Pages liées à Chromosome 18 humain
Les pages ci-dessous contiennent un ou plusieurs liens vers Chromosome 18 humain (ne voir que : les inclusions, les liens, les redirections).
Affichage de 50 éléments.
- Dystrophie facio-scapulo-humérale (← liens | modifier)
- Porphyrine (← liens | modifier)
- Maladie génétique (← liens | modifier)
- Lymphome (← liens | modifier)
- DCC (← liens | modifier)
- Chromosome 1 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 21 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 2 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 3 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 4 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 5 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 22 humain (← liens | modifier)
- Chromosomes humains (← liens | modifier)
- Chromosome X (← liens | modifier)
- Chromosome Y (← liens | modifier)
- Chromosome homologue (← liens | modifier)
- Autosome (← liens | modifier)
- Chromosome 6 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 7 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 8 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 9 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 10 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 11 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 12 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 13 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 14 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 15 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 16 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 17 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 19 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 20 humain (← liens | modifier)
- Gonosome (← liens | modifier)
- Hétérosome (← liens | modifier)
- Bcl-2 (← liens | modifier)
- Trisomie (← liens | modifier)
- Liste des maladies génétiques à gène identifié (← liens | modifier)
- Maladie congénitale (← liens | modifier)
- Liste des maladies génétiques à gène non identifié (← liens | modifier)
- Hernie diaphragmatique congénitale (← liens | modifier)
- Maladie de Niemann-Pick type C (← liens | modifier)
- Trisomie 18 (← liens | modifier)
- Cholestase intrahépatique familiale progressive à activité gamma-glutamyl-transférase basse (← liens | modifier)
- Cataracte congénitale - dysmorphie faciale - neuropathie (← liens | modifier)
- Épidermolyse bulleuse jonctionnelle létale (← liens | modifier)
- Syndrome triple X (← liens | modifier)
- Ulérythème ophriogène (← liens | modifier)
- Chromosome 18 Humain (page de redirection) (← liens | modifier)
- Smad 4 (← liens | modifier)
- Transthyrétine (← liens | modifier)
- DSG1 (← liens | modifier)