Zianohidrina
Zianohidrina | |
---|---|
SMILES kanonikoa | [*)([*])C#N&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
MolView | [*)([*])C#N 3D eredua] |
Mota | alkohol eta Nitrilo |
Identifikatzaileak | |
Gmelin | 23437 |
KEGG | C05712 |
Kimika organikoan zianohidrinak funtzio-talde bat da, zeinetan ziano talde bat eta hidroxilo talde bat karbono-atomo berari lotuta dauden. Zianohidrinen formula orokorra R2C(OH)CN da. non R = H, alkilo edo ariloa den.
Industria kimikoan zianohidrinak azido karboxilikoen eta zenbait aminoazidoren perkurtsoreak dira. Guztietan ezagunena azetona zianohidrina da, metil metakrilatoa, poli(metil metakrilato)aren monomeroa, sintetizatzeko usatzen baita[1].
Naturan mandelonitrilo zianohidrina [C6H5CH(OH)CN], zenbait fruituren hezurretan aurki daiteke[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Zianohidrinak sintetiza daitezke zetona edo aldehido bat hidrogeno zianuroz erreakzionaraiziz zianuro alkalino bat, sodio zianuroa etsenplurako, katalizatzaile gisa usatuz[3].
Zianohidrinak presta daitezke ere sulfitoak zianuroz tratatuta[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Haroutounian, Serkos A.. (2001). «Acetone Cyanohydrin» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (John Wiley & Sons, Ltd) doi: . ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2025-01-27).
- ↑ a b (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2025-01-27).
- ↑ Mowry, David T.. (1948-04-01). «The Preparation of Nitriles.» Chemical Reviews 42 (2): 189–283. doi: . ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2025-01-27).