Vidi fonton por Tiazolino

Vi ne rajtas redakti ĉi tiun paĝon, pro la jena kialo:

Your IP address is in a range that has been blocked on all Wikimedia Foundation wikis.

The block was made by ‪EPIC‬. The reason given is Open proxy/Webhost: See the help page if you are affected.

Start of block: 08:48, 2 jul. 2024
Expiry of block: 08:48, 2 jul. 2025

Your current IP address is 206.189.44.186. The blocked range is 206.189.32.0/20.

Bonvolu inkluzivi ĉiujn suprajn detalojn en iuj demandoj, kiujn vi sendas. If you believe you were blocked by mistake, you can find additional information and instructions in the No open proxies global policy.

Otherwise, to discuss the block please post a request for review on Meta-Wiki. You could also send an email to the stewards VRT queue at stewards@wikimedia.org including all above details.

Vi povas vidi kaj kopii la vikitekston de tiu ��i paĝo:

{{Tabela informkesto|Informkesto kemia substanco}}
{| class="wikitable floatright" width=30%
|-style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;"|<big><big>'''Tiazolino'''</big></big>
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:2,3-Dihydrothiazole.svg|200ra]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Plata kemia strukturo de la 1-Tiazolino'''
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:3-Thiazoline.svg|200ra]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Plata kemia strukturo de la 2-Tiazolino'''
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:4,5-Dihydrothiazole.svg|200ra]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Plata kemia strukturo de la 3-Tiazolino'''
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:Isothiazoline.png|200ra]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Tridimensia strukturo de la Izotiazolino'''
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:Sesamum_indicum_-_K%C3%B6hler%E2%80%93s_Medizinal-Pflanzen-129.jpg|200ra]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Tiazolinoj troviĝas en la<br />oleo de [[sezamo]]semoj.'''

|- style="background: green; color: white"
|-
||[[Kemia formulo]]||<big><center>{{KemiaFormulo|<big>'''C|3|H|5|NS}}'''</big></center></big>'''
|-
|[[CAS-numero|CAS-numero-kodo]]||
* [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=504-79-0 2,3]
* [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=24576-55-4 2,5]
* [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=504-79-0 4,5]
|-
|[[ChemSpider|ChemSpider kodo]]||[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.107368.html 107368]
|-
|[[PubChem|PubChem-kodo]]||
* [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/151424 2.3]
* [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/120269 4,5]
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |'''Fizikaj proprecoj'''
|-
|[[Aspekto]]||senkolora likvaĵo
|-
|[[Molmaso]]||87.144 g·mol<sup>−1</sup>
|-
|[[Denseco]]||1,17 g cm<sup>−3</sup> ({{GdC|25}})
|-
|[[Bolpunkto]]||{{GdC|118}}
|-
|[[Refrakta indico]]||{{refraktindico|T=20|λ=761|k=4.0|1.5380}}
|-
|[[Ekflama temperaturo]]||{{GdC|26}}
|-
|[[Konstanto pri dissociigo de acidoj|Acideco (pKa)]]||2.5
|-
|[[Solvebleco]]||[[Akvo]]:Solvebla en akvo<br />kaj [[etanolo]]
|-
|[[Mortiga dozo (LD50)]]||980&nbsp;mg/kg (buŝe)
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |[[Deklaroj pri Risko kaj Sekureco|'''Sekurecaj Indikoj''']]
|-
|[[Listo da R-Deklaroj|Risko]]||[[Listo da R-Deklaroj#R22|R22]] [[Listo da R-Deklaroj#R24/25|R24/25]]
|-
|[[Listo da S-Deklaroj|Sekureco]]||[[Listo da S-Deklaroj#S23|S23]] [[Listo da S-Deklaroj#S36/37|S36/37]] [[Listo da S-Deklaroj#S45|S45]]
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |[[Ŝablono:Danĝerosimboloj|'''Pridanĝeraj indikoj''']]
|-
|colspan="2" style="text-align: center;" | [[Ŝablono:Danĝerosimboloj|'''Danĝero''']] {{Danĝerosimboloj|Xn}}
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |[[GHS pri klasado kaj etikedado de kemiaĵoj|'''GHS etikedigo de kemiaĵoj''']]
|-
|[[GHS Damaĝo-piktogramoj|GHS Damaĝo-piktogramo]]||<center>{{GHS Piktogramo|02}}</center>
|-
|[[GHS pri klasado kaj etikedado de kemiaĵoj|GHS Signalvorto]]||Averto
|-
|[[GHS Deklaroj pri damaĝoj]]||{{H-Frazoj|226}}
|-
|[[GHS Deklaroj pri antaŭgardoj]]|| {{P-Frazoj|210|233|240|241|242|243|280|303+361+353|370+378|403+235|501}}
|-style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|<center><small>Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo<br />({{GdC|25}} kaj 100 kPa)</small></center>
|}

'''Tiazolino''' estas grupo da izomeraj heterociklaj komponaĵoj enhavantaj sulfuron kaj nitrogenon en la respektivaj 1 kaj 3 pozicioj de la ringo kun tri karbonatomoj. Kiam la sulfura kaj nitrogena atomoj troviĝas en la pozicioj 1 kaj 2, ili nomatas izotiazolinoj. Ĝustadire, kvankam nesubstituitaj tiazolinoj estas rare trovataj, iliaj derivaĵoj estas ordinaraj kaj kelkaj el ili estas bioaktivaj.

Ekzemple, en la '''post-translacia modifado''' (PTM)<ref>[https://books.google.com.br/books?id=JGBfQXIzdwgC&printsec=frontcover&dq=Post-translational+modification&hl=pt-BR&sa=X&ved=0ahUKEwjX9LijjMLTAhULPJAKHUMoCE0Q6AEIIzAA#v=onepage&q=Post-translational%20modification&f=false Post-translacia modifado] rilatas al kovalenta kaj ĝenerale enzima ŝanĝo de proteinoj dum aŭ post proteinaj biosintezoj.</ref>, [[cisteino]] konvertiĝas en tiazolinojn. Tiazolinoj estis unue preparitaj ker du[[alkilo|alkiligo]] de tioamidoj<ref>[https://books.google.com.br/books?id=kQgu2j_ber0C&pg=PA772&dq=Thioamide+Organic+Chemistry&hl=pt-BR&sa=X&ved=0ahUKEwjpupiIjcLTAhVDI5AKHUFsCsoQ6AEIVjAI#v=onepage&q=Thioamide%20Organic%20Chemistry&f=false Tioamidoj] estas organikaj amidoj kie la oksigeno de la funkcia grupo estis anstataŭita de sulfuratomo.</ref>. Pli ordinare, ili prepariĝas ekde derivaĵoj el '''[[cisteamino]]''' aŭ 2-amino-etano-[[tioloj]].<ref>[https://books.google.com.br/books?id=651Zv5hUzyIC&pg=PA83&dq=Cysteamine+thioazoline&hl=pt-BR&sa=X&ved=0ahUKEwjJqZLmjcLTAhWHHJAKHRkEAEUQ6AEIPzAD#v=onepage&q=Cysteamine%20thioazoline&f=false Meat Science and Applications], Y. H. Hui, Wai-Kit Nip, Robert Rogers</ref> En lastatempaj studoj, tiazolinoj estis identigitaj en naturo per analizo de [[sezamo|sezamosema oleo]].

La toastita sezamosemo estis ekstraktita per uzo de la tekniko konata kiel Solvanto-asista Gustovaporigoj.<ref>[https://books.google.com.br/books?id=J2VnScSy_tAC&pg=PA163&dq=Solvent-Assisted+Flavor+Evaporation&hl=pt-BR&sa=X&ved=0ahUKEwjymvnUj8LTAhUDUJAKHQAiDi0Q6AEIJTAA#v=onepage&q=Solvent-Assisted%20Flavor%20Evaporation&f=false Flavor, Fragrance, and Odor Analysis], Ray Marsili</ref> La ekstraktaĵo estis analizita per Gaskromatografio kaj totalo de 87 komponaĵoj estis identigitaj. Inter ili, 2-etil-4-metil-3-tiazolino kaj 2-izopropil-4-metil-3-tiazolino estis identigitaj kiel ĉeestantaj en la natura produkto je la unua fojo.

== Sintezo ==
* Biologia reakcio: La [[cistino]] estas dumero de la [[cisteino]]. Cistinoj, kiuj estas dusulfidoj, reakcias kun [[cianida acido]] por estigi tiocianatojn. Tiocianatoj spertas cikligon per formado de la tiazolina derivaĵo.
[[Dosiero:Thiazoline synthesis.png|700ra|eta|centre|<center>Biologia sintezo de Tiazolinoj.</center>]]

{| border="1" cellpadding="4" cellspacing="4" align="center"
|-style="background: green; color: white"
|colspan="9" style="text-align: center;"|<big><big>'''Familio de la Tiofeno'''</big></big>
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:Thiophen.svg|100ra]]</center>||<center>[[Dosiero:Tetrahydrothiophen.png|100ra]]</center>||<center>[[Dosiero:Thiazol.svg|100ra]]</center>||<center>[[Dosiero:Isothiazol_-_Isothiazole.svg|100ra]]</center>
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |<center>'''[[Tiofeno]]'''||<center>'''Kvarhidrotiofeno'''</center>||<center>'''[[Tiazolo]]'''||'''[[Izotiazolo]]'''
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|<center>[[Dosiero:3-Thiazoline.svg|100ra]]</center>||<center>[[Dosiero:Isothiazoline.png|100ra]]||</center>[[Dosiero:Thiazolidine.svg|100ra]]</center>||<center>[[Dosiero:Isothiazolidine.png|100ra]]</center>
|- style="background: yellow; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |<center>'''Tiazolino'''||<center>'''Izotiazolino'''||<center>'''[[Tiazolidino]]'''||<center>'''[[Tiazolidino|Izotiazolidino]]'''</center>
|}

== Literaturo ==
* [https://books.google.com.br/books?id=5DfoBwAAQBAJ&pg=PA220&lpg=PA220&dq=Thiazoline#v=onepage&q=Thiazoline&f=false Biochemistry of Sulfur] Ryan J. Huxtable
* [https://books.google.com.br/books?id=VrJjn7x-gZ4C&pg=PA174&lpg=PA174&dq=Thiazoline#v=onepage&q=Thiazoline&f=false Advances in Carbohydrate Chemistry, Volume 22]
* [https://books.google.com.br/books?id=xteiARU46SQC&pg=PA367&dq=Thiazoline&hl=pt-BR&sa=X&ved=0ahUKEwj5mdmO6sDTAhXHiZAKHYzyCrAQ6AEIOzAD#v=onepage&q=Thiazoline&f=false Food Chemistry], H.-D. Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle
* [http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532014000800021 Scielo]
* [https://www.organic-chemistry.org/synthesis/heterocycles/thiazolines.shtm Organic Chemistry Portal]
* [https://books.google.com.br/books?id=fMrCOr_f8YsC&pg=PA580&dq=Thiazoline&hl=pt-BR&sa=X&ved=0ahUKEwjiqdifisHTAhUDD5AKHWrPDiUQ6AEIUjAG#v=onepage&q=Thiazoline&f=false The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Thiazole and Its Derivatives], Jacques V. Metzger

== Kunrilataj kemiaĵoj ==
<center>
<Gallery>
Methylisothiazolinone.svg|<center><big>'''Metil-izo-<br />tiazolinono'''</big></center>
2-Thiazolin-5-one.svg|<center><big>'''Tiazolinono'''</big></center>
Thiazolidinedione_functional_group.svg|<center><big>'''Tiazolidino-<br />duketono'''</big></center>
2-aminothiazool.png|<center><big>'''Aminotiazolo'''</big></center>
Benzothiazole simple structure.png|<center><big>'''[[Benzotiazolo]]'''</big></center>
Benzotriazol BKChem.svg|<center><big>'''[[Benzotriazolo]]'''</big></center>
Yersiniabactin.svg|<center><big>'''Yersiniabaktino'''</big></center>
1,3,4-oxathiazolone.svg|<center><big>'''Okso-tiazolono'''</big></center>
</Gallery>
</center>

== Vidu ankaŭ ==
* [[Tiazolo]]
* [[Tiazolidino]]
* [[Oksazolo]]
* [[Tiofeno]]
* [[Tiomorfolino]]
* [[Azolo]]

== Referencoj ==
{{Referencoj|3}}

{{Ĝermo|kemio}}

[[Kategorio:Nitrogenaj kombinaĵoj]]
[[Kategorio:Sulfuraj kombinaĵoj]]

Ŝablonoj uzitaj sur ĉi tiu paĝo:

Ŝablono:- (redakti)
Ŝablono:ArtikolaMesaĝokesto (vidi fontkodon) (protektita)
Ŝablono:Danĝero (redakti)
Ŝablono:Danĝerosimboloj (redakti)
Ŝablono:GHS Frazformatoj (redakti)
Ŝablono:GHS Piktogramo (redakti)
Ŝablono:GHS Piktogramo/Datumoj (redakti)
Ŝablono:GdC (redakti)
Ŝablono:Grado de Celsio (redakti)
Ŝablono:H-Frazo teksto (redakti)
Ŝablono:H-Frazoj (redakti)
Ŝablono:KemiaFormulo (redakti)
Ŝablono:Kemia formulo (redakti)
Ŝablono:Nobr (redakti)
Ŝablono:Nrsp (redakti)
Ŝablono:P-Frazo teksto (redakti)
Ŝablono:P-Frazoj (redakti)
Ŝablono:Referencoj (redakti)
Ŝablono:Refraktindico (redakti)
Ŝablono:Tabela informkesto (redakti)
Ŝablono:Ĝermo (vidi fontkodon) (protektita)
Ŝablono:Ĝermo/bildo (redakti)
Ŝablono:Ĝermo/ligilo (redakti)
Ŝablono:Ĝermokategorio/nomo (redakti)
Modulo:HtmlBuilder (redakti)
Modulo:Portalo (vidi fontkodon) (protektita)
Modulo:Portalo/bildoj/k (redakti)

Reiri al Tiazolino.

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/wiki/Tiazolino"