus]]'', zamieszkujący [[Anatolia|Azję Mniejszą]], czy ''[[Lufengpithecus]]'' z [[Chiny|Chin]]. Ich bezpośrednim potomkami były także żyjące obecnie dwa gatunki orangutanów (''Pongo''): [[orangutan borneański|borneański]] (''Pongo pygmaeus'') oraz [[orangutan sumatrzański|sumatrzański]] (''Pongo abelii''). Około 1 mln lat temu pojawił się rodzaj ''[[Gigantopithecus]]'', którego przedstawiciele dorastali do 3 m i osiągali masę do 540 kg. Ta występująca w Indiach, Chinach i [[Wietnam]]ie małpa jest uważana za największego naczelnego w dziejach. Wymarła stosunkowo niedawno – 300 tysięcy lat temu.

=== Wczesne hominidy ===
[[Plik:TablicaHominidy.png|thumb|600px|Wykres przedstawiający okresy występowania poszczególnych hominidów.]]
Mimo że termin „hominidy” oznacza przedstawicieli rodziny człowiekowatych, nieoficjalnie przyjęło się, iż hominidami są jedynie naczelne, należące do linii rozwojowej człowieka, charakteryzujące się dwunożną postawą ciała, znacznym wzrostem mózgu w stosunku do proporcji ciała, zmianą w uzębieniu i muskulaturze, naziemnym tryb życia, długotrwałym [[ontogeneza|rozwojem osobniczym]].
Pierwsze hominidy pojawiły się zapewne w okresie między od 14–10 do 7–6 mln lat temu, kiedy najpierw goryle (11–8 mln lat temu), a potem szympansy (7–5) oddzieliły się od linii rozwojowej człowieka. Okres ten jest bardzo słabo poznany, skamieniałości są nieliczne, a te, które udało się odnaleźć trudno porównać z kośćmi dzisiejszych małp i ludzi.

Ostatnio przyjmuje się coraz szerzej używanie nazwy '''homininy''' zamiast hominidy, odkąd zaproponowano wydzielenie nowej, osobnej [[Takson|jednostki taksonomicznej]] – [[Plemię (biologia)|podplemienia]] [[Hominina]]<ref name="mol" />.

==== Wspólni przodkowie małp człekokształtnych i ludzi ====
Ostatnie odkrycia człowiekowatych, pochodzących z południowej Europy zdają się podważać teorię, zakładającą, iż pierwsze hominidy pojawiły się w Afryce. Małpy człekokształtne z Europy były zapewne potomkami driopiteków, które mogły się tam dostać poprzez Półwysep Arabski lub pomost lądowy pomiędzy dzisiejszym Marokiem i Półwyspem Iberyjskim. Wśród południowoeuropejskich człekokształtnych z późnego miocenu były takie gatunki jak ''[[Pierolapithecus catalaunicus]]'' z [[Katalonia|Katalonii]] ([[Hiszpania]]), sprzed 13 mln lat. Inne, młodsze znaleziska pochodzą jednak z Afryki Wschodniej, jak skamieniałości ''[[Chororapitekus|Chororapithecus abyssinicus]]'' (ok. 8 mln lat temu<ref name="kat" />), uważany przez wielu uczonych za przodka współczesnych goryli, ''[[Samburupithecus kiptalami]]'' (9,5 mln), ''[[Nakalipithecus nakayamai]]'' (10 mln). Istnieje hipoteza, że najstarsi przodkowie hominidów wyewoluowały z dryopiteków w Europie i na Bliskim Wschodzie, skąd ponownie przybyli do Afryki. Na podstawie nielicznych znalezisk sprzed 7 mln lat temu nie można powiedzieć wiele na temat wspólnego przodka goryli, szympansów i ludzi. Pewnych informacji dostarcza pochodząca sprzed 7 mln lat czaszka ''[[Sahelantrop|Sahelanthropus tchadensis]]'', który miał bardzo duże [[Wał nadoczodołowy|wały nadoczodołowe]], małą puszkę mózgową, średnio wysuniętą do przodu trzewioczaszkę i silnie do tyłu mózgoczaszkę.

==== Sahelanthropus tchadensis ====
[[Plik:Sahelanthropus tchadensis - TM 266-01-060-1.jpg|thumb|250px|Czaszka ''Sahelanthropus tchadensis'', pochodząca sprzed 7 mln lat, znaleziona w Czadzie.]]
W latach 2001 [[Michel Brunet]] opisał nowy gatunek hominida – ''[[Sahelantrop|Sahelanthropus tchadensis]]'', którego czaszkę liczącą ok. 7 mln lat odkryto w Czadzie. Brak szczątków sahelantropa, prócz kości czaszki uniemożliwia stwierdzenie, czy poruszał się on w pozycji dwunożnej, czy też jego chód przypominał sposób poruszania się dzisiejszych małp człekokształtnych. Odkrywca sahelantropa – Michel Brunet uważa, że cechy kłów bardziej przypominają cechy człowieka, niż goryla czy szympansa. Mimo tego jednak naczelny ten posiada wiele cech, upodobniających go do małp człekokształtnych: małą puszkę mózgową, szeroko rozstawione oczodoły. Brunet uznaje to za dowód na bliskie pokrewieństwo z ostatnim wspólnym przodkiem szympansa, goryla i człowieka i proponuje uznać go za protoplastę wszystkich późniejszych hominidów, w tym orrorina i ardipiteka. Z opinią Bruneta nie zgadza się wielu naukowców, którzy sceptycznie oceniają jego twierdzenie o hominidalnym charakterze kłów sahelantropa. Uważają oni, że masywne [[Wał nadoczodołowy|wały nadoczodołowe]], mała puszka mózgowa i inne cechy upodobniają go do małp. Odnalezienie szczątków sahelantropa w Czadzie zadało ostateczny cios teorii, według której przodkowie szympansów i ludzi rozdzielili się, gdy kontynent afrykański pękł na dwie części. Zgodnie z tą hipotezą hominidy ze wschodniej części (dzisiejsza Kenia, Etiopia, Uganda, Somalia, Tanzania) dały początek australopitekom i człowiekowi, te z zachodniej części (Dolina Kongo, Czad) natomiast – szympansom.

==== Orrorin tugenensis ====
Wśród innych hominidów z tamtego okresu znamy ''[[Orrorin|Orrorin tugenensis]]'', którego szczątki odkryli po raz pierwszy w 2001 roku paleontolodzy [[Martin Pickford]] i [[Brigitte Senut]] z [[Musèum Natrional d'Historie Naturelle]] w Paryżu. Badacze ci odnaleźli fragmenty żuchwy, pojedyncze zęby, kości palców, kości ramienne i fragmenty kości udowych, pochodzących sprzed ok. 6 mln lat. Według odkrywców orrorina, naczelny ten jest niewątpliwie przedstawicielem człowiekowatych, skamieniałości potwierdzają zaś, iż poruszał się na dwóch nogach. Utrzymanie wyprostowanej pozycji ułatwiał znacznie przyczepiony do dłuższej niż u wcześniejszych naczelnych szyjki uda, mięsień zasłaniacz zewnętrzny, obracający udo na zewnątrz. Mimo dwunożnego chodu orrorin miał także wiele cech wczesnych naczelnych: duże, ostro zakończone kły oraz przystosowane do wspinania się po drzewach kończyny górne i palce. Jego odkrywcy: Martin Pickford i Brigitte Senut uważają, że jest on bardziej podobny i bliżej spokrewniony z ''Homo'', aniżeli większość australopiteków (wśród nich jest słynna [[Lucy (paleoantropologia)|Lucy]]) i [[parantrop]]y. Zaproponowali utworzenie osobnego rodzaju: ''[[Praeanthropus]]'', do którego zaliczyli prócz orrorina część skamieniałości obecnie klasyfikowanych do gatunków ''[[Australopithecus afarensis]]'' i ''[[Australopithecus anamensis]]''. Według nich wszystkie inne australopiteki i wywodzące się od nich parantropy są niezależną i bezpotomną linią rozwojową, ardipiteki natomiast dały początek szympansowi. Ustalenia Pickforda i Senut nie przekonują wielu uczonych, którzy uważają, iż orrorin, mimo że mógł chodzić na dwóch nogach, spędzał wiele czasu na drzewach i bardziej przypominał małpy człekokształtne, aniżeli człowieka. Badacze ci jednak nie negują pokrewieństwa tegoż hominida z nami, a uznają go za znacznie dalszego krewnego lub przodka, niż sądzili to Pickford i Senut.

==== Ardipithecus kadabba ====
Kilka miesięcy po odkryciu i opisaniu ''Orrorin tugensis'' [[Yohannes Haile-Selas]], doktorant z [[Uniwersytet Kalifornijski w Berkeley|Berkeley]] opublikował informację o odkryciu skamieniałości hominida w regionie środkowego Anuaszu w Etiopii, sprzed ok. 5,2 – 5,8 mln lat. Szczątki zaklasyfikowano do znanego od lat 90. XX wieku gatunku ''[[Ardipithecus ramidus]]'', jednak wydzielono osobny podgatunek, nazwany ''A. r. kadabba''. W późniejszym czasie skorygowano ten podział i odtąd skamieniałości zaliczano do osobnego gatunku ''[[Ardipithecus kadabba]]''. Badający skamieniałości nogi ardipiteka C. Owen Lovejoy z [[Kent State University]] stwierdził, że hominid ten chodził bez wątpienia podobnie jak człowiek. Mimo tego wielu badaczy podało w wątpliwość dwunożny chód ardipiteka, uznając, że jego stopa przypomina bardziej stopę szympansią, aniżeli ludzką.

==== Ardipithecus ramidus ====
Nieco późniejszym hominidem niż ''Ardipithecus kadabba'' był ''[[Ardipithecus ramidus]]'', którego szczątki pochodzące sprzed ok. 4,4 mln lat temu odkryto w 1995 roku. Posiadał on cechy charakterystyczne dla małp, ale również pewne cechy charakterystyczne już dla ludzi. Na przykład kształt i położenie [[Otwór wielki|otworu potylicznego wielkiego]] (''foramen magnum'') w [[Podstawa czaszki|podstawie czaszki]], przez który [[rdzeń kręgowy]] łączy się z [[Mózgowie|mózgiem]], przypomina kształt tego otworu, jaki mają ludzie. Cecha ta – obok kilku innych – świadczy o opanowaniu umiejętności poruszania się na dwóch nogach ([[Dwunożność|dwunożności]]).

===== Hipoteza Owena C. Lovejoya dotycząca genezy monogamii i dwunożności u homininów =====
[[Antropologia fizyczna|Antropolog]] z Uniwersytetu Stanowego w [[Kent (Ohio)|Kent]] w stanie [[Ohio]] prof. [[Owen Lovejoy (naukowiec)|Owen Lovejoy]] pokusił się o skonstruowanie modelu mającego wyjaśnić pochodzenie specyficznych cech ardipiteków. Dużą rolę odgrywa w tym modelu unikalna próba rekonstrukcji ich życia seksualnego i rozrodczego<ref name="lov" />. Obszerną prezentację tego modelu w polskim piśmiennictwie można znaleźć w książce [[Jerzy Adam Kowalski|Jerzego A. Kowalskiego]] „Homo eroticus” z 2011 roku<ref name="kow32" />. Punktem wyjścia rekonstrukcji jest zaskakująco niski poziom [[Dymorfizm płciowy|dymorfizmu płciowego]], szczególnie w zakresie wielkości [[Kieł|kłów]]. Kły służą zwierzętom nie tylko do walki, ale także do zmagań o ustalenie [[Status społeczny|statusu]] w obrębie stada. Ostra rywalizacja o samice sprzyja więc powiększaniu się wielkości kłów u samców i prowadzi do zwiększania ich dymorfizmu. Skoro u ardipiteków został zredukowany dymorfizm kłów, to nasuwa się wniosek, że stał za tym bardzo niski stopień rywalizacji pomiędzy samcami. Niski poziom rywalizacji wskazuje zwykle na istnienie bardziej wyrównanego dostępu samców do partnerek. Lovejoy wysnuwa więc wniosek, że w grupach ardipiteków podstawę [[system kojarzenia|systemu kojarzenia]] stanowiły [[Monogamia|monogamiczne]] pary.

Hipotezę Lovejoya polski autor nazywa '''hipotezą „samców-zaopatrzeniowców”'''. Wedle niej męskie osobniki na szeroką skalę zaopatrywały wybrane przez siebie partnerki w żywność. Było to konieczne, ponieważ rozrastający się u ardipiteków [[Mózgowie|mózg]] wymagał dłuższego [[dojrzewanie|okresu dojrzewania]], a zatem dłuższej [[Ciąża|ciąży]] i dłuższego dzieciństwa, co czyniło matki mniej sprawnymi i mniej samodzielnymi. Potrzebna im była pomoc żywnościowa, zwłaszcza że z powodów klimatycznych kurczyły się w owym czasie zasoby pokarmowe. Samice preferowały jako swoich partnerów nieagresywne, opiekuńcze samce, one bowiem najbardziej nadawały się na „zaopatrzeniowców”. Samce agresywne i dominujące były odsuwane przez samice na dalszy plan, wskutek czego obniżał się poziom rywalizacji i antagonizm pomiędzy samcami. Podstawą społeczności ardipiteków stały się zatem monogamiczne pary. Drastycznym, dobrze widocznym, niejako ubocznym skutkiem działalności aprowizacyjnej samców stała się przy tej okazji dwunożność homininów. Tylko bowiem w wyprostowanej pozycji, z uwolnioną parą rąk możliwe było przenoszenie większych ilości pożywienia na dłuższy dystans. Jak widać, w poręczny sposób koncepcja ta za jednym zamachem próbuje wytłumaczyć zarówno przyjęcie przez ardipiteki monogamii, jak i unikatowe, specyficzne dla homininów wyprostowanie postawy ciała.

==== Dwunożność ====
Za jedną z najważniejszych cech odróżniających hominidy od innych małp, jak goryle, czy szympansy jest dwunożność. Dawniej większość naukowców uważała, iż dwunożny tryb życia nasi przodkowie przyjęli, gdy zmuszeni zostali do życia na sawannach. Gdyby jednak okazało się, że ''Orrorin tugenensis'' i ''Ardipithecus kadabba'' poruszały się w pozycji wyprostowanej teoria ta zostałaby obalona, oba te gatunki zamieszkiwały bowiem wilgotne, tropikalne lasy, gdzie razem z nimi żyły leśne małpy, słonie i inne zwierzęta. [[Giday Wolde-Gabriel]] wraz ze współpracownikami z [[Los Alamos National Laboratory]], badający skład chemiczny gleby i szczątki zwierzęce znalezione na stanowisku, na którym odkryto szczątki ''Ardipithecus kadabba'', dowiedli, że wczesne hominidy zamieszkiwały tamte tereny do przynajmniej 4,4 mln lat temu.

=== Australopiteki ===
Żyły od ok. 4,2 do ok. 1 mln lat temu (pliocen i wczesny plejstocen), początkowo w Afryce Wschodniej, na terytorium Wielkich Rowów Afrykańskich – tam naukowcy doszukują się kolebki ludzkości – później także w Afryce Południowej i Środkowej. Od swoich poprzedników różniły się głównie dwiema cechami: większym o około 20% mózgiem oraz mocniejszym uzębieniem. Charakteryzowały się masywną szczęką, mocnym uzębieniem, ale już krótkimi kłami – umożliwiało to poziomy ruch trący i świadczy o dużym udziale twardego pokarmu roślinnego w ich pożywieniu (orzechy, kłącze, bulwy, nasiona). Podobnie jak wcześniejsze ardipiteki miały stopy o nieprzeciwstawnym paluchu (jak u człowieka), były przystosowane do chodzenia w pozycji pionowej, czyli do dwunożności, o czym świadczyć może m.in. budowa podstawy czaszki i położenie foramen magnum w odniesieniu do płaszczyzny przechodzącej przez górny i dolny brzeg oczodołu (tzw. kąt alfa), struktura uzębienia, czy budowa pasa biodrowego.

==== Koncepcje dotyczące wytworzenia się nagiej skóry ====
Wśród [[Naczelne|naczelnych]] tylko człowiek pozbył się owłosienia prawie całego ciała. Naga skóra jest też zupełną rzadkością u całej [[Gromada (biologia)|gromady]] [[Ssaki|ssaków]]. Naukowcy od dawna zastanawiali się nad sensem i mechanizmem zrzucenia owłosienia ciała przez ludzi. [[Charles Darwin|Karol Darwin]] uważał nagość naszej skóry za cechę wykształconą wskutek [[Dobór płciowy|doboru płciowego]], czyli mającą znaczenie dla systemu kojarzenia, a nie bezpośrednio dla przeżywalności gatunku.

Najbardziej do dzisiaj wpływową koncepcją wyjaśniającą biologiczną funkcję nagiej skóry jest idea człowieka jako pewnego rodzaju „nagiej małpy”, którą spopularyzował [[Desmond Morris]]. Wedle tej koncepcji głównym czynnikiem sprawczym zaniku owłosienia ciała u ludzi miałaby być konieczność chłodzenia organizmu przegrzewającego się podczas biegu towarzyszącego polowaniom. Ponieważ polowaniem zajmuje się wiele gatunków drapieżnych zwierząt, a żaden z nich nie zrzucił futra tak jak my, dodaje się zwykle zastrzeżenie, że chodzi o specyficzną dla ludzi metodę polowania, a mianowicie ściganie ofiary aż do jej całkowitego zmęczenia i dopadanie jej, gdy już nie mogła dalej uciekać<ref name="mor" />. Antropolog [[Richard Wrangham]] w jednej z ostatnich swoich publikacji nieznacznie uzupełnia tę koncepcję o dodatkowy czynnik w postaci zastosowania ogniska jako źródła ciepła, które pozwalało nagim osobnikom ogrzewać się w czasie chłodniejszych nocy. Na ogół uważa się przy tym, że pierwszym gatunkiem, który utracił owłosienie całego ciała, był Homo erectus<ref name="wra" />.

Najnowsze porównawcze [[Genetyka|badania genetyczne]] nad [[Pasożytnictwo|pasożytami]] człowiekowatych zdają się jednak wskazywać, że już australopiteki około 3,3 mln lat temu posiadały bezwłosą, nagą skórę na całym prawie ciele. [[Jerzy Adam Kowalski|Jerzy A. Kowalski]] zaproponował ostatnio wyjaśnienie, wedle którego nagość skóry – jak chciał K. Darwin – jest cechą płciową. Jej zaczątki miały się pojawić już u samic [[ardipitek]]ów jako uboczny skutek przyjęcia wyprostowanej postawy ciała, przy której dawne, charakterystyczne np. dla [[szympans]]ów obrzmienia genitalne [[Samica|samic]] musiały z przyczyn czysto mechanicznych zaniknąć. W tym miejscu pozostał płat nagiej skóry, tzw. [[skóra płciowa|skóry płciowej]], który wskutek [[Dobór płciowy|doboru płciowego]] rozszerzył się na całe ciało<ref name="kow60" />.

Inną, konkurencyjną teorią jest tzw. [[hipoteza wodnej małpy]], która nie zdobyła sobie jednak szerszej akceptacji.

==== Australopithecus anamensis ====
Większość naukowców zgadza się ze stwierdzeniem, że bezpośrednimi potomkami ''Ardipithecus ramidus'' były [[australopitek]]i – hominidy, które pojawiły się ok. 4,2 mln lat temu. Najstarszym znanym gatunkiem należącym do nich był ''[[Australopithecus anamensis]]'', żyjący w Kenii. Była to bez wątpienia istota, poruszająca się na dwóch nogach, o czym świadczy budowa kończyn dolnych, posiadała szkliwo znacznie grubsze niż u swoich przodków, co pozwala sądzić, że żywiła się twardym pokarmem, jednak budowa szczęki i niektórych części czaszki upodobniała ją do małp człekokształtnych. W środowisku, w którym żył tenże hominid przeważały, zamieszkiwane przez antylopy oraz [[bawolec|bawolce]] sawanna, choć nie brakowało tam wilgotnych, gęstych lasów.

==== Australopithecus afarensis ====
Nieco młodszym, niż ''Australopithecus anamensis'' gatunkiem był, żyjący od ok. 3,6 do 2,9 mln lat temu ''[[Australopithecus afarensis]]'', który zamieszkiwał tereny wschodniej Afryki, głównie [[Etiopia|Etiopii]] i [[Tanzania|Tanzanii]]. Jest to chyba jeden z najlepiej zbadanych australopiteków, głównie dzięki znalezieniu prawie kompletnego szkieletu, nazwanego [[Lucy (paleoantropologia)|Lucy]]. Wokół gatunku tego istnieje wiele kontrowersji, np. czy znaleziska etiopskie i tanzańskie należą do tego samego gatunku lub czy wiek okazów został poprawnie określony. Hominid ten żył prawdopodobnie w środowisku, gdzie przeważały sawanny, mało czasu spędzał więc prawdopodobnie na drzewach, choć zapewne przebywał tam w czasie snu, aby nie być narażonym na ataki drapieżników. Charakteryzował go mały mózg, nieco większy od mózgu szympansa, mocne szczęki, pokryte grubym szkliwem zęby (co pomagało w rozcieraniu twardego pokarmu) oraz wyraźny [[dymorfizm płciowy]]: samce były znacznie większe od samic. Australopiteki żyły w małych grupach rodzinnych, w których, jak się zakłada, istniała hierarchia, a nawet [[podział pracy]] w zależności od płci. Żywiły się na ogół owocami, roślinami, owadami, małymi zwierzętami, niekiedy także padliną. Porozumiewały się zapewne różnego rodzaju okrzykami i gestami.

==== Kenyanthropus platyops ====
W 1999 roku nad Jeziorem Turukana w Kenii odkryto szczątki hominida, sprzed 3,5 – 3,2 mln lat temu, nazwanego ''[[Kenyanthropus platyops]]''. ''Kenyanthropus'' charakteryzował się małą puszką mózgową, jednak wysokie kości policzkowe upodobniały go do rodzaju ''Homo''. Poruszał się zapewne w postaci wyprostowanej, zamieszkiwał rozległe sawanny, które dzielił z ''Australopithecus afarensis'''. Toczą się liczne spory o pokrewieństwo tegoż hominida z innymi przedstawicielami rodziny człowiekowatych. Wielu uczonych uważa, że był on jedynie lokalną odmianą ''Australopithecus afarensis'', inni przypuszczają natomiast, że należy on do odrębnej linii ewolucyjnej, która mogła dać początek rodzajowi ''Homo'', a konkretnie ''[[Homo rudolfensis]]''.

==== Australopithecus bahrelghazali ====
W 1993 roku francuski badacz [[Michel Brunet]] odkrył na terenie [[Czad]]u szczątki australopiteka, pochodzące sprzed 3 – 3,5 mln lat, nad których klasyfikacją trwają spory: jedni uważają, że należą one do odrębnego gatunku ''[[Australopithecus bahrelghazali]]'', inni sądzą, iż jest to odmiana lokalna ''Australopithecus afarensis''. Odkrycie skamieniałości australopiteka ponad 2,5 tysiąca kilometrów od Wielkiego Rowu Tektonicznego, który, jak wcześniej zakładano, stanowił granicę terytoriów, zasiedlanych przez te hominidy doprowadziło do rewizji ówczesnych hipotez i ukazało, iż zamieszkiwały one znacznie rozleglejsze obszary Afryki. ''Australopithecus bahrelghazali'' zamieszkiwał zarówno wilgotne lasy tropikalne, jak i sawanny i łąki. Anatomia jego żuchwy przypominała budowę żuchwy ''Australopithecus afarnesis'', jednak posiadające trzy korzenie zęby trzonowe był podobne do zębów hominidów z rodzaju ''[[Parantrop|Paranthropus]]'', który wyewoluował z australopiteków ok. 2,5 mln lat temu.

==== Australopithecus africanus ====
Podczas gdy ''Australopithecus afarensis'' zamieszkiwał tereny Afryki Wschodniej, na południu w okresie od ok. 3 do 2 mln lat temu żył inny gatunek hominida – ''[[Australopithecus africanus]]''. Typowy jego męski przedstawiciel mierzył ok. 1,3 m, ważył 30 – 40 kg, żeński zaś mierzył ok. 1,15 m i ważył ok. 30 kg. Australopitek miał niezbyt dużą puszkę mózgową. Głównym jego pożywieniem były korzenie, bulwy, nasiona, w mniejszych ilościach owoce, liście, także mięso. O środowisku, w którym żył wiadomo niewiele. Pierwotnie zapewne tereny Afryki Południowej były bardziej wilgotne niż dzisiaj, jednak z biegiem czasu klimat osuszał się, co prowadziło do zanikania buszów i rozprzestrzeniania się sawann.

==== Australopithecus sediba ====
W 2010 roku opisano nowy gatunek hominida – ''[[Australopithecus sediba]]'', którego szczątki odkryto w położonej w Afryce Południowej jaskini [[Jaskinia Malapa|Malapa]], około 40 km od [[Johannesburg]]a, który, jak sądzi większość naukowców, wyewoluował z ''Australopithecus afarensis'', blisko z nim spokrewnionego ''[[Australopithecus garhi]]'' lub od ''Australopithecus africanus''. Hominid ten łączy w sobie zarówno cechy prymitywne, np. mały mózg, drobną posturę, czy długie ramiona, z cechami nowoczesnymi, jak płaską twarzą, długimi nogami i silną miednicą, przystosowaną do sprawnego chodzenia. Wielu uczonych dostrzega w szkielecie ''Australopitecus sediba'' podobieństwo do pierwszych przedstawicieli ''Homo'', dawniej uważano tenże gatunek za bezpośredniego przodka praludzi, jednak po opisaniu żyjącego równolegle z nim, bardziej nowoczesnego ''[[Homo gautengensis]]'' uznaje się go za boczną, ślepą gałąź na drzewie genealogicznym hominidów.

==== Paranthropus ====
''Australopithecus afarensis'' dał prawdopodobnie początek zarówno młodszym formom australopiteków, jak i niezależnemu, bezpotomnemu rodzajowi, nazwanemu ''[[Parantrop|Paranthropus]]'', do którego zaliczamy trzy gatunki: ''[[Paranthropus aethiopicus|P. aethiopicus]]'' oraz wywodzące się od niego ''[[Paranthropus robustus|P. robustus]]'', który zachował wiele cech pierwotnych, i ''[[Paranthropus boisei|P. boisei]]'', który uległ znacznej specjalizacji. Początkowo parantropy wyobrażano sobie jako masywne, potężne hominidy, w rzeczywistości jednak miały one jedynie silne, duże, mocno wysunięte szczęki, przystosowane do rozcierania twardych pokarmów, np. orzechów, a posturą ciała nie różniły się od australopiteków. Ostatnie z parantropów żyły ok. 1 mln lat temu, równolegle z pierwszymi przedstawicielami rodzaju ''[[Człowiek (rodzaj)|Homo]]''. Istnieje wiele teorii na temat przyczyn ich wymarcia: jedna z nich mówi, że hominidy te przegrały rywalizację z ludźmi, którzy byli znacznie bardziej wszechstronni i, co najważniejsze, posiadali umiejętność wytwarzania kamiennych narzędzi.

=== Ewolucja rodzaju ''Homo'' ===
==== Zachowania narzędziowe ====
Pierwsi ludzie (łac. ''Homo'') wyewoluowali zapewne z któregoś z gatunków australopiteków ponad 2,5 mln lat temu. Mieli oni, w porównaniu ze swoimi przodkami, większe mózgi, byli nieco wyżsi oraz, co najważniejsze, posługiwali się kamiennymi [[narzędzia otoczakowe|narzędziami otoczakowymi]]. Ich wynalezienie około 2,5 mln lat temu przypisuje się wprawdzie już australopitekom, jednak pierwsi ludzie udoskonalili je na tyle, że zasłużyły na miano [[kultura olduwajska|kultury olduwajskiej]]. Wynalezienie narzędzi otoczakowych umożliwiło im obronę przed dzikimi zwierzętami, a także pozwoliło udoskonalić metody polowania. Odtąd mięso stawało się coraz ważniejszym elementem diety. Niektórzy naukowcy przypuszczają, że miało to duże znaczenie dla poprawy bilansu energetycznego organizmu człowieka, pozwalającego na wykształcenie się coraz większego mózgu oraz mogło się przyczynić do rozwoju coraz bardziej złożonych form społecznych.

==== Najstarsi przedstawiciele ''Homo'' ====
Najstarsi ludzie pojawili się ponad 2,5 mln lat temu, prawdopodobnie w Południowej Afryce, gdzie żył najstarszy znany gatunek ''[[Homo gautengensis]]''. Zamieszkiwany przez niego obszar sugeruje, iż mógł wywodzić się od ''Australopithecus africanus''. ''Gautengensis'' był niewysoki (mierzył ok. 90 cm), miał jednak większy mózg od swoich przodków, zapewne posługiwał się kamiennymi narzędziami. Wśród nieco późniejszych praludzi, które zamieszkiwały tereny Afryki Wschodniej znajdują się ''[[Homo habilis]]'' (pojawił się ok. 2,3 mln lat temu) i ''Homo rudolfensis'' (występował od 2,4 mln lat temu), których wzajemne pokrewieństwo, a także relacje z ''Homo gautengensis'' pozostają nieznane. Wyżej wymieniony ''Homo habilis'' posiadał dość duży mózg (ok. 750 cm³), jednak jego wysunięta do przodu twarzoczaszka i silne [[Wał nadoczodołowy|wały nadoczodołowe]] upodobniały go do wczesnych hominidów. Drugi, wschodnioafrykański praczłowiek – ''Homo rudolfensis,'' mimo mniejszej puszki mózgowej (ponad 500 cm³), miał twarzoczaszkę bardziej przypominającą twarz człowieka współczesnego.

==== Pochodzenie rodzaju ''Homo'' ====
==== ''Homo ergaster'' ====
Około 1,9–1,8 mln lat temu z któregoś z wczesnych gatunków ''Homo'' w Afryce Wschodniej wyewoluował znacznie bardziej rozwinięty, dużo wyższy od swoich przodków (był to rodzaj ochrony przed upałem: większa powierzchnia ciała umożliwiała wydalanie więcej potu, który ochładzał ciało) ''[[Homo ergaster]]''. Podstawową cechą wyróżniającą go od wcześniejszych hominidów jest znacznie bardziej rozwinięty mózg, a szczególnie płat czołowy, odpowiadający za posługiwanie się mową, panowanie nad emocjami, myślenie symboliczne. Zwiększona inteligencja umożliwiła wytwarzanie (od ok. 1,5 mln lat) nowych rodzajów narzędzi: [[czopery|czoperów]] i [[Odłupek|odłupków]] w przemyśle [[kultura olduwajska|olduwajskim]], a potem [[Rozłupiec|rozłupców]] i [[pięściak]]ów w przemyśle [[kultura aszelska|aszelskim]]. Ponadto ''Homo ergaster'' posiadał znacznie mniejsze kły, co świadczyło o zaniku [[dymorfizm płciowy|dymorfizmu płciowego]] – cechy występującej u małp i wczesnych hominidów. Wraz z powolnym zanikiem dymorfizmu i zwiększeniem się zdolności umysłowych ludzie zaczęli tworzyć coraz bardziej zorganizowane grupy, które dawały im ogromną przewagę nad innymi hominidami, które z czasem zostały przez nich wyparte.

==== Zasiedlenie Azji: 1,9–1,7 mln lat temu ====
Pierwsze próby ekspansji poza Afrykę podjął człowiek prawdopodobnie około 2–1,9 mln lat temu, czego dowodem są chociażby pochodzące sprzed 1,8 mln lat szczątki hominida, odkryte w 1991 roku w [[Gruzja|gruzińskim]] miasteczku [[Dmanisi]]. Odkrycie to wstrząsnęło światem nauki, bowiem dotychczas uważano, że jako pierwszy Afrykę opuścił około 1 mln lat temu ''[[Homo erectus]]''. Objętość puszek mózgowych dwóch odkrytych czaszek wynosiła odpowiedni 770 i 650 cm³, a zatem była znacznie mniejsza, niż u ''Homo erectus'', do którego pierwotnie zaliczono człowieka z Dmanisi. Poza tym anatomia czaszki przypominała budowę czaszki ''Homo habilis''. Odkrycie szczątków ''[[Homo georgicus]]'', bo tak właśnie zaczęto nazywać tegoż hominida pokazało, że do podjęcia ekspansji na północ nie był potrzebny duży mózg. Trasa ekspansji pierwotnych ludzi, którzy ok. 1,9–1,7 mln lat temu skolonizowali Azję biegła prawdopodobnie ze Wschodniej Afryki, przez Bliski Wschód, Indie, [[Półwysep Malajski]] do Indonezji i na tereny Chin. Niewykluczone, że właśnie ci pierwotni ludzie dali początek hominidowi, nazwanemu nieoficjalnie mianem ''[[megantrop|Meganthropus]]'', którego szczątki znaleziono na Jawie.

==== Homo erectus ====
Ponad milion lat temu Afrykę opuściła druga fala ''Homo ergaster''. Liczne grupy ludzi pierwotnych zaczęły zasiedlać tereny Bliskiego Wschodu, skąd skolonizowały tereny Azji Środkowej, Indii i Dalekiego Wschodu. Azjatycka populacja przekształciła się z czasem w nowy gatunek – ''Homo erectus'', nazywany dawniej ''Pithecanthropus erectus''. Ludzie ci zasiedlili także [[Jawa|Jawę]]<ref name="tat" />, gdzie żył już prawdopodobnie inny gatunek hominida, zwany [[megantrop]]em i wywodzący się być może od pierwotnych przedstawicieli ''Homo'', którzy ok. 1,9–1,7 mln lat temu zasiedlili Azję. ''Homo erectus'' z pewnością posiadał już umiejętność panowania nad ogniem, jednak nie wiadomo, czy potrafił go rozniecać. Nie bał już się płomieni, a ogrzewał się ich ciepłem, piekł mięso i odstraszał nimi dzikie zwierzęta. Zamieszkiwał jaskinie lub tymczasowe obozowiska. Najdłużej ''Homo erectus'' przetrwał na Dalekim Wschodzie i na Jawie. Ziemie te stanowiły rodzaj odizolowanej wyspy, na której ewolucja biegła niezależnie od rozwoju hominidów afrykańskich. Dowodem tego jest fakt, iż nigdy na tamte tereny nie dotarły narzędzia kultury aszelskiej, która ogarnęła Afrykę. Ten rodzaj człowieka jest już bardzo zbliżony do człowieka rozumnego. Podobny był jego wzrost, mózg także był porównywalnych rozmiarów (800-1250 cm³). Do jego najbardziej charakterystycznych cech można zaliczyć grubsze kości, silnie zaznaczone łuki brwiowe oraz duże zęby.
{{Sekcja stub}}

==== Zasiedlenie Europy ====
Mimo oddzielenia się ''Homo erectus'' ewolucja ''Homo ergaster'' w Afryce trwała nadal. Można przypuszczać, że ok. 1 mln – 800 tys. lat temu tamtejsi ludzie zaczęli przechodzić przez istniejące wówczas połączenia lądowe do południowej Europy, gdzie znaleziono skamieniałości, zaliczane do gatunków ''Homo antecessor'' (Hiszpania) i ''[[Homo capranensis]]'' (Włochy). Jednak pierwszej udanej próby kolonizacji Europy dokonał prawdopodobnie dopiero ''[[Homo heidelbergensis]]'', który 600 tysięcy lat temu pojawił się w Afryce. Miał on mózg nieco mniejszy od naszego, był wysoki, posługiwał się nowoczesnymi jak na tamte czasy narzędziami. Być może był pierwszym gatunkiem, który posługiwał się prymitywną mową oraz grzebał zmarłych. ''Homo heidelbergensis'' szybko opanował większość Zachodniej, Południowej i Środkowej Europy, wyruszył także na Bliski Wschód i do Azji, gdzie napotkał populację ''Homo erectus''. Nie wiadomo jakie relacje panowały między tymi oboma gatunkami.

=== Neandertalczyk ===
{{osobny artykuł|Neandertalczyk}}

=== ''Homo sapiens'' ===
{{osobny artykuł|człowiek rozumny}}

=== Od stada do cywilizacji ===
Pierwotny ''Homo sapiens'' zajmował się głównie myślistwem. Prowadził koczowniczy tryb życia. Polowania dostarczały mu wysokokalorycznego mięsa, skór, którymi się okrywał oraz kości wykorzystywanych do wytwarzania coraz wydajniejszych narzędzi. W poszukiwaniu zwierzyny i nowych terenów łownych zaludniał nowe obszary.
{{osobny artykuł|Prehistoryczne wędrówki ludzkości}}

==== Religia i kultura ====
Najstarsze ślady religii pojawiły się 100 tys. lat temu w postaci pochówków (wiara w życie pośmiertne) i rysunków naskalnych.
{{osobny artykuł|Religie prehistoryczne|religie rodzime Australii}}

Około 40 tys. lat p.n.e. pojawiły się w Indiach pierwsze zabytki [[sztuka prehistoryczna|sztuki prehistorycznej]] w postaci obiektów [[malarstwo jaskiniowe|malarstwa jaskiniowego]]. W toku rozwoju tej sztuki pojawiły się następnie ryty naskalne ([[petroglify]]) oraz [[Rzeźbiarstwo|formy rzeźbiarskie]], w szczególności mała rzeźba mobilna (figurki).

==== Rolnictwo i hodowla ====
Wędrówki zwierząt poszukujących źródeł wody i żywności przyczyniły się prawdopodobnie do celowej ‘opieki’ nad szczególnie przydatnymi dla człowieka gatunkami. Już ok. 9000 – 8000 p.n.e. doszło do [[Domestykacja zwierząt|udomowienia pierwszych zwierząt]] (pies, owca, koza). Prawie 10 000 lat p.n.e. człowiek zasiał ziarna dziko rosnących roślin, a około 8 000, a w niektórych regionach do 3000 lat p.n.e. rozpoczął celową uprawę roli (zobacz: [[rolnictwo]]). Przyczyniło się to do zmiany trybu życia na osiadły. Zaczęły powstawać pierwsze [[Osada|osady]], a ok. 6,8 tys. lat temu – pierwsze [[Miasto|miasta]].

W ten sposób archaiczny ''Homo sapiens'' przez 250 tys. lat opanował cały wolny od lodu świat i jako jedyny z rodzaju ''Homo'' nabył umiejętności pozwalające mu przetrwać do czasów, które są początkiem [[cywilizacja|cywilizacji]].

== Zobacz też ==
* [[hipoteza biegu wytrwałego]]
* [[hipoteza wodnej małpy]]
* [[hipoteza multiregionalna]]

== Uwagi ==
{{Uwagi|
<ref name="blu">Obecnie ''Pan troglodytes'' Blumenbach, 1775.</ref> 
}}

== Przypisy ==
<references responsive>
<ref name="dar">Charles Robert Darwin, ''The Origin of Species by Means of Natural Selection'', 1859.</ref>
<ref name="faf">Maciej Faflak, ''Duże małpy zupełnie bez ogona'', Międzynarodowy Biuletyn Ekologiczny, No. 3. – 11. 2005.</ref>
<ref name="gin">[http://www.nature.com/nature/journal/v319/n6051/abs/319319a0.html Philip D. Gingerich, Early Eocene Cantius torresi-oldest primate of modern aspect from North America].</ref>
<ref name="kat">{{cytuj pismo |autor = Shigehiro Katoh, Yonas Beyene, Tetsumaru Itaya, Hironobu Hyodo, Masayuki Hyodo, Koshi Yagi, Chitaro Gouzu, Giday WoldeGabriel, William K. Hart, Stanley H. Ambrose, Hideo Nakaya, Raymond L. Bernor, Jean-Renaud Boisserie, Faysal Bibi, Haruo Saegusa, Tomohiko Sasaki, Katsuhiro Sano, Berhane Asfaw i Gen Suwa |tytuł = New geological and palaeontological age constraint for the gorilla–human lineage split |czasopismo = Nature |wolumin = 530 |wydanie = 7589 |strony = 215–218 |rok = 2016 |doi = 10.1038/nature16510 |język = en}}</ref>
<ref name="kow32">{{cytuj książkę |autor = [[Jerzy Adam Kowalski|Jerzy A. Kowalski]] |tytuł = Homo eroticus |wydawca = Wydawnictwo IBS |miejsce = Opole |data = 2011 |seria = Eros i logos |strony = 32–35 |isbn = 978-83-931776-0-8}}</ref>
<ref name="kow60">{{cytuj książkę |autor = Jerzy A. Kowalski |tytuł = Homo eroticus |wydawca = Wydawnictwo IBS |miejsce = Opole |data = 2011 |strony = 60–65}}</ref>
<ref name="lin">Karol Linneusz, ''Systema Naturae'' 10th edition, 1758.</ref>
<ref name="linnaeus.c18-L0783">''Non placet, quod Hominem inter ant[h]ropomorpha collocaverim, sed homo noscit se ipsum.'' [http://linnaeus.c18.net/Letters/display_txt.php?id_letter=L0783 Linnaeus – letters].</ref>
<ref name="lov">{{cytuj pismo |autor = Owen C. Lovejoy |tytuł = Reexamining Human Origins in Light of Ardipithecus ramidus |czasopismo = Science Nr 326 (5949) |strony = 74 |data = 2009}}</ref>
<ref name="mol">{{cytuj pismo |autor = zob. np. |czasopismo = Molecular Phylogenetics and Evolution |wydanie = tom 5/1 |strony = 169–181 |data = 1996}}</ref>
<ref name="mor">{{cytuj książkę |autor = Desmond Morris |tytuł = Naga małpa |wydawca = Prima |miejsce = Warszawa |data = 2000 |strony = 34–42}}</ref>
<ref name="przypadkiem-sapiens-1">{{cytuj stronę |url = http://lubimyczytac.pl/ksiazka/59788/homo-przypadkiem-sapiens |tytuł = Homo przypadkiem sapiens, Konrad Fiałkowski, Tadeusz Bielicki |praca = informacje o książce na stronie lubimyczytać.pl książki |data dostępu = 2015-08-09}}</ref>
<ref name="przypadkiem-sapiens-2">{{cytuj pismo |autor = Mariusz Karwowski |tytuł = Człowiek z przypadku (recenzja książki: Konrad Fiałkowski, Tadeusz Bielicki – Homo przypadkiem Sapiens) |url = http://ksiegarnia.pwn.pl/public/pdf/7108a.pdf |czasopismo = Forum Akademickie Lublin |wydanie = 6 |rok = 2009 |data dostępu = 2015-08-09}}</ref>
<ref name="przypadkiem-sapiens-3">{{cytuj książkę |nazwisko = Fiałkowski |imię = Konrad |nazwisko2 = Bielicki |imię2 = Tadeusz |tytuł = Homo przypadkiem sapiens |wydawca = [[Wydawnictwo Naukowe PWN]] |miejsce = Warszawa |data = 2008 |isbn = 978-83-01-15632-9 |odn = tak}}</ref>
<ref name="sch">Carlos G. Schrago, ''On the time scale of new world primate diversification'', American Journal of Physical Anthropology, 28 Nov 2006.</ref>
<ref name="smi">[http://www.pnas.org/cgi/content/full/103/30/11223 Thierry Smith, Kenneth D. Rose, Philip D. Gingerich, Rapid Asia-Europe-North America geographic dispersal of earliest Eocene primate Teilhardina during the Paleocene-Eocene Thermal Maximum].</ref>
<ref name="tat">Ian Tattersall, ''Nie zawsze byliśmy sami'', Świat Nauki, Numer 3 2003, s. 23.</ref>
<ref name="wra">{{cytuj książkę |autor = Richard Wrangham |tytuł = Walka o ogień. Jak gotowanie stworzyło człowieka |inni = A. E. Eichler, M. Kawalec (przekład) |wydawca = CiS |miejsce = Warszawa |rok = 2009 |strony = 180–181}}</ref>
</references>

== Bibliografia ==
=== Polskojęzyczna literatura ===
* [[Jerzy Adam Kowalski]], ''Homo eroticus'', Seria: Eros i logos, Wydawnictwo IBS, Opole 2011
* [[Christopher Stringer]], Robin McKie, ''[[Afrykański exodus|Afrykański exodus. Pochodzenie człowieka współczesnego]]'', Wydawnictwo Prószyński i S-ka, Warszawa 2003
* [[Steve Olson]] ''Mapowanie historii ludzkości – Przeszłość ukryta w naszych genach'', 2003
* Roger Lewin ''Wprowadzenie do ewolucji człowieka'', 2002
* Henryk Szarski ''Historia zwierząt kręgowych'', PWN, 1998
* [[Jerzy Dzik]], [http://www.paleo.pan.pl/people/Dzik/Dzik_lectures.htm Wykłady]

=== Polskojęzyczne artykuły ===
* Kate Wong ''Nasz najstarszy przodek?'', [[Świat Nauki]] Wydanie Specjalne, Numer 3 2003
* [[Meave Leakey]], Alan Walker ''Najstarsze afrykańskie hominidy'', Świat Nauki Wydanie Specjalne, Numer 3 2003
* [[Ian Tattersall]], ''Nie zawsze byliśmy sami'', Świat Nauki Wydanie Specjalne, Numer 4/2000
* Kate Wong, ''Zagadkowi neandertalczycy'', Świat Nauki Wydanie Specjalne, Numer 3 2003
* [[Ian Tattersall]], ''Pożegnanie z Afryką'', Świat Nauki Wydanie Specjalne, Numer 3 2003
* Alan G. Thorne, Milford H. Wolpoff, ''Policentryczna ewolucja człowieka'', Świat Nauki Wydanie Specjalne, Numer 6 1992
* Kate Wong, ''Powikłany rodowód'', Świat Nauki Wydanie Specjalne, Numer 3 2003
* Rebecca L. Cann, Allan C. Wilson, ''Afrykański rodowód ludzkości'', Świat Nauki Wydanie Specjalne, Numer 6 1992
* Kate Wong, ''Pionier z Gruzji'', Świat Nauki, Numer 1 2004
* Kate Wong, ''Pouczająca tragedia''
* Rozmowa z João Zilhão, ''Czy neandertalczycy myśleli tak jak my?'', Świat Nauki, Numer 7 2010.

=== Literatura i artykuły anglojęzyczne ===
* G.C. Conroy ''Reconstructing Human Origins: a modern synthesis'' New York: W. W. Norton, 2005
* Yohannes Haile-Selassie, ''Late Miocene Hominids from the Middle Awash, Ethiopia'', Nature, tom 412, s. 178–181, 12 VII 2001
* [[Ian Tattersall]], Jeffre H. Schwartz, ''Extnict Humans'', Westview Press, 2001

== Linki zewnętrzne ==
{{wikisłownik|antropogeneza}}

; Polskojęzyczne
* {{otwarty dostęp}} Łukasz Kwiatek i Piotr Urbańczyk, ''[https://www.youtube.com/watch?v=NfYdioVkBFM Antropogeneza: skąd pochodzimy?]'', [[Centrum Kopernika Badań Interdyscyplinarnych]] – [[Uniwersytet Jagielloński]] (CKBI UJ), kanał „Copernicus” na [[YouTube]], 24 lutego 2019 [dostęp 2024-10-08].
* {{Cytuj stronę | url = http://www.ewolucja.org/w3/d3/d35.html | tytuł = Antropogeneza | opublikowany = ewolucja.org | archiwum = https://web.archive.org/web/20160404204330/http://www.ewolucja.org/w3/d3/d35.html | zarchiwizowano = 2016-04-04}}

; Anglojęzyczne
* [http://cogweb.ucla.edu/ep/Paleoanthropology.html#Introduction Paleoanthropology]
* {{Cytuj stronę | url = http://anthro.palomar.edu/hominid/australo_1.htm | tytuł = Discovery of Early Hominids | opublikowany = anthro.palomar.edu | archiwum = https://web.archive.org/web/20141214075330/http://anthro.palomar.edu/hominid/australo_1.htm | zarchiwizowano = 2014-12-14}}
* [http://www.jqjacobs.net/anthro/paleo/index.html Paleoanthropology in the 1990's]
* [http://www.talkorigins.org/faqs/homs/index.html The Evidence for Human Evolution]
* [http://www.talkorigins.org Exploring the Creation/Evolution Controversy]

{{Antropogeneza}}
{{Ewolucja}}
{{Paleontologia}}

{{kontrola autorytatywna}}

[[Kategoria:Ewolucja]]
[[Kategoria:Paleoantropologia| ]]
Szablony użyte w tym artykule:
Szablon:Antropogeneza (edytuj)
Szablon:Cytuj książkę (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Cytuj pismo (tekst źródłowy) (zabezpieczone na poziomie redaktorów)
Szablon:Cytuj pismo/tytuł (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie niskim)
Szablon:Cytuj stronę (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Dmbox (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Dopracować (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie niskim)
Szablon:Draw Bar (edytuj)
Szablon:Ewolucja (edytuj)
Szablon:For2 (edytuj)
Szablon:Graficzna oś czasu (edytuj)
Szablon:Ikona (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Inne znaczenia (tekst źródłowy) (zabezpieczone na poziomie redaktorów)
Szablon:Kontrola autorytatywna (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Kontrola autorytatywna/style.css (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Lang (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Mbox (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Mbox/style.css (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Navbox/styles.css (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Odn/id (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Osobny artykuł (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie niskim)
Szablon:Otwarty dostęp (edytuj)
Szablon:Oś czasu ewolucji człowieka (edytuj)
Szablon:Paleontologia (edytuj)
Szablon:Pierwszy niepusty (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Projekt siostrzany (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Scalemarkers (edytuj)
Szablon:Sekcja stub (edytuj)
Szablon:Small (edytuj)
Szablon:Szablon nawigacyjny (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Timeline Legend (edytuj)
Szablon:Timeline Note (edytuj)
Szablon:Tnavbar (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie wysokim)
Szablon:Uwagi (tekst źródłowy) (zabezpieczone na poziomie redaktorów)
Szablon:Wikisłownik (tekst źródłowy) (zabezpieczony na poziomie niskim)
Moduł:Cytuj/dane (edytuj)
Moduł:Dopracować (edytuj)
Moduł:Dopracować/resources (tekst źródłowy) (zabezpieczone na poziomie redaktorów)
Moduł:For (edytuj)
Moduł:ISBN (edytuj)
Moduł:Ikona (edytuj)
Moduł:Ikona/dane (edytuj)
Moduł:Kontrola autorytatywna (tekst źródłowy) (zabezpieczone na poziomie redaktorów)
Moduł:Lang (edytuj)
Moduł:Lang/data (edytuj)
Moduł:Navbox (edytuj)
Moduł:Navbox/printer/default (edytuj)
Moduł:Navbox/res (edytuj)
Moduł:Przypisy (tekst źródłowy) (zabezpieczone na poziomie redaktorów)
Moduł:Sprawdź (edytuj)
Moduł:String (edytuj)
Moduł:Wikidane/data (edytuj)
Moduł:Wikidane/format/string (edytuj)
Moduł:Łatki (edytuj)
Wróć do Antropogeneza.
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Antropogeneza”