Alemtuzumab
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L'alemtuzumab (commercialisé sous les noms de Campath, MabCampath, Campath-1H et plus récemment de Lemtrada) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa humanisé produit par génie génétique et spécifique d'une glycoprotéine de 21 à 28 kDa située à la surface des lymphocytes (CD52).
| Alemtuzumab | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB00087 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6468H10066N1732O2005S40 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 145 452,133 ± 7,027 g/mol C 53,41 %, H 6,98 %, N 16,68 %, O 22,05 %, S 0,88 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Indications
modifierIl est principalement utilisé en thérapie contre les leucémies lymphoïdes chroniques.
Le , le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l'anticorps monoclonal alemtuzumab commercialisé sous le nom de Lemtrada dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-R) de l'adulte[2]. En 2019, elle en réexamine le rapport bénéfices-risques pour cette indication à la suite de notifications de réactions cardiovasculaires graves, d’hépatites auto-immunes récemment identifiées et de lymphohistiocytoses hémophagocytaires[3].
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Genzyme Receives Positive CHMP Opinion for LEMTRADA™ (alemtuzumab) in Europe », sur Genzyme/Sanofi News, Genzyme Corporation Online, (consulté le )
- Alemtuzumab (LEMTRADA) : Restrictions d'utilisation en raison d'effets indésirables graves - Lettre aux professionnels de santé