Edukira joan

Zianohidrina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Zianohidrina
SMILES kanonikoa[*)([*])C#N&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView[*)([*])C#N 3D eredua]
Motaalkohol eta Nitrilo
Identifikatzaileak
Gmelin23437
KEGGC05712

Kimika organikoan zianohidrinak funtzio-talde bat da, zeinetan ziano talde bat eta hidroxilo talde bat karbono-atomo berari lotuta dauden. Zianohidrinen formula orokorra R2C(OH)CN da. non R = H, alkilo edo ariloa den.

Zianohidrinen egitura orokorra

Industria kimikoan zianohidrinak azido karboxilikoen eta zenbait aminoazidoren perkurtsoreak dira. Guztietan ezagunena azetona zianohidrina da, metil metakrilatoa, poli(metil metakrilato)aren monomeroa, sintetizatzeko usatzen baita[1].

Naturan mandelonitrilo zianohidrina [C6H5CH(OH)CN], zenbait fruituren hezurretan aurki daiteke[2].

Zianohidrinak sintetiza daitezke zetona edo aldehido bat hidrogeno zianuroz erreakzionaraiziz zianuro alkalino bat, sodio zianuroa etsenplurako, katalizatzaile gisa usatuz[3].

Zianohidrinak presta daitezke ere sulfitoak zianuroz tratatuta[2].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) Haroutounian, Serkos A.. (2001). «Acetone Cyanohydrin» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (John Wiley & Sons, Ltd)  doi:10.1002/047084289x.ra014. ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2025-01-27).
  2. a b (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2025-01-27).
  3. Mowry, David T.. (1948-04-01). «The Preparation of Nitriles.» Chemical Reviews 42 (2): 189–283.  doi:10.1021/cr60132a001. ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2025-01-27).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]