Προβολή πηγαίου κώδικα για τη σελίδα Θειεπίνιο

Δεν έχετε την άδεια να τροποποιήσετε αυτή τη σελίδα, για τον ακόλουθο λόγο:

Η διεύθυνση IP σας βρίσκεται σε ένα εύρος που έχει αποκλειστεί σε όλα τα wiki του Ιδρύματος Wikimedia.

Ο αποκλεισμός έγινε από ‪EPIC‬ . Ο λόγος που δίνεται είναι Open proxy/Webhost: See the help page if you are affected .

Έναρξη αποκλεισμού: 08:48, 2 Ιουλίου 2024
Λήξη αποκλεισμού: 08:48, 2 Ιουλίου 2025

Η τρέχουσα διεύθυνση IP σας είναι 206.189.44.186 . Το αποκλεισμένο εύρος είναι 206.189.32.0/20 .

Παρακαλούμε συμπεριλάβετε τις παραπάνω λεπτομέρειες σε όποια ερωτήματα κάνετε. Εάν πιστεύετε ότι έχετε αποκλειστεί κατά λάθος, μπορείτε να βρείτε πρόσθετες πληροφορίες και οδηγίες στην παγκόσμια πολιτική No open proxies παγκόσμια πολιτική.

Διαφορετικά, για να συζητήσετε τον αποκλεισμό, παρακαλούμε αναρτήστε ένα αίτημα για έλεγχο στο Meta-Wiki. ⧼wikimedia-globalblocking-blockedtext-mistake- email-steward⧽

Μπορείτε να δείτε και να αντιγράψετε τον κώδικα της σελίδας:

{{Πληροφορίες χημικής ένωσης
|όνομα                          = Θειεπίνιο
|χρώμα τίτλου                   = #FF7E00
|χρώμα                          = #FF7E00
|εικόνα δομή                    = Thiepine.png
|μέγεθος εικόνας δομή           = 200
|λεζάντα εικόνας δομή           = 
|εικόνα χημική                  = Thiepine-3D-balls.png
|μέγεθος εικόνα χημική          = 200
|λεζάντα εικόνα χημική          =
|εικόνα 3D                      = 
|μέγεθος εικόνας 3D             = 
|λεζάντα εικόνας 3D             = 
|εικόνα 2                       = 
|μέγεθος εικόνας 2              = 
|λεζάντα εικόνας 2              =
|εικόνα 3                       = 
|μέγεθος εικόνας 3              = 
|λεζάντα εικόνας 3              = 
|όνομα IUPAC                    = Θειεπίνιο
|άλλη ονομασία                  = 1,6-επιθειο-1,3,5-εξατριένιο<br>(7-)θεια-(1,3,5)-κυκλοεπτατριένιο<br>Σουλφίδιο του βενζολίου<br>Θειατροπιλιδίνιο
<!-------Ενότητα : Χημικά Αναγνωριστικά------>
|χημικός τύπος                  = C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>S
|μοριακή μάζα                   = 110,17 [[amu]]
|σύντομος συντακτικός τύπος     = [[Αρχείο:Thiepine.png|50px|καθόλου]]
|συντομογραφίες                 = 
|CAS numb.                      = 291-72-5
|SMILES ident.                  = C1=CC=CSC=C1
|InChI ident.                   = 1S/C6H6S/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H
|EINECS numb.                   = 
|RTECS num.                     = 
|UN num.                        = 
|PubChem CID                    = 12444286
|ChemSpiderID                   = 13299847
|κωδικός προσθέτου τροφίμων     = 
|αντίστοιχες τριπλέτες          = 
<!-------- Ενότητα : Ισομέρεια ------->
|ισομέρεια                      = όχι
|ισομερή θέσης                  = 
|γεωμετρικά ισομερή             =
|οπτικά ισομερή                 = 
<!-------- Ενότητα : Δομή ----------->
|δομή                           = όχι
|διπολική ροπή                  = 
|κρυσταλλική δομή στερεού       = 
|μήκος δεσμού                   = 
|είδος δεσμού                   = 
|πόλωση δεσμού                  = 
|γωνία δεσμού                   = 
|μοριακή γεωμετρία              = 
<!-------- Ενότητα : Φυσικές ιδιότητες----------->
|σημείο τήξης                   = 
|σημείο βρασμού                 = 
|κρίσιμη θερμοκρασία            = 
|κρίσιμη πίεση                  = 
|κρίσιμος όγκος                 =  
|σταθερά α                      =
|σταθερά β                      =
|πυκνότητα                      = 
|διαλυτότητα στο νερό           = 
|διαλυτότητα σε διαλύτες        = 
|ιξώδες                         = 
|δείκτης διάθλασης              = 
|τάση ατμών                     = 
|εμφάνιση                       = 
<!---------Ενότητα : Χημικες ιδιότητες--------->
|χημικές ιδιότητες              = όχι
|οξύτητα                        = 
|pI                             = 
|θερμότητα πλήρους καύσης       = 
|βαθμός οκτανίου                = 
|ελάχιστη θερμοκρασία ανάφλεξης = 
|σημείο αυτανάφλεξης            = 
|αυτοδιάσπαση                   =
|αυτοδιμερισμός                 =
|αυτοϊσομερίωση                 =
<!--------Ενότητα : Επικινδυνότητα ---------------->
|επικινδυνότητα                 = όχι
|εικόνα κινδύνου 1              = 
|εικόνα κινδύνου 2              = 
|εικόνα κινδύνου 3              =
|εικόνα κινδύνου 4              =
|προσδιορισμός κινδύνων         = 
|φράση-R                        = 
|φράση-S                        = 
|MSDS                           = 
|NFPA1                          = 
|NFPA2                          = 
|NFPA3                          = 
|NFPA4                          = 
|άλλοι κίνδυνοι                 =
<!------Ενότητα : Εκρηκτικό------>
|εκρηκτικό                      = 
|ευαισθησία στην κρούση         =
|ευαισθησία στην τριβή          =
|ταχύτητα έκρηξης               =
<!------Υποσημειώσεις ----->
|υποσημειώσεις                  = 
}}

Το '''θειεπίνιο<ref>Δείτε τις εναλλακτικές ονομασίες στον παρακείμενο πίνακα πληροφοριών χημικής ένωσης.</ref>''' ([[Αγγλική γλώσσα|αγγλικά]] ''thiepine'') είναι [[οργανική ένωση]] με [[Χημικός τύπος|μοριακό τύπο]] '''[[C6H6S|C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>S]]'''. Πιο συγκεκριμένα, είναι ένας [[Ακόρεστη ένωση|ακόρεστος]] [[Ετεροκυκλικές ενώσεις|ετεροκυκλικός]] [[Θειαιθέρες|θειαιθέρας]], που δομικά το [[Μόριο|μόριό]] του έχει έναν επταμελή δακτύλιο, ο οποίος περιέχει έξι (6) [[Άτομο|άτομα]] [[Άνθρακας|άνθρακα]] και ένα άτομο [[θείο]]υ. Η έννοια «θειεπίνιο» επεκτείνεται και πέρα από τη «μητρική» ένωση, σε μια σειρά «θυγατρικά» υποκατεστημένα παράγωγα.[[Αρχείο:Zotepine_structure.png|αριστερά|μικρογραφία|120x120εσ|Η χημική δομή του ζοτεπίνιου.]]

Το ίδιο το «μητρικό» θειεπίνιο, είναι ασταθές, δεν έχει απομονωθεί σε χημικά καθαρή μορφή, και (θεωρητικά) αναμένεται να είναι [[Αντιαρωματικότητα|αντιαρωματικό]]. Ωστόσο, έχουν απομονωθεί ένας αριθμός «θυγατρικά» θειεπίνια, ικαι ειδικότερα κάποια (σχετικά) σταθερά με ογκώδεις υποκαταστάτες.

Θεωρητικές μελέτες έδειξαν ότι το θειεπίνιο τείνει να αποβάλλει το θείο, σχηματίζοντας [[βενζόλιο]]. Ακόμη, στο [[Ενώσεις συναρμογής|σύμπλοκο]] (η<sup>4</sup>-C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>S)Fe(CO)<sub>3</sub> σταθεροποιείται ο δακτύλιος.<ref>Νισίνο, Κ.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, Ι., Inanaga, J.; Nakasuji, Κ., "Thiepine σίδηρο με: σταθεροποίηση των θερμικά ασταθή μητρική thiepine από μέταλλο μετάβασης συμπλοκοποίησης", J. Am. Chem.</ref>

Τα βενζοθειεπίνια έχουν μια συμπυκνωμένη ομάδα βενζολίου, ενώ τα διβενζοθειεπίνια, όπως το [[Δοσουλεπίνιιο|δοσουλεπίνιι<nowiki/>ο]] και το [[ζοτεπίνιο]], έχουν δυο συμπυκνωμένες ομάδες βενζολίου. Το δαμοτεπίνιο είναι ένα άλλο «θυγατρικό» παράγωγο θειεπίνιο.

== Χαρακτηριστικά ==
Η δομή των θειεπινίων έχει ως βάση δακτύλιο με τύπο C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>S, οπότε το σύστημα αυτό έχει οκτώ (8) π [[Ηλεκτρόνιο|ηλεκτρόνια]]. Με βάση αυτό το «μητρικό» θειεπίνιο υπακούει στον κανόνα των 2n ηλεκτρονίων, όπου n = 4, που αντιστοιχούν σε αντιαρωματικό σύστημα. Αυτό, όμως, ισχύει μόνο αν ισχύει η υπόθεση ότι το σύστημα του δακτυλίου είναι επίπεδο, γιατί ο παραπάνω κανόνας προϋποθέτει επίπεδο σύστημα. Ωστόσο, ο δακτύλιος δεν είναι αναγκαστικά επίπεδος, αλλά μπορεί να λάβει διαμόρφωση «λουτήρα», όπως φάνηκε, με [[κρυσταλλογραφία]] [[Ακτίνες Χ|ακτίνων Χ]]<ref>Schwan, A. L., "Thiepins" Επιστήμη της Σύνθεση, 2004, τόμος 17, 705. {{DOI|10.1055/sos-SD-017-01065}}</ref>. Όμως, ακόμη και αν παρακαμφθεί η αντιαρωματικότητα με την υιοθέτηση μη επίπεδης διαμόρφωσης, τα θειεπίνια παραμένουν ασταθείς ενώσεις, γιατί τείνουν να αποβάλλουν το άτομο θείου, για να σχηματίσει ([[Αρωματικότητα|αρωματικό]]) [[βενζόλιο]], στη θέση του αντιαρωματικού ή τουλάχιστον μη αρωματικού μη επίπεδα διαμορφωμένου θειεπινίου.<ref>Σημείωση: Το τελευταίο είναι και πάλι ασταθές γιατί έχει αποθηκεύσει χημική ενέργεια παραμόρφωσης δεσμών, παραμορφώνοντας με μη ομοεπίπεδους, τους κανονικά ομοεπίπεδους συζυγείς διπλούς δεσμούς. Βέβαια, η αποφυγή της αντιαρωματικότητας συνεισφέρει συνολικώς θετικά στη σχετική σταθερότητα των ενώσεων.</ref> Ενδιάμεση ένωση σε αυτήν τη διεργασία (αυτο)[[αποθείωση]]ς είναι το δικυκλοθειανορκαραδιένιο. Από αυτό το τελευταίο σχηματίζοντας τελικά βενζόλιο (ή το αντίστοιχο θυγατρικό παράγωγο, αν η αρχική ένωση ήταν θυγατρικό παράγωγο θειεπίνιο), με απόσπαση στοιχειακού θείου. Η οδηγούσα δύναμη πίσω από την παραπάνω διεργασία (αυτο)αποθείωσης είναι ο τελικός σχηματισμός αρωματικού συστήματος και η αυξημένη σταθεροποίση του συστήματος που η αρωματικότητα αυτή συνεπάγεται.
[[Αρχείο:Zersetzung Thiepin.png|κέντρο|χωρίς-πλαίσιο]]

== Σταθεροποίηση ==
Τα θειεπίνια μπορούν να σταθεροποιηθούν αν διαθέτους υποκαταστάτες που κάνουν το σχηματισμό του επίπεδου θειανορκαραδιενικού δακτυλίου (που διευκολύνει την αποθείωση) δύσκολη.Αυτό συμβαίνει, γαι παράδειγμα, με τη χρήση ομάδων τριτοταγούς βουτυλίου [(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C-] ως υποκαταστάτες. Έτσι, για παράδειγμα, το 2,7-δι(τριτοταγες βουτυλο)θειεπίνιο έχει [[Χρόνος ημιζωής|ημιζωή]] 365 [[Ώρα|ώρες]], διαλυμένο σε βραστό [[τολουόλιο]]. Η παρουσία υποκαταστατών στα άτομα C<sub>#3</sub> και C<sub>#6</sub> παρέχει επίσης σταθεροποιητικό φαινόμενο. Αν, από την άλλη πλευρά υπάρχουν δυο υποκαταστάτες στα άτομα C<sub>#4</sub> και C<sub>#8</sub>, η θυγατρική ένωση αποσταθεροποιείται. Αυτό συμβαίνει γιατί στην περίπτωση αυτή οι υποκαταστάτες αυτοί μπορούνν εύκολα να μεταπηδήσουν από ένα σύστημα με επταμελή δακτύλιο σε ένα σταθερότερο σύστημα με εξαμελή δακτύλιο, οπότε «προτιμάται» η αποικοδόμηση στα αντίστοιχα θυγατρικά παράγωγα του βενζολίου, μετά από αποθείωση.

== Εφαρμογές ==
Υπάρχουν [[Φάρμακο|φάρμακα]] στα οποία οι δραστικές ουσίες είναι θυγατρικά παράγωγα θειεπίνιου. Αυτά συμπεριλαμβάνουν το ζολεπίνιο, που είναι άτυπο [[Νευρολογία|νευροληπτικό]], καυθώς και τη δοσουλεπίνιο, που είναι [[Κατάθλιψη|αντικαταθληπτικό]].

== Δείτε επίσης ==
* [[Θειαζεπίνια]]
* [[2,3-διυδροθειεπίνιο]]
* [[2,7-διυδροθειεπίνιο]]

== Εξωτερικοί σύνδεσμοι και άλλες πηγές ==
* [https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2011/MB_cgi?mode=&term=Thiepins Thiepins] at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH).
* [https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2011/MB_cgi?mode=&term=Benzothiepins Benzothiepins] at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH).
* R. Gleiter, G. Krennrich, D. Cremer, K. Yamamoto, I. Murata: ''Electronic Structure and Stability of Thiepins. Photoelectron spectroscopic Investigation.'', ''J. Am. Chem. Soc.'' '''1985''', ''107'', 6874–6879.

== Παραπομπές και σημειώσεις ==
<references />

{{Θειαιθέρες}}
{{Ετεροκυκλικές ενώσεις}}

[[Κατηγορία:C6]]
[[Κατηγορία:Οργανικές ετεροκυκλικές ενώσεις]]
[[Κατηγορία:Θειαιθέρες]]
[[Κατηγορία:Αντιαρωματικές ενώσεις]]

Πρότυπα που χρησιμοποιούνται σε αυτή την σελίδα:

Πρότυπο:DOI (επεξεργασία)
Πρότυπο:Doi (επεξεργασία)
Πρότυπο:Hide in print (επεξεργασία)
Πρότυπο:Hlist/styles.css (επεξεργασία)
Πρότυπο:Navbox subgroup (επεξεργασία)
Πρότυπο:Only in print (επεξεργασία)
Πρότυπο:Trim (επεξεργασία)
Πρότυπο:· (επεξεργασία)
Πρότυπο:Απόκρυψη στην εκτύπωση (επεξεργασία)
Πρότυπο:Ετεροκυκλικές ενώσεις (επεξεργασία)
Πρότυπο:Θειαιθέρες (επεξεργασία)
Πρότυπο:Μόνο στην εκτύπωση (επεξεργασία)
Πρότυπο:Πλαίσιο Πλοήγησης (επεξεργασία)
Πρότυπο:Πλαίσιο πλοήγησης (προβολή κώδικα) (προστατευμένη)
Πρότυπο:Πληροφορίες χημικής ένωσης (επεξεργασία)
Module:Arguments (προβολή κώδικα) (ημιπροστατευμένη)
Module:Navbar (επεξεργασία)
Module:Navbar/configuration (προβολή κώδικα) (προστατευμένη)
Module:Navbar/styles.css (προβολή κώδικα) (ημιπροστατευμένη)
Module:Navbox (επεξεργασία)
Module:Navbox/configuration (επεξεργασία)
Module:Navbox/styles.css (προβολή κώδικα) (προστατευμένη)
Module:TableTools (επεξεργασία)

Επιστροφή στη σελίδα Θειεπίνιο.

Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/wiki/Θειεπίνιο"