Saltu al enhavo

Izobutilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutilamino
izobutilamino
Plata kemia strukturo de la Izobutilamino
izobutilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino de la izobutanoata acido
  • Izobutanamino
Kemia formulo
C4H11N
CAS-numero-kodo 78-81-9
ChemSpider kodo 6310
PubChem-kodo 6558
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro
Molmaso 73,139 g·mol−1
Denseco 0,736g cm−3[1]
Fandpunkto −85 °C[2]
Bolpunkto 64-71 °C[3]
Refrakta indico  1,397[4]
Ekflama temperaturo −9 °C[5]
Memsparka temperaturo 378 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 240 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22 R35
Sekureco S16 S26 S29 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H312, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

IzobutilaminoC4H11N estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro, uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj solvebla en akvo kaj en plejmulto el la organikaj solvantoj. Aliaj aminoj kun kvar karbonatomoj estas butilamino, terc-butilamino kaj sek-butilamino.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per hidrolizo de la izobutila izonitrilo:

izobutila izonitrilo+2akvoizobutilamino+formiata acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

izobutila alkoholo+amoniakoizobutilamino+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de izobutila klorido kaj amoniako:

izobutila klorido+amoniakoizobutilamino+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

izobutiramidoizobutilamino+akvo

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per reduktigo de la izobutiro-nitrilo:

izobutiro-nitriloizobutilamino

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de la izobutano kaj ureo en alkala medio:

2izobutano+ureo2izobutilamino+formaldehido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per rearanĝo de Curtius:

izobutirila klorido+natria nitridoizobutila izocianatoizobutilamino

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izobutilamino:

izobutilamino+akvoizobutila alkoholo+amoniako

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izobutilamino:

izobutilamino+natria hidroksidoizobutila alkoholo+sodamido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Oksidiva reakcio kun HNC:

izobutilamino+izocianida acidoizobutila izonitrilo+amoniako

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izobutilamino+klorida acidoizobutila klorido+amoniako

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

izobutilamino+nitrita acidoizobutila alkoholo+akvo+nitrogeno

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

izobutilamino+izocianata acidoizobutila izocianato+amoniako

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

izobutilamino+acetila kloridoizobutila acetamido+klorida acido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]