Klortetraziklina

Klortetraziklina
Formula kimikoa	C22H23ClN2O8
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@]1(C2=C(C=CC(=C2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H](C[C@@H]31)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)Cl)O
MolView	3D eredua
Mota	CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N (en)
Estereoisomeroa	4-epichlortetracycline (en)
Masa molekularra	478,1143 Da
Erabilera
Rola	Bakterio-kontrako, protein synthesis inhibitor (en) , antiprotozoal (en) , tetracycline antibiotic (en) eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKey	CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N
CAS zenbakia	57-62-5
ChemSpider	10469370
PubChem	54675777
Gmelin	27644
ChEMBL	CHEMBL404520
EC zenbakia	200-341-7
ECHA	100.000.310
MeSH	D002751
RxNorm	2408
Human Metabolome Database	HMDB0014401
UNII	WCK1KIQ23Q
NDF-RT	N0000147769
KEGG	D07689
PDB Ligand	CTC

Klortetraziklina^[1] tetraziklina-taldearen antibiotikoa da. Benjamin Dugger doktoreak 1945ean topatu zuen^[2] eta familiako lehena izan zen zen. Streptomyces aureofaciens bakterioak sortzen du. Germen ugariren aurrean aktibitate handia du: estreptokokoa, estafilokokoa, pneumokokoa, meningokokoa, gonokokoa, bruzelak, treponema zurbila, tularemiaren germena eta ameba disenterikoa. Beste mikrobio batzuek eragindako gaixotasun batzuetan ere eraginkorra da, hala nola, klamidiak eta mikloplasmak (Nicolas-Favre gaixotasuna, keratitis herpetikoa, pneumonia atipikoak) edo rickettsiosiak (tifus exantematikoa). Ahoz hartzen da.

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.