دوازپید
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
کد ATC |
|
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.208.547 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C25H20N4O2 |
جرم مولی | ۴۰۸٫۴۶۱ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
دوازپید[۱] (انگلیسی: Devazepide) یک داروی بنزودیازپین است، اما با عملکرد کاملاً متفاوت با بیشتر بنزودیازپینها، به این دلیل که فاقد میل ترکیبی با گیرندههای GABAA است و در عوض به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده CCKA عمل میکند.[۲] این دارو اشتها را افزایش میدهد و تخلیه معده را تسریع میکند و به عنوان یک درمان بالقوه برای انواع مشکلات گوارشی از جمله سوء هاضمه، گاستروپارزی و رفلاکس معده پیشنهاد شده است.[۳][۴]
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ US 4820834, Evans, Ben E.; Roger M. Freidinger & Mark G. Bock, "Benzodiazepine analogs", published 1989-04-11
- ↑ Hill DR, Woodruff GN (September 1990). "Differentiation of central cholecystokinin receptor binding sites using the non-peptide antagonists MK-329 and L-365,260". Brain Research. 526 (2): 276–83. doi:10.1016/0006-8993(90)91232-6. PMID 2257485. S2CID 23851131.
- ↑ Cooper SJ, Dourish CT (December 1990). "Multiple cholecystokinin (CCK) receptors and CCK-monoamine interactions are instrumental in the control of feeding". Physiology & Behavior. 48 (6): 849–57. doi:10.1016/0031-9384(90)90239-z. PMID 1982361. S2CID 24850080.
- ↑ Cooper SJ, Dourish CT, Clifton PG (January 1992). "CCK antagonists and CCK-monoamine interactions in the control of satiety". The American Journal of Clinical Nutrition. 55 (1 Suppl): 291S–295S. doi:10.1093/ajcn/55.1.291s. PMID 1728842.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Devazepide». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱ مارس ۲۰۲۳.
پیوند به بیرون
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ دوازپید موجود است.