Voir la source de Chromosome 10 humain

Vous n’avez pas la permission de modifier cette page, pour la raison suivante :

Votre adresse IP fait partie d’une plage qui a été bloquée sur tous les wikis de la Fondation Wikimédia.

Le blocage a été effectué par ‪EPIC‬. Le motif invoqué est Open proxy/Webhost: See the help page if you are affected.

Début du blocage : 2 juillet 2024 à 09:48
Expiration du blocage : 2 juillet 2025 à 09:48

Votre adresse IP actuelle est 206.189.44.186. La plage bloquée est 206.189.32.0/20.

Veuillez inclure tous les détails ci-dessus dans toutes les demandes que vous effectuerez. Si vous pensez avoir été bloqué(e) par erreur, vous pouvez trouver plus d’informations et d’instructions dans la politique globale Pas de serveurs mandataires ouverts.

Sinon, pour discuter du blocage, veuillez publier une demande de révision sur Méta-Wiki. Vous pouvez également envoyer un courriel à la file des coordinateurs VRT à stewards@wikimedia.org, en incluant tous les détails ci-dessus.

Vous pouvez voir et copier le contenu de cette page.

[[Image:Chromosome 10.svg|droite]]

Le '''chromosome 10''' est un des 24 [[chromosomes humains]]. C'est l'un des 22 [[autosome]]s.

== Caractéristiques du chromosome 10 ==
* Nombre de [[Paire de base|paires de base]] : '''{{formatnum:135413628}}'''
* Nombre de [[gène]]s : '''862'''
* Nombre de gènes connus : '''730'''
* Nombre de [[Pseudogène|pseudo gènes]] : '''317'''
* Nombre de variations des [[nucléotide]]s (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : '''{{formatnum:473419}}'''

== Maladies localisées sur le chromosome 10 ==
* La nomenclature utilisée pour localiser un [[gène]] est décrite dans l'article de celui-ci
* Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 10 sont :
<br />
{| width="100%" class="wikitable" style="page-break-before: always; page-break-inside: avoid"
! colspan="6" style="background-color:#b3b3b3" | Maladies localisées sur le chromosome 10
|---- style="background-color:#b3b3b3"
| width="37%" | Pathologie
| width="10%" | Transmission
| width="9%" | O.M.I.M
| width="4%" | Locus
| width="10%" | Gène
| width="30%" | Protéine codée par le gène
|----
! colspan="6" style="background-color:#d3d3d3" | Bras long
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Syndrome d'Apert]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/101200 101200]
| q26
| [[FGFR2 (Gène)|FGFR2]]
| Fibroblast growth factor receptor 2
|----
| [[Syndrome de Pfeiffer]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/101600 101600]
| q26
| [[FGFR2 (Gène)|FGFR2]]
| Fibroblast growth factor receptor 2
|----
| [[Syndrome de Crouzon]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/123500 123500]
| q26
| [[FGFR2 (Gène)|FGFR2]]
| Fibroblast growth factor receptor 2
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| q26
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| ;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| q25
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Hyperplasie congénitale des surrénales]]<br />Déficit en 17-alpha-hydroxylase
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/202110 202110]
| q24.3
| [[CYP17A1 (Gène)|CYP17A1]]
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| q24
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Syndrome de Cowden]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/176920 176920]
| q23.31
| [[PTEN (gène)|PTEN]]
| &nbsp;
|----
| [[Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba]] 
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/153480 153480]
| q23.31;
| [[PTEN (gène)|PTEN]]
| &nbsp;
|----
| [[Syndrome de Protée]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/176920 176920]
| q23.31
| [[PTEN (gène)|PTEN]]
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| q23
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Lymphohistiocytose familiale]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| &nbsp;
| q22
| <small>Gène inconnu</small>
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| q22
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4|Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4E]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/129010 129010]
| q21.1-q22.1
| [[EGR2 (Gène)|EGR2]]
| Early growth response protein 2
|----
| [[Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1|Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1D]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/607678 607678]
| q21.1-q22.1
| [[EGR2 (Gène)|EGR2]]
| Early growth response protein 2
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| q21
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Maladie de Hirschsprung|Maladie de Hirschsprung non syndromique]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/142623 142623]
| q11.2
| [[RET (Gène)|RET]]
| Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| q11
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
! colspan="6" style="background-color:#d3d3d3" | Bras court
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| p11
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Maladie de Refsum]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/266500 266500]
| 10pter-p11.2
| [[PHYH (Gène)|PHYH]]
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| p12
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| p13
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| p14
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| [[Anémie hémolytique]]
| &nbsp;
| &nbsp;
| p15
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|----
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
| &nbsp;
|}

== Les autres chromosomes ==
{{Palette Chromosome humain}}

== Sources ==
* {{en}} '''Ensembl Genome Browser''' [http://www.ensembl.org/]
* {{en}} Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM]

{{Portail|médecine}}

[[Catégorie:Chromosome humain]]

Modèles utilisés par cette page :

Modèle:Catégorisation badges (voir la source) (protégé)
Modèle:En (voir la source) (protégé)
Modèle:Indication de langue (voir la source) (protégé)
Modèle:Liste horizontale (voir la source) (semi-protection étendue)
Modèle:Méta lien vers portail (voir la source) (protégé)
Modèle:Méta lien vers portail/Catégorisation (voir la source) (protégé)
Modèle:Méta palette de navigation (voir la source) (protégé)
Modèle:Palette Chromosome humain (modifier)
Modèle:Portail (voir la source) (protégé)
Modèle:Portail médecine (voir la source) (protégé)
Modèle:Suivi des biographies (voir la source) (protégé)
Modèle:Tnavbar (voir la source) (protégé)
Module:Catégorisation badges (voir la source) (semi-protection étendue)
Module:Langue (voir la source) (protégé)
Module:Langue/Data (voir la source) (semi-protection étendue)
Module:Linguistique (voir la source) (semi-protection étendue)
Module:Suivi des biographies (voir la source) (protégé)
Module:Suivi des biographies/données (voir la source) (semi-protection étendue)
Module:Wikidata (voir la source) (semi-protection étendue)
Module:Wikidata/I18n (voir la source) (semi-protection étendue)

Revenir à la page Chromosome 10 humain.

Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome_10_humain ».