Chlorprothixène

	Chlorprothixène
Informations générales
Princeps	Clothixen (Japon); Cloxan (Thaïlande); Rentovet; Tactaran; Taractan (États-Unis) commercialisation suspendue; Traquilan; Trictal; Truquil; Truxal (Allemagne, Arabie saoudite, Autriche, Danemark, Égypte, Émirats arabes unis, Estonie, Finlande, Géorgie, Hongrie, Islande, Iran, Irak, Jordanie, Koweït, Lettonie, Liban, Lituanie, Norvège, Pays-Bas, Qatar, Russie, Soudan, Suède, Suisse, Sultanat d'Oman, Taïwan, Yémen); Truxaletten; Truxalettes (Luxembourg); Vetacalm;
Classe	psycholeptiques antipsychotiques, dérivés du thioxanthène, ATC code N05AF03
Forme	comprimés pelliculés à 15 et à 50 mg, solution buvable
Administration	per os
Sels	chlorhydrate ; décanoate
Laboratoire	Orion, Lundbeck, Roche, Yoshitomi, Zentiva
Données physico-chimiques
Formule brute	C18H18CINS
Identification
No ECHA	100.003.666
Code ATC	N05AF03
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	Chlorprothixène
Identification
Nom UICPA	(3Z)-3-(2-chloro-9H-thioxanthén-9-ylidène)-N,N-dim&thylpropan-1-amine
No CAS	113-59-7
No ECHA	100.003.666
No CE	204-032-8
Code ATC	N05AF03
DrugBank	APRD00718
PubChem	2729
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C18H18ClNS [Isomères];
Masse molaire	315,86 ± 0,023 g/mol ; C 68,45 %, H 5,74 %, Cl 11,22 %, N 4,43 %, S 10,15 %,
Propriétés physiques
T° fusion	97,5 °C
Pression de vapeur saturante	2,37×10-7 mmHg à 25 °C
Écotoxicologie
DL50	50,1 mg·kg-1 (souris, oral)
Données pharmacocinétiques
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	8 à 12 heures
Excrétion	fèces et urine
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale, intramusculaire
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le chlorprothixène (Truxal, Cloxan, Taractan) est un antipsychotique typique appartenant à la classe des thioxanthènes, et le premier à avoir été synthétisé^[4]. Il a été introduit en 1959 par Lundbeck^[5].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b et c} (en) « Chlorprothixène », sur ChemIDplus
↑ ^{a b c et d} (en) « Chlorprothixène », sur DrugBank, consulté le 5 août 2009
↑ (en) Healy, David, The antidepressant era, Cambridge, Harvard University Press, 1997, 317 p. (ISBN 0-674-03958-0, lire en ligne), p. 182
↑ (en) Sneader, Walter, Drug discovery : a history, New York, Wiley, 2005, 468 p. (ISBN 0-471-89980-1, lire en ligne), p. 410

Lien externe

Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Chlorprothixène

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[ChemIDplus-2] {a b et c} (en) « Chlorprothixène », sur ChemIDplus

[DrugBank-3] {a b c et d} (en) « Chlorprothixène », sur DrugBank, consulté le 5 août 2009

[isbn0-674-03958-0-4] (en) Healy, David, The antidepressant era, Cambridge, Harvard University Press, 1997, 317 p. (ISBN 0-674-03958-0, lire en ligne), p. 182

[isbn0-471-89980-1-5] (en) Sneader, Walter, Drug discovery : a history, New York, Wiley, 2005, 468 p. (ISBN 0-471-89980-1, lire en ligne), p. 410

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